SrB₄O₇∶Sm²⁺材料具有發(fā)射峰單一、強度大、半峰全寬（FWHM）窄,且發(fā)射峰隨壓力的變化有比較顯著頻移等特性,為了研究其感應測高壓性能受材料結晶度的影響規(guī)律,分別采用溶膠-凝膠法、高溫固相法和水熱合成法制備了高壓光學敏感的傳感材料SrB₄O₇∶Sm²⁺,用XRD對其結構進行表征,分析了SrB₄O₇∶Sm²⁺的發(fā)光特性。結果表明,水熱合成法制備的SrB₄O₇∶Sm²⁺結晶度最佳,發(fā)射峰隨壓力的變化有比較顯著頻移,同時發(fā)射峰強度大,且FWHM較窄,可為壓力光感材料紅寶石的優(yōu)良替代物。 

【文章來源】：兵器裝備工程學報. 2020,41(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

高溫固相法制備Sr B4O7∶Sm2+的XRD圖譜

將凝膠后的試樣在高溫爐中850℃下分別煅燒1 h、3 h、5 h后，得到的XRD圖譜如圖2所示。從圖2可以看出，當煅燒時間為1 h時，產物中Sr B2O4的特征峰比較明顯(Sr B2O4標準卡片00-033-1321)，且Sr B4O7的結晶度也較低;隨著煅燒時間的延長Sr B2O4的含量有了明顯的降低，同時Sr B4O7的結晶度也得到了提高;煅燒5 h后只有微量的Sr B2O4存在。將用液相沉淀法制備的Sr B6O10·5H2O和Sr B2O4·4H2O按照1∶1比例混合，再加入Sm2O3攪拌均勻后在850℃下煅燒1 h、3 h、5 h后得到的XRD圖譜如圖3所示�？梢钥闯觯陟褵�1 h時，產物中主要為Sr B4O7，但同時還有Sr B2O4和Sr B6O10的峰。隨著延長煅燒時間，Sr B4O7的結晶度得到大幅提高，3 h后仍有微量的Sr B2O4。5 h后，能夠得到純相的Sr B4O7∶Sm2+，并且Sr B4O7∶Sm2+的結晶度較理想。

將用液相沉淀法制備的Sr B6O10·5H2O和Sr B2O4·4H2O按照1∶1比例混合，再加入Sm2O3攪拌均勻后在850℃下煅燒1 h、3 h、5 h后得到的XRD圖譜如圖3所示�？梢钥闯�，在煅燒1 h時，產物中主要為Sr B4O7，但同時還有Sr B2O4和Sr B6O10的峰。隨著延長煅燒時間，Sr B4O7的結晶度得到大幅提高，3 h后仍有微量的Sr B2O4。5 h后，能夠得到純相的Sr B4O7∶Sm2+，并且Sr B4O7∶Sm2+的結晶度較理想。通過XRD分析表明:高溫固相法制備的熒光粉含有較多雜質。主要原因是高溫環(huán)境下H3BO3的揮發(fā)造成。因此，在制備時候要過量稱取H3BO3(1%～3%)，以避免生成Sr B2O4的含量太多。溶膠-凝膠法和水熱合成法制備的Sr B4O7∶Sm2+較純，其中水熱合成法制備的Sr B4O7∶Sm2+純度最高。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3046864