C sf /AZ91D復(fù)合材料高溫變形動(dòng)態(tài)再結(jié)晶臨界條件
發(fā)布時(shí)間:2021-06-07 11:02
采用真空壓力浸滲法制備了短切碳纖維體積分?jǐn)?shù)為15%的AZ91D鎂基復(fù)合材料(Csf/AZ91D),通過等溫恒應(yīng)變率壓縮試驗(yàn),研究了復(fù)合材料在變形溫度為400460℃、應(yīng)變速率為0.0010.1s-1、最大真應(yīng)變?yōu)?.7條件下的流變應(yīng)力和動(dòng)態(tài)再結(jié)晶行為。結(jié)果表明,復(fù)合材料流變應(yīng)力曲線呈現(xiàn)顯著的動(dòng)態(tài)再結(jié)晶軟化特征,動(dòng)態(tài)再結(jié)晶臨界應(yīng)變隨變形溫度升高或應(yīng)變速率降低而減小,其與Z參數(shù)之間的函數(shù)關(guān)系為εc=1.6×10-3 Z0.037 2;動(dòng)態(tài)再結(jié)晶臨界應(yīng)變和峰值應(yīng)變之間的關(guān)系為εc=0.385 2εp;同等變形條件下,復(fù)合材料動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的臨界應(yīng)變遠(yuǎn)小于AZ91D鎂合金,短切碳纖維促進(jìn)了基體鎂合金動(dòng)態(tài)再結(jié)晶發(fā)生,同時(shí)細(xì)化了其再結(jié)晶晶粒。
【文章來源】:特種鑄造及有色合金. 2017,37(04)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
圖2鑄態(tài)Csf/AZ91D復(fù)合材料顯微組織1.2試驗(yàn)方法
試,其實(shí)際密度為1.798g/cm3,理論密度為1.814g/cm3,因此所制備的鎂基復(fù)合材料平均致密度約為99.1%。圖2為鑄態(tài)Csf/AZ91D復(fù)合材料的顯微組織,可以看出,復(fù)合材料中短碳纖維無明顯團(tuán)聚現(xiàn)象。復(fù)合材料中基體合金組織致密,無明顯縮孔、縮松等缺陷。圖2鑄態(tài)Csf/AZ91D復(fù)合材料顯微組織1.2試驗(yàn)方法將鑄態(tài)Csf/AZ91D復(fù)合材料和同爐制備的鎂合金線切割加工成?10mm×15mm的壓縮試樣(見圖3)。變形溫度為400、430和460℃,應(yīng)變速率為0.001、0.01和0.1s-1,最大真應(yīng)變?yōu)椋埃。高溫變形結(jié)束后,立即將壓縮試樣水冷淬火,沿壓縮方向軸向剖開并打磨、拋光,用5%的檸檬酸腐蝕后在光學(xué)顯微鏡下觀察其顯微組織。圖3復(fù)合材料和鎂合金試樣宏觀形貌2試驗(yàn)結(jié)果與討論2.1高溫變形力學(xué)行為與組織圖4為Csf/AZ91D復(fù)合材料在不同變形條件下的流變應(yīng)力曲線。可以看出,在高溫變形初始階段,流變應(yīng)力隨著變形量增大而迅速上升,復(fù)合材料基體中位錯(cuò)密度迅速提高,此時(shí)加工硬化起主導(dǎo)作用;隨著變形量416特種鑄造及有色合金2017年第37卷第4期
逐步增大,加工硬化不斷與動(dòng)態(tài)再結(jié)晶軟化相抵消,致使流變應(yīng)力上升速率放緩;當(dāng)繼續(xù)加大變形量時(shí),強(qiáng)化了其軟化效果,材料的流變應(yīng)力上升趨勢開始減小并出現(xiàn)峰值;達(dá)到峰值應(yīng)力后,動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的軟化作用開始占據(jù)主導(dǎo)地位,當(dāng)加工硬化與動(dòng)態(tài)再結(jié)晶軟化作用達(dá)到平衡時(shí),流變應(yīng)力曲線趨于平穩(wěn)。復(fù)合材料整個(gè)壓縮變化過程中,流變應(yīng)力曲線呈現(xiàn)明顯的應(yīng)變軟化現(xiàn)象。(a)0.1s-1(b)460℃圖4Csf/AZ91D復(fù)合材料的流變應(yīng)力曲線圖5是變形溫度為400℃,應(yīng)變速率為0.1s-1時(shí)Csf/AZ91D復(fù)合材料與AZ91D鎂合金高溫變形后的顯微組織?梢钥闯,高溫壓縮后Csf/AZ91D復(fù)合材料的動(dòng)態(tài)再結(jié)晶晶粒尺寸明顯小于同等變形條件下鎂合金AZ91D的晶粒尺寸。