靜電紡絲法制備PI/MOF-808混合基質(zhì)膜及其性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-02-07 13:57
聚酰亞胺(PI)是一種熱穩(wěn)定性突出,綜合性能優(yōu)異的的高分子聚合物,在日常生活、工業(yè)生產(chǎn)、國防航天等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用[1]。靜電紡絲技術(shù)能夠制備出連續(xù)的納米級(jí)纖維,操作工藝方便,制備原料十分多樣[2]。利用靜電紡絲法制備PI纖維薄膜(微觀結(jié)構(gòu)為納米級(jí)纖維,宏觀結(jié)構(gòu)為薄膜)可以極大的提高PI薄膜的比表面積及吸液率,但由于纖維之間散搭在一起,所以力學(xué)性能極大降低,應(yīng)用受到限制,如何提升其力學(xué)性能是目前遇到的難題。金屬有機(jī)骨架材料(MOFs)是目前十分熱門的多孔材料[3],相較于傳統(tǒng)多孔材料,它的比表面積更大,孔隙率更高,在氣體分離[4]、催化和提純等方面有獨(dú)特應(yīng)用,并且由于其兼有有機(jī)材料和無機(jī)材料的特性,常作為添加劑制備復(fù)合材料。通過引入MOFs,改善纖維松散的連接狀態(tài),提升PI纖維薄膜的綜合性能。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下:(1)以均苯四甲酸二酐(PMDA)、4,4’-二氨基二苯醚(ODA)為原料,利用靜電紡絲法制備PI納米纖維薄膜(微觀結(jié)構(gòu)為纖維,宏觀結(jié)構(gòu)為薄膜)。探究溶劑、固含量和靜電紡絲工藝參數(shù)對(duì)纖維形貌的影響。通過改變工藝參數(shù)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)纖維形貌的調(diào)控。(2)在靜電紡絲工藝下,探究PI...
【文章來源】:中北大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
酰亞胺化的反應(yīng)方程式Figure2-2Imidizationreactionequation
中北大學(xué)學(xué)位論文PAA分子鏈[61]。固含量增加,溶劑的含量就較少,分子鏈之間距離減小,纏繞程度增加。選擇不同固含量的PAA溶液進(jìn)行紡絲,其它工藝參數(shù)統(tǒng)一為:電壓為20kV,紡絲距離16cm,噴絲速率0.8mL/h,接收輥旋轉(zhuǎn)速度為200r/min。對(duì)得到的PAA纖維薄膜熱酰亞胺化處理,得到PI纖維薄膜。圖2-3是不同固含量下靜電紡絲制備的PI纖維薄膜表面3000倍SEM圖像。圖(a)、(b)、(c)、(d)分別對(duì)應(yīng)PAA固含量為8%、12%、16%、20%。從圖2.3(b)、(c)、(d)中可以明顯的看出,PI纖維的平均直徑隨著固含量的增加而增大。隨著PAA溶液固含量增大,纖維中的串珠結(jié)構(gòu)明顯減少,PAA固含量為16%和20%的纖維形態(tài)較好,幾乎沒有珠狀物產(chǎn)生。圖2-3不同固含量下PI纖維SEM圖Figure2-3SEMimagesofPIfibersatdifferentsolidcontentsPAA中含有極性基團(tuán)(-COOH)和非極性基團(tuán)(-CH),符合Gibbs表面張力類型2特點(diǎn),即PAA溶液表面的張力隨著溶液固含量(濃度)的增加而降低。靜電紡絲過程20%12%(a)(b)(c)16%(d)8%13
