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高壓光傳感材料SrB 4 O 7 ∶Sm 2+ 的制備及其發(fā)光性能

發(fā)布時(shí)間:2021-02-23 02:14
  SrB4O7∶Sm2+材料具有發(fā)射峰單一、強(qiáng)度大、半峰全寬(FWHM)窄,且發(fā)射峰隨壓力的變化有比較顯著頻移等特性,為了研究其感應(yīng)測(cè)高壓性能受材料結(jié)晶度的影響規(guī)律,分別采用溶膠-凝膠法、高溫固相法和水熱合成法制備了高壓光學(xué)敏感的傳感材料SrB4O7∶Sm2+,用XRD對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,分析了SrB4O7∶Sm2+的發(fā)光特性。結(jié)果表明,水熱合成法制備的SrB4O7∶Sm2+結(jié)晶度最佳,發(fā)射峰隨壓力的變化有比較顯著頻移,同時(shí)發(fā)射峰強(qiáng)度大,且FWHM較窄,可為壓力光感材料紅寶石的優(yōu)良替代物。 

【文章來(lái)源】:兵器裝備工程學(xué)報(bào). 2020,41(06)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)

【部分圖文】:

高壓光傳感材料SrB 4 O 7 ∶Sm 2+ 的制備及其發(fā)光性能


高溫固相法制備Sr B4O7∶Sm2+的XRD圖譜

XRD圖譜,XRD圖譜,結(jié)晶度,凝膠


將凝膠后的試樣在高溫爐中850℃下分別煅燒1 h、3 h、5 h后,得到的XRD圖譜如圖2所示。從圖2可以看出,當(dāng)煅燒時(shí)間為1 h時(shí),產(chǎn)物中Sr B2O4的特征峰比較明顯(Sr B2O4標(biāo)準(zhǔn)卡片00-033-1321),且Sr B4O7的結(jié)晶度也較低;隨著煅燒時(shí)間的延長(zhǎng)Sr B2O4的含量有了明顯的降低,同時(shí)Sr B4O7的結(jié)晶度也得到了提高;煅燒5 h后只有微量的Sr B2O4存在。將用液相沉淀法制備的Sr B6O10·5H2O和Sr B2O4·4H2O按照1∶1比例混合,再加入Sm2O3攪拌均勻后在850℃下煅燒1 h、3 h、5 h后得到的XRD圖譜如圖3所示?梢钥闯,在煅燒1 h時(shí),產(chǎn)物中主要為Sr B4O7,但同時(shí)還有Sr B2O4和Sr B6O10的峰。隨著延長(zhǎng)煅燒時(shí)間,Sr B4O7的結(jié)晶度得到大幅提高,3 h后仍有微量的Sr B2O4。5 h后,能夠得到純相的Sr B4O7∶Sm2+,并且Sr B4O7∶Sm2+的結(jié)晶度較理想。

XRD圖譜,水熱法,XRD圖譜,水熱合成法


將用液相沉淀法制備的Sr B6O10·5H2O和Sr B2O4·4H2O按照1∶1比例混合,再加入Sm2O3攪拌均勻后在850℃下煅燒1 h、3 h、5 h后得到的XRD圖譜如圖3所示?梢钥闯,在煅燒1 h時(shí),產(chǎn)物中主要為Sr B4O7,但同時(shí)還有Sr B2O4和Sr B6O10的峰。隨著延長(zhǎng)煅燒時(shí)間,Sr B4O7的結(jié)晶度得到大幅提高,3 h后仍有微量的Sr B2O4。5 h后,能夠得到純相的Sr B4O7∶Sm2+,并且Sr B4O7∶Sm2+的結(jié)晶度較理想。通過(guò)XRD分析表明:高溫固相法制備的熒光粉含有較多雜質(zhì)。主要原因是高溫環(huán)境下H3BO3的揮發(fā)造成。因此,在制備時(shí)候要過(guò)量稱取H3BO3(1%~3%),以避免生成Sr B2O4的含量太多。溶膠-凝膠法和水熱合成法制備的Sr B4O7∶Sm2+較純,其中水熱合成法制備的Sr B4O7∶Sm2+純度最高。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]TNT內(nèi)爆準(zhǔn)靜態(tài)壓力實(shí)驗(yàn)和數(shù)值模擬研究[J]. 張明明,張連生,王鑫.  兵器裝備工程學(xué)報(bào). 2019(05)
[3]白光LED用紅色熒光粉LixSr1-2xMoO4:Eux3+的制備及發(fā)光性質(zhì)研究[J]. 周立亞,魏建設(shè),易靈紅,黃君麗,龔福忠.  中國(guó)稀土學(xué)報(bào). 2009(03)
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博士論文
[1]基于稀土摻雜發(fā)光材料的高靈敏度溫度探測(cè)研究[D]. 曹中民.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2017



本文編號(hào):3046864

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