復(fù)合材料中短切碳纖維加劇了基體鎂合金位錯(cuò)堆積程度,為基體動(dòng)態(tài)再結(jié)晶晶粒形核提供了較高的能量條件;另一方面,立體網(wǎng)狀交叉結(jié)構(gòu)的短切碳纖維抑制了動(dòng)態(tài)再結(jié)晶新晶粒的長大,從而導(dǎo)致復(fù)合材料基體晶粒組織的細(xì)化。此外,動(dòng)態(tài)再結(jié)晶引起的基體軟化使得纖維在大塑性變形中易于發(fā)生偏轉(zhuǎn)和流動(dòng),導(dǎo)致復(fù)合材料纖維分布從制備態(tài)的隨機(jī)取向狀態(tài)(見圖2)轉(zhuǎn)化為壓縮后垂直壓縮方向分布(見圖5a)。(a)Csf/AZ91D復(fù)合材料(b)AZ91D鎂合金圖5復(fù)合材料與AZ91D鎂合金高溫變形后的顯微組織2.2再結(jié)晶臨界條件當(dāng)變形溫度和應(yīng)變速率一定時(shí),加工硬化率為表征流變應(yīng)力隨應(yīng)變變化的變量,其表達(dá)式為θ=dσ/dε。材料θ-σ的曲線呈現(xiàn)拐點(diǎn)特征,即-?2θ/?σ2=0,并且可推導(dǎo)偏導(dǎo)數(shù)關(guān)系
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]真空浸滲Csf/AZ91D復(fù)合材料的高溫變形行為與機(jī)理[J]. 尚鴻甫,王振軍,黃飚,朱世學(xué),余歡. 特種鑄造及有色合金. 2016(08)
[2]AZ41M鎂合金動(dòng)態(tài)再結(jié)晶臨界條件[J]. 蔡志偉,陳拂曉,郭俊卿. 中國有色金屬學(xué)報(bào). 2015(09)
[3]Csf/Mg復(fù)合材料熱壓縮流變行為及本構(gòu)關(guān)系[J]. 張良,王振軍,尚鴻甫,朱世學(xué). 熱加工工藝. 2014(18)
[4]Ti-47%Al合金在熱變形下的流動(dòng)應(yīng)力本構(gòu)模型(英文)[J]. 鄧太慶,葉磊,孫宏飛,胡連喜,苑世劍. Transactions of Nonferrous Metals Society of China. 2011(S2)
[5]SiC顆粒增強(qiáng)Al基復(fù)合材料的動(dòng)態(tài)再結(jié)晶模型[J]. 張鵬,李付國. 稀有金屬材料與工程. 2010(07)
[6]液態(tài)浸滲法制備碳纖維增強(qiáng)鎂基復(fù)合材料研究進(jìn)展[J]. 歐陽海波,齊樂華,李賀軍. 特種鑄造及有色合金. 2008(S1)
[7]AZ31鎂合金初始動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的臨界條件研究[J]. 黃光杰,錢寶華,汪凌云,J.J.Jonas. 稀有金屬材料與工程. 2007(12)
[8]SiCW/AZ91鎂基復(fù)合材料及AZ91鎂合金的高溫變形行為[J]. 李淑波,鄭明毅,甘為民,吳昆. 復(fù)合材料學(xué)報(bào). 2005(03)
[9]紙張涂布分散劑—低分子量聚丙烯酸鈉[J]. 李燕. 黑龍江造紙. 2003(01)
本文編號:3216455
【文章來源】:特種鑄造及有色合金. 2017,37(04)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
圖2鑄態(tài)Csf/AZ91D復(fù)合材料顯微組織1.2試驗(yàn)方法
試,其實(shí)際密度為1.798g/cm3,理論密度為1.814g/cm3,因此所制備的鎂基復(fù)合材料平均致密度約為99.1%。圖2為鑄態(tài)Csf/AZ91D復(fù)合材料的顯微組織,可以看出,復(fù)合材料中短碳纖維無明顯團(tuán)聚現(xiàn)象。復(fù)合材料中基體合金組織致密,無明顯縮孔、縮松等缺陷。圖2鑄態(tài)Csf/AZ91D復(fù)合材料顯微組織1.2試驗(yàn)方法將鑄態(tài)Csf/AZ91D復(fù)合材料和同爐制備的鎂合金線切割加工成?10mm×15mm的壓縮試樣(見圖3)。變形溫度為400、430和460℃,應(yīng)變速率為0.001、0.01和0.1s-1,最大真應(yīng)變?yōu)椋埃。高溫變形結(jié)束后,立即將壓縮試樣水冷淬火,沿壓縮方向軸向剖開并打磨、拋光,用5%的檸檬酸腐蝕后在光學(xué)顯微鏡下觀察其顯微組織。圖3復(fù)合材料和鎂合金試樣宏觀形貌2試驗(yàn)結(jié)果與討論2.1高溫變形力學(xué)行為與組織圖4為Csf/AZ91D復(fù)合材料在不同變形條件下的流變應(yīng)力曲線。可以看出,在高溫變形初始階段,流變應(yīng)力隨著變形量增大而迅速上升,復(fù)合材料基體中位錯(cuò)密度迅速提高,此時(shí)加工硬化起主導(dǎo)作用;隨著變形量416特種鑄造及有色合金2017年第37卷第4期