中北大學(xué)學(xué)位論文結(jié)合表2-4和圖2-5顯示,當(dāng)電壓由16kV升高到22kV時(shí),靜電紡絲得到的纖維平均直徑逐漸減小,由875nm減小到610nm,說明在本實(shí)驗(yàn)條件下,電壓增大對(duì)纖維的拉伸作用起主導(dǎo)作用,對(duì)纖維的加速作用不明顯,從而使得纖維直徑減校在紡絲電壓20kV和22kV時(shí),纖維直徑分布離散程度較大,標(biāo)準(zhǔn)差分別為63nm和96nm,說明電壓升高,納米纖維膜直徑均一度降低。在實(shí)驗(yàn)過程中也發(fā)現(xiàn),電壓較高時(shí),紡絲大幅度上下擺動(dòng)導(dǎo)致沾到靜電紡絲機(jī)的頂部和四周,影響最終纖維的收集。這是由于電壓升高,紡絲受到的牽引力增大,擺動(dòng)不穩(wěn)定性增強(qiáng)。因此,在本實(shí)驗(yàn)室條件下,紡絲電壓的升高會(huì)導(dǎo)致靜電紡絲制備的納米纖維直徑變細(xì),并且增加纖維直徑分布離散程度。圖2-4不同電壓下PI纖維SEM圖Figure2-4SEMimagesofPIfibersatdifferentvoltages16kV22kV20kV18kV(a)(c)(d)(b)15
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新型三聯(lián)苯剛性二胺合成及透明聚酰亞胺應(yīng)用[J]. 蔣建軍,姜鵬飛,魯峰,屠國力. 光電技術(shù)應(yīng)用. 2020(02)
[2]PI纖維在空間帶電粒子輻照下的力學(xué)性能損傷[J]. 琚丹丹,王馨敏,孫承月,王豪,吳宜勇,董志鑫,劉剛,潘陽陽,邱雪鵬. 裝備環(huán)境工程. 2020(03)
[3]高阻隔聚酰亞胺的研究進(jìn)展[J]. 唐傲,譚井華,劉亦武. 云南化工. 2020(03)
[4]一種高頻高速撓性覆銅板的研制[J]. 付志強(qiáng),昝旭光,伍宏奎,茹敬宏. 印制電路信息. 2020(03)
[5]聚酰亞胺電紡纖維膜的結(jié)構(gòu)調(diào)控與性能研究[J]. 李彥明,晁敏,蔣潤凱,穆志豪,周振君,顏錄科. 化工新型材料. 2020(02)
[6]高過濾性能石墨烯復(fù)合納米纖維膜的制備及性能[J]. 王瑞卓,王玉紅,詹天航,李新偉,楊文秀. 產(chǎn)業(yè)用紡織品. 2020(01)
[7]高儲(chǔ)能密度聚酰亞胺/鈦酸鋇/水滑石復(fù)合薄膜的制備與性能[J]. 李芙蓉,趙劍英,郭海泉,高連勛. 高分子學(xué)報(bào). 2020(03)
[8]聚偏氟乙烯/鈮酸鋰復(fù)合駐極納米纖維膜的制備及其空氣過濾性能[J]. 李夢營,邵偉力,喻紅芹,翁凱,張景. 上海紡織科技. 2019(11)
[9]靜電紡絲交聯(lián)凝膠聚合物電解質(zhì)的制備與表征[J]. 陳云妮,肖琴,李青音,任世杰. 高分子學(xué)報(bào). 2020(02)
[10]一種新型結(jié)構(gòu)聚酰亞胺的合成與表征[J]. 呂凱,賀飛峰,邱孜學(xué). 上;. 2019(08)
博士論文
[1]6FDA-TFDB聚酰亞胺溶液標(biāo)度行為的溶劑和分子量依賴性[D]. 陳洪祥.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2019
[2]聚酰亞胺高頻絕緣特性與沿面放電演化過程研究[D]. 劉濤.華北電力大學(xué)(北京) 2019
[3]含苯并咪唑基團(tuán)的聚酰亞胺樹脂及其碳纖維復(fù)合材料的研究[D]. 周宇.吉林大學(xué) 2014
[4]多孔MOFs材料的合成及性能研究[D]. 張光菊.蘇州大學(xué) 2014
[5]基于剛性配體和模板效應(yīng)構(gòu)筑的MOF孔道材料[D]. 郝向榮.東北師范大學(xué) 2012
[6]新型金屬有機(jī)骨架的合成、結(jié)構(gòu)表征及催化性能[D]. 魏文英.天津大學(xué) 2005
碩士論文
[1]涂層與聚酰亞胺基體界面粘附及增強(qiáng)機(jī)制研究[D]. 田曉娟.煙臺(tái)大學(xué) 2019
[2]聚酰亞胺/纖維素鋰電池隔膜紙的紙頁結(jié)構(gòu)及性能研究[D]. 王姍姍.齊魯工業(yè)大學(xué) 2019
[3]基于離子液體的功能化復(fù)合隔膜研究[D]. 劉曉霞.中國科學(xué)院大學(xué)(中國科學(xué)院過程工程研究所) 2019
[4]聚酰亞胺在鋰離子電池負(fù)極材料中的應(yīng)用及其電化學(xué)性能研究[D]. 眭玲.江西師范大學(xué) 2019
