采用原位聚合方法制備了聚對苯二甲酸乙二醇酯/多壁碳納米管/炭黑（PET/MWNT/CB）納米復(fù)合材料,研究了MWNT與CB對復(fù)合材料導(dǎo)電性能、結(jié)晶性能和熱穩(wěn)定性的影響,考察了二者的協(xié)同導(dǎo)電效應(yīng)。結(jié)果表明,當MWNT與CB復(fù)合填料含量為0.5%（質(zhì)量分數(shù)）時,復(fù)合材料的表面電阻為10¹¹Ω。CB與MWNT在PET中能形成"共支撐"網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和復(fù)合導(dǎo)電通路,具有協(xié)同導(dǎo)電效應(yīng)。二者對PET具有誘導(dǎo)成核與結(jié)晶作用,但CB的誘導(dǎo)能力要弱于MWNT。CB的添加對復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性影響不大。 

【文章來源】：功能材料. 2017,48(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖２ＰＥＴ／ＭＷＮＴ／ＣＢ復(fù)合材料的ＤＳＣ曲線Ｆｉｇ２ＤＳＣｃｕｒｖｅｓｏｆＰＥＴ／ＭＷＮＴ／ＣＢｎａｎｏｃｏｍｐｏｓ－ｉｔｅｓ因為本文合成ＰＥＴ及其復(fù)合材料使用的是實驗

料的表面電阻仍處于同一數(shù)量級。隨著炭黑占比的進一步增加（圖１（ｄ）－（ｆ）），ＭＷＮＴ與ＣＢ“共支撐”的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)更加明顯，且炭黑聚集體（從３０ｎｍ到數(shù)百納米）與碳納米管都能均勻分散在ＰＥＴ基體中。２．３復(fù)合材料結(jié)晶性能在圖２（ａ）中，對于純ＰＥＴ的一次升溫曲線，５０℃附近的基線偏移對應(yīng)ＰＥＴ的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，１９５℃附近是主熔融吸熱峰，二者之間的小熔融吸熱峰對應(yīng)完善程度較低的或者厚度較小的片晶的熔融。其它各條曲線也有具有類似形狀。圖２ＰＥＴ／ＭＷＮＴ／ＣＢ復(fù)合材料的ＤＳＣ曲線Ｆｉｇ２ＤＳＣｃｕｒｖｅｓｏｆＰＥＴ／ＭＷＮＴ／ＣＢｎａｎｏｃｏｍｐｏｓ－ｉｔｅｓ因為本文合成ＰＥＴ及其復(fù)合材料使用的是實驗室用的小型聚合釜，各方面條件無法達到工業(yè)大釜的水平，因此得到的聚合物分子量相比較工業(yè)級ＰＥＴ偏低，熔點也低些，分子量分布亦寬些。可以看出，ＭＷＮＴ／ＣＢ１０∶０曲線與純ＰＥＴ曲線具有相似的形狀。加入ＣＢ后，復(fù)合材料的主熔融吸熱峰溫度繼續(xù)降低，大約位于１６８～１７０℃之間，說明加入ＣＢ后，填料的阻聚作用更加明顯，導(dǎo)致ＰＥＴ的分子量進一步降低且片晶厚度進一步減校在圖２（ｂ）的降溫曲線中，降溫速率為１０℃／ｍｉｎ，可見純ＰＥＴ沒有結(jié)晶放熱峰出現(xiàn)，表明其結(jié)晶速率很慢。而其它各條曲線中均出現(xiàn)了結(jié)晶放熱峰，表明ＭＷＮＴ和ＣＢ作為納米導(dǎo)電填料的加入具有誘導(dǎo)成核作用，它們能夠為ＰＥＴ結(jié)晶提供成核位點，降低成核位壘。通過對比可以看出，ＭＷＮＴ／ＣＢ１０∶０具有最顯著的結(jié)晶放熱峰，該峰面積在所有結(jié)晶

【參考文獻】：
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本文編號：3238404