逐步增大,加工硬化不斷與動(dòng)態(tài)再結(jié)晶軟化相抵消,致使流變應(yīng)力上升速率放緩;當(dāng)繼續(xù)加大變形量時(shí),強(qiáng)化了其軟化效果,材料的流變應(yīng)力上升趨勢開始減小并出現(xiàn)峰值;達(dá)到峰值應(yīng)力后,動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的軟化作用開始占據(jù)主導(dǎo)地位,當(dāng)加工硬化與動(dòng)態(tài)再結(jié)晶軟化作用達(dá)到平衡時(shí),流變應(yīng)力曲線趨于平穩(wěn)。復(fù)合材料整個(gè)壓縮變化過程中,流變應(yīng)力曲線呈現(xiàn)明顯的應(yīng)變軟化現(xiàn)象。(a)0.1s-1(b)460℃圖4Csf/AZ91D復(fù)合材料的流變應(yīng)力曲線圖5是變形溫度為400℃,應(yīng)變速率為0.1s-1時(shí)Csf/AZ91D復(fù)合材料與AZ91D鎂合金高溫變形后的顯微組織?梢钥闯,高溫壓縮后Csf/AZ91D復(fù)合材料的動(dòng)態(tài)再結(jié)晶晶粒尺寸明顯小于同等變形條件下鎂合金AZ91D的晶粒尺寸。復(fù)合材料中短切碳纖維加劇了基體鎂合金位錯(cuò)堆積程度,為基體動(dòng)態(tài)再結(jié)晶晶粒形核提供了較高的能量條件;另一方面,立體網(wǎng)狀交叉結(jié)構(gòu)的短切碳纖維抑制了動(dòng)態(tài)再結(jié)晶新晶粒的長大,從而導(dǎo)致復(fù)合材料基體晶粒組織的細(xì)化。此外,動(dòng)態(tài)再結(jié)晶引起的基體軟化使得纖維在大塑性變形中易于發(fā)生偏轉(zhuǎn)和流動(dòng),導(dǎo)致復(fù)合材料纖維分布從制備態(tài)的隨機(jī)取向狀態(tài)(見圖2)轉(zhuǎn)化為壓縮后垂直壓縮方向分布(見圖5a)。(a)Csf/AZ91D復(fù)合材料(b)AZ91D鎂合金圖5復(fù)合材料與AZ91D鎂合金高溫變形后的顯微組織2.2再結(jié)晶臨界條件當(dāng)變形溫度和應(yīng)變速率一定時(shí),加工硬化率為表征流變應(yīng)力隨應(yīng)變變化的變量,其表達(dá)式為θ=dσ/dε。材料θ-σ的曲線呈現(xiàn)拐點(diǎn)特征,即-?2θ/?σ2=0,并且可推導(dǎo)偏導(dǎo)數(shù)關(guān)系
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]AZ41M鎂合金動(dòng)態(tài)再結(jié)晶臨界條件[J]. 蔡志偉,陳拂曉,郭俊卿. 中國有色金屬學(xué)報(bào). 2015(09)
[3]Csf/Mg復(fù)合材料熱壓縮流變行為及本構(gòu)關(guān)系[J]. 張良,王振軍,尚鴻甫,朱世學(xué). 熱加工工藝. 2014(18)
[4]Ti-47%Al合金在熱變形下的流動(dòng)應(yīng)力本構(gòu)模型(英文)[J]. 鄧太慶,葉磊,孫宏飛,胡連喜,苑世劍. Transactions of Nonferrous Metals Society of China. 2011(S2)
[5]SiC顆粒增強(qiáng)Al基復(fù)合材料的動(dòng)態(tài)再結(jié)晶模型[J]. 張鵬,李付國. 稀有金屬材料與工程. 2010(07)
[6]液態(tài)浸滲法制備碳纖維增強(qiáng)鎂基復(fù)合材料研究進(jìn)展[J]. 歐陽海波,齊樂華,李賀軍. 特種鑄造及有色合金. 2008(S1)
[7]AZ31鎂合金初始動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的臨界條件研究[J]. 黃光杰,錢寶華,汪凌云,J.J.Jonas. 稀有金屬材料與工程. 2007(12)
[8]SiCW/AZ91鎂基復(fù)合材料及AZ91鎂合金的高溫變形行為[J]. 李淑波,鄭明毅,甘為民,吳昆. 復(fù)合材料學(xué)報(bào). 2005(03)
[9]紙張涂布分散劑—低分子量聚丙烯酸鈉[J]. 李燕. 黑龍江造紙. 2003(01)
本文編號:3216455
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