石墨烯的比表面積極大,是替代硅的理想材料,已經(jīng)成為新型材料的研究熱點(diǎn)。氧化石墨烯（GO）表面富含羥基,環(huán)氧基和羧基官能團(tuán),GO易在水和其他有機(jī)溶劑中分散,是目前功能化石墨烯納米復(fù)合材料的研究中最熱點(diǎn)的方向。針對(duì)日益加劇的染料廢水污染問題,本文制備了以下幾種石墨烯/樹狀聚合物納米復(fù)合材料,并對(duì)吸附和催化性能進(jìn)行了研究。本文通過化學(xué)還原法制備了以石墨烯為核樹狀大分子包覆Co納米復(fù)合材料。利用FTIR、TG、XRD和TEM對(duì)所制備產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征�？疾炝藀 H、吸附時(shí)間和溫度等條件下,以石墨烯為核第三代數(shù)樹狀大分子納米復(fù)合材料(G_3.0-PAMAM/Co)對(duì)剛果紅吸附效果的影響。結(jié)果表明,G_3.0-PAMAM/Co對(duì)剛果紅是強(qiáng)有力的磁性吸附劑;吸附動(dòng)力學(xué)表明,更符合Lagergren的準(zhǔn)二級(jí)吸附模型,對(duì)剛果紅主要為化學(xué)吸附;而吸附熱力學(xué)表明,較好符合Langmuir的等溫吸附模型,且最大吸附量達(dá)到161.49 mg/g。采用grafting from方法,并以丙烯酸甲酯、乙二胺為主要原料,通過進(jìn)行邁克爾加成反應(yīng)合成第三代數(shù)的以石墨烯為核樹狀大分子... 

【文章來(lái)源】：吉首大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】：71 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

GO和G3.0-PAMAM的掃描電鏡圖

ion properties of GO(a) and G-PAMAMs in t采用 grafting from 方法從石墨烯接枝的以石墨烯為核聚酰胺-胺樹狀大分子穩(wěn)定性，石墨烯為核的 3.0 代聚酰胺好的分散性。烯為核聚酰胺-胺樹狀大分子復(fù)合材紅外分析表明 GO 在還原的過程中的 G3.0-PAMAM 表面出現(xiàn)明顯褶皺化材料，將有望在水處理中得到廣泛

圖 3.5 G3.0-PAMAM/Co 納米復(fù)合材料的透射電鏡圖Fig.3.5 TEM images of G3.0-PAMAM/Co nanocompositesG3.0-PAMAM/Co 納米復(fù)合材料的磁性能 3.6 是 G3.0-PAMAM/Co 納米復(fù)合材料吸附剛果紅前與后的磁滯回線知，G-PAMAM/Co 納米復(fù)合材料吸附剛果紅之前的磁飽和強(qiáng)度達(dá)到

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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