[5]可交聯(lián)聚酰亞胺和含MOF的混合基質(zhì)膜制備及氣體分離性能研究[D]. 王偉婷.吉林大學(xué) 2019
[6]激光碳化聚酰亞胺制備多級(jí)結(jié)構(gòu)碳陣列及其在壓阻傳感中的應(yīng)用研究[D]. 段曉爽.蘇州大學(xué) 2019
[7]超支化聚酰亞胺的合成與氣體分離性能研究[D]. 袁曉旭.天津理工大學(xué) 2019
[8]微乳液滴模板法構(gòu)筑聚酰亞胺多孔復(fù)合薄膜及其性能研究[D]. 徐樂.哈爾濱理工大學(xué) 2019
[9]聚酰亞胺前驅(qū)體水凝膠的制備與表征[D]. 鄭帥.哈爾濱理工大學(xué) 2019
[10]多級(jí)孔密胺與催化膜的制備和CO2催化性能研究[D]. 張?zhí)扃?天津工業(yè)大學(xué) 2019
本文編號(hào):3022331
【文章來源】:中北大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
酰亞胺化的反應(yīng)方程式Figure2-2Imidizationreactionequation
中北大學(xué)學(xué)位論文PAA分子鏈[61]。固含量增加,溶劑的含量就較少,分子鏈之間距離減小,纏繞程度增加。選擇不同固含量的PAA溶液進(jìn)行紡絲,其它工藝參數(shù)統(tǒng)一為:電壓為20kV,紡絲距離16cm,噴絲速率0.8mL/h,接收輥旋轉(zhuǎn)速度為200r/min。對(duì)得到的PAA纖維薄膜熱酰亞胺化處理,得到PI纖維薄膜。圖2-3是不同固含量下靜電紡絲制備的PI纖維薄膜表面3000倍SEM圖像。圖(a)、(b)、(c)、(d)分別對(duì)應(yīng)PAA固含量為8%、12%、16%、20%。從圖2.3(b)、(c)、(d)中可以明顯的看出,PI纖維的平均直徑隨著固含量的增加而增大。隨著PAA溶液固含量增大,纖維中的串珠結(jié)構(gòu)明顯減少,PAA固含量為16%和20%的纖維形態(tài)較好,幾乎沒有珠狀物產(chǎn)生。圖2-3不同固含量下PI纖維SEM圖Figure2-3SEMimagesofPIfibersatdifferentsolidcontentsPAA中含有極性基團(tuán)(-COOH)和非極性基團(tuán)(-CH),符合Gibbs表面張力類型2特點(diǎn),即PAA溶液表面的張力隨著溶液固含量(濃度)的增加而降低。靜電紡絲過程20%12%(a)(b)(c)16%(d)8%13
中北大學(xué)學(xué)位論文結(jié)合表2-4和圖2-5顯示,當(dāng)電壓由16kV升高到22kV時(shí),靜電紡絲得到的纖維平均直徑逐漸減小,由875nm減小到610nm,說明在本實(shí)驗(yàn)條件下,電壓增大對(duì)纖維的拉伸作用起主導(dǎo)作用,對(duì)纖維的加速作用不明顯,從而使得纖維直徑減校在紡絲電壓20kV和22kV時(shí),纖維直徑分布離散程度較大,標(biāo)準(zhǔn)差分別為63nm和96nm,說明電壓升高,納米纖維膜直徑均一度降低。在實(shí)驗(yàn)過程中也發(fā)現(xiàn),電壓較高時(shí),紡絲大幅度上下擺動(dòng)導(dǎo)致沾到靜電紡絲機(jī)的頂部和四周,影響最終纖維的收集。這是由于電壓升高,紡絲受到的牽引力增大,擺動(dòng)不穩(wěn)定性增強(qiáng)。因此,在本實(shí)驗(yàn)室條件下,紡絲電壓的升高會(huì)導(dǎo)致靜電紡絲制備的納米纖維直徑變細(xì),并且增加纖維直徑分布離散程度。圖2-4不同電壓下PI纖維SEM圖Figure2-4SEMimagesofPIfibersatdifferentvoltages16kV22kV20kV18kV(a)(c)(d)(b)15
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新型三聯(lián)苯剛性二胺合成及透明聚酰亞胺應(yīng)用[J]. 蔣建軍,姜鵬飛,魯峰,屠國力. 光電技術(shù)應(yīng)用. 2020(02)
