熒光金屬納米簇用于熒光分析時通常不具有選擇性,限制了其傳感應(yīng)用。本研究合成了一種將金納米簇（AuNCs）定位在沸石咪唑酯骨架-8（ZIF-8）表面的納米復(fù)合物（AuNCs/ZIF-8）,將其用于特異性檢測MnO^-₄。采用透射電子顯微鏡（TEM）、掃描電子顯微鏡和傅里葉變換紅外光譜證明在此納米復(fù)合物中,AuNCs通過配位作用固定在ZIF-8的外表面。與單獨(dú)的AuNCs相比,此納米復(fù)合物提高了AuNCs的光致發(fā)光強(qiáng)度,消除了Cu²⁺和Hg²⁺的干擾,對MnO^-₄顯示出優(yōu)異的"Turn off"選擇性。紫外-可見吸收光譜和TEM結(jié)果表明,MnO^-₄對AuNCs/ZIF-8納米復(fù)合物的傳感機(jī)理基于熒光內(nèi)濾效應(yīng)。AuNCs/ZIF納米復(fù)合物的猝滅與MnO^-₄濃度在1～30μmol/L范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系,檢出限低至0.64μmol/L。 

【文章來源】：分析化學(xué). 2020,48(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

金納米簇/沸石咪唑酯骨架-8(AuNCs/ZIF-8)納米復(fù)合物的合成及檢測MnO-4的示意圖

采用透射電鏡(TEM)對所制備的AuNCs、ZIF-8及AuNCs/ZIF-8納米復(fù)合物進(jìn)行表征。由圖2可見,AuNCs呈單分散的球形,平均粒徑為2.4 nm(圖2A); ZIF-8為光滑的菱形十二面體,粒徑約為60～100 nm(圖2B); 將AuNCs與ZIF-8混合,在室溫攪拌反應(yīng)2 h,得到的產(chǎn)物中,可見AuNCs附著在ZIF-8的表面,導(dǎo)致ZIF-8之間也相互連接(圖2C),表明成功合成AuNCs/ZIF-8納米復(fù)合物。從掃描電鏡圖(SEM, 圖3)可明顯看出,ZIF-8呈單分散且沒有明顯聚集的十二面體(圖3A); 加入AuNCs后,ZIF-8發(fā)生明顯的聚集(圖3B),也證明了AuNCs/ZIF-8納米復(fù)合物的成功合成。圖3 (A)ZIF-8和(B)AuNCs/ZIF-8納米復(fù)合物在不同放大倍數(shù)下的掃描電子顯微鏡圖

圖2 (A)AuNCs、(B)ZIF-8和(C)AuNCs/ZIF-8在不同放大倍數(shù)下的透射電子顯微鏡圖為了探究形成AuNCs/ZIF-8納米復(fù)合物后,ZIF-8的結(jié)構(gòu)是否被破壞,測定了AuNCs/ZIF-8納米復(fù)合物的X射線衍射(XRD)圖。如圖4A所示, 加入AuNCs后,所形成的AuNCs/ZIF-8納米復(fù)合物與ZIF-8標(biāo)準(zhǔn)卡片的圖譜幾乎一致,各峰未被破壞。這表明ZIF-8在形成AuNCs/ZIF-8晶體的過程中仍然保持本身的形態(tài)結(jié)構(gòu),與TEM表征所得的結(jié)果相吻合。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]基于谷胱甘肽修飾的金納米簇選擇性檢測銅離子[J]. 安春,杜佩瑤,張振,盧小泉.  分析化學(xué). 2020(03)



本文編號：3035218