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環(huán)氧樹脂/聚多巴胺改性鋁粉導(dǎo)熱絕緣復(fù)合材料的制備與性能研究

發(fā)布時間:2021-03-28 18:54
  采用化學(xué)包覆的方法在平均粒徑分別為4.5μm和20μm的鋁(Al)粉上包覆一層有機(jī)聚多巴胺(PDA),以環(huán)氧樹脂(EP)為基體,包覆改性后的鋁粉(PDA@A1)為導(dǎo)熱填料,采用澆鑄法制備了高導(dǎo)熱絕緣環(huán)氧基復(fù)合材料(EP/PDA@Al)。結(jié)果表明,PDA@Al的加入有利于提高EP的熱穩(wěn)定性以及熱導(dǎo)率,且當(dāng)PDA@(20μm)Al的含量為20%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)時,復(fù)合材料的熱導(dǎo)率為0.521 W/(m·K),相比純EP的熱導(dǎo)率提高了184%;相對純Al填充的EP復(fù)合材料,EP/PDA@Al復(fù)合材料的絕緣性能顯著提高。 

【文章來源】:中國塑料. 2016,30(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

環(huán)氧樹脂/聚多巴胺改性鋁粉導(dǎo)熱絕緣復(fù)合材料的制備與性能研究


PDA的結(jié)構(gòu)示意圖

環(huán)氧樹脂/聚多巴胺改性鋁粉導(dǎo)熱絕緣復(fù)合材料的制備與性能研究


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?32.?環(huán)氧樹脂/聚多巴胺改性鋁粉導(dǎo)熱絕緣復(fù)合材料的制備與性能研究??出現(xiàn)了?1382?cm-1的強(qiáng)峰和798?on-1的弱峰。復(fù)合材料導(dǎo)熱性能的提高。圖4(b)中的PDA@A1粉表??1382?cnT1處則是由于聚合反應(yīng)后的仲胺C一N伸縮面黏有大量的EP,兩相界面模糊,大大降低了界面熱阻,??振動,相應(yīng)地在1634?cm-1處峰減弱;602?cm-1處的中?有效提高了?EP/PDA@A1復(fù)合材料的導(dǎo)熱性能。??等強(qiáng)度峰相對YDA波數(shù)減少,是由于聚合后五取代苯??環(huán)上取代基引起的供電誘導(dǎo)效應(yīng)[7];?798?cnT1的弱峰??為PDA與A1粉填料之間的A丨一0鍵伸縮振動。通過??以上分析可知DA聚合形成PDA,并成功包覆在A1??2.1.2?SEM?分析??圖3分別為粒徑為4.?5、20?jim的A1粉包覆前后?2??的微觀形貌。與未經(jīng)包覆的AI粉相比,PDA均勻包覆?(a)?(b)??在A1粉表面,并且包覆后表面粗糙度大大提高,比表?u¥PMl?a¥P/PDA@Al??面積增大,進(jìn)而能提高其與EP的相容性,使其更易在?圖4?EP/A1和EP/PDA@A1的SEM照片??EP?中均勻分散。?Fig.?4?SEM?images?of?EP/A1?and?EP/PDA@?A1?composites??圖5為不同復(fù)合材料斷面的SEM照片,其中顏色??較淺的部分為有機(jī)包覆改性A1粉PDA@A1,隨著填料??1?賴_大,觀絲體巾備越賴。丨)[)八@八丨能??夠很好地嵌在EP中,斷面處裸露出來的PDA@A1很??V?J?少,且表面黏有較多EP基體。PDA@A1與基體的黏??合力大,因此界面黏結(jié)性好,熱流能更好地在基

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]多巴及其衍生物黏附性的研究與應(yīng)用進(jìn)展[J]. 陳麗娟,曾容菊,王延梅.  高分子通報. 2012(01)



本文編號:3106070

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