[2]PI纖維在空間帶電粒子輻照下的力學(xué)性能損傷[J]. 琚丹丹,王馨敏,孫承月,王豪,吳宜勇,董志鑫,劉剛,潘陽陽,邱雪鵬. 裝備環(huán)境工程. 2020(03)
[3]高阻隔聚酰亞胺的研究進(jìn)展[J]. 唐傲,譚井華,劉亦武. 云南化工. 2020(03)
[4]一種高頻高速撓性覆銅板的研制[J]. 付志強(qiáng),昝旭光,伍宏奎,茹敬宏. 印制電路信息. 2020(03)
[5]聚酰亞胺電紡纖維膜的結(jié)構(gòu)調(diào)控與性能研究[J]. 李彥明,晁敏,蔣潤凱,穆志豪,周振君,顏錄科. 化工新型材料. 2020(02)
[6]高過濾性能石墨烯復(fù)合納米纖維膜的制備及性能[J]. 王瑞卓,王玉紅,詹天航,李新偉,楊文秀. 產(chǎn)業(yè)用紡織品. 2020(01)
[7]高儲(chǔ)能密度聚酰亞胺/鈦酸鋇/水滑石復(fù)合薄膜的制備與性能[J]. 李芙蓉,趙劍英,郭海泉,高連勛. 高分子學(xué)報(bào). 2020(03)
[8]聚偏氟乙烯/鈮酸鋰復(fù)合駐極納米纖維膜的制備及其空氣過濾性能[J]. 李夢營,邵偉力,喻紅芹,翁凱,張景. 上海紡織科技. 2019(11)
[9]靜電紡絲交聯(lián)凝膠聚合物電解質(zhì)的制備與表征[J]. 陳云妮,肖琴,李青音,任世杰. 高分子學(xué)報(bào). 2020(02)
[10]一種新型結(jié)構(gòu)聚酰亞胺的合成與表征[J]. 呂凱,賀飛峰,邱孜學(xué). 上;. 2019(08)
博士論文
[1]6FDA-TFDB聚酰亞胺溶液標(biāo)度行為的溶劑和分子量依賴性[D]. 陳洪祥.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2019
[2]聚酰亞胺高頻絕緣特性與沿面放電演化過程研究[D]. 劉濤.華北電力大學(xué)(北京) 2019
[3]含苯并咪唑基團(tuán)的聚酰亞胺樹脂及其碳纖維復(fù)合材料的研究[D]. 周宇.吉林大學(xué) 2014
[4]多孔MOFs材料的合成及性能研究[D]. 張光菊.蘇州大學(xué) 2014
[5]基于剛性配體和模板效應(yīng)構(gòu)筑的MOF孔道材料[D]. 郝向榮.東北師范大學(xué) 2012
[6]新型金屬有機(jī)骨架的合成、結(jié)構(gòu)表征及催化性能[D]. 魏文英.天津大學(xué) 2005
碩士論文
[1]涂層與聚酰亞胺基體界面粘附及增強(qiáng)機(jī)制研究[D]. 田曉娟.煙臺(tái)大學(xué) 2019
[2]聚酰亞胺/纖維素鋰電池隔膜紙的紙頁結(jié)構(gòu)及性能研究[D]. 王姍姍.齊魯工業(yè)大學(xué) 2019
[3]基于離子液體的功能化復(fù)合隔膜研究[D]. 劉曉霞.中國科學(xué)院大學(xué)(中國科學(xué)院過程工程研究所) 2019
[4]聚酰亞胺在鋰離子電池負(fù)極材料中的應(yīng)用及其電化學(xué)性能研究[D]. 眭玲.江西師范大學(xué) 2019
[5]可交聯(lián)聚酰亞胺和含MOF的混合基質(zhì)膜制備及氣體分離性能研究[D]. 王偉婷.吉林大學(xué) 2019
[6]激光碳化聚酰亞胺制備多級(jí)結(jié)構(gòu)碳陣列及其在壓阻傳感中的應(yīng)用研究[D]. 段曉爽.蘇州大學(xué) 2019
[7]超支化聚酰亞胺的合成與氣體分離性能研究[D]. 袁曉旭.天津理工大學(xué) 2019
[8]微乳液滴模板法構(gòu)筑聚酰亞胺多孔復(fù)合薄膜及其性能研究[D]. 徐樂.哈爾濱理工大學(xué) 2019
[9]聚酰亞胺前驅(qū)體水凝膠的制備與表征[D]. 鄭帥.哈爾濱理工大學(xué) 2019
[10]多級(jí)孔密胺與催化膜的制備和CO2催化性能研究[D]. 張?zhí)扃?天津工業(yè)大學(xué) 2019
本文編號(hào):3022331
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