隨著人類生活水平的提高,人類對物質(zhì)生活的追求和自身健康的關(guān)注與日俱增。而癌癥卻時刻威脅著人類的生命安全,目前常用的癌癥治療手段有化療、放療、手術(shù)切除和光熱治療等。本文采用綜合治療的手段進(jìn)行癌癥的治療,將光熱與化療聯(lián)合用于抗腫瘤,能有效降低單獨大劑量使用化療藥物的毒副作用。具體而言,本文利用同軸電噴技術(shù)制備得到同時攜載光熱治療劑聚多巴胺納米顆粒和化療藥物鹽酸阿霉素的核殼結(jié)構(gòu)微球,并將其用于腫瘤的局部治療。首先,探究了同軸電噴技術(shù)制備核殼結(jié)構(gòu)微球的制備工藝。通過對電噴核殼結(jié)構(gòu)微球的制備過程中各參數(shù)（聚合物濃度、外相流速、接收距離、電壓）的調(diào)控,確定了適于后續(xù)研究的微球制備工藝條件如下:聚合物濃度為20 wt%,外相流速為0.8 m L/h,接收距離為20 cm,電壓為12 kV。并利用透射電子顯微鏡、冷凍掃描電鏡和激光共聚焦顯微鏡證明所制備微球確為核殼結(jié)構(gòu)。隨后,對僅載聚多巴胺納米顆粒微球（PDA@PLGA）的光熱性能進(jìn)行考察。當(dāng)微球濃度為8 mg/mL時,用808 nm（1.5 w/cm²）近紅外激光照射10分鐘,溶液溫度上升至59.8℃左右,表明PDA@PLGA微... 

【文章來源】：西南交通大學(xué)四川省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

PLGA微球核殼結(jié)構(gòu)的表征(a)掃描電鏡圖，(b)激光共聚焦圖，(c)粒徑分布

1-2 PLGA 微球核殼結(jié)構(gòu)的表征 (a)掃描電鏡圖，(b)激光共聚焦圖，(c)粒徑分yen 等[33]把地瑞那韋和羥丙基甲基纖維素溶解于二氯甲烷、異丙醇和劑中作為內(nèi)相使用，把腸溶性聚合物(Eudragit L100)溶解于異丙醇中靜電噴霧技術(shù)制備得到了涂覆有腸溶性聚合物的地瑞那韋納米粒子基丙烯酸 - 甲基丙烯酸乙酯)(L-100)溶解于乙醇中作為外相，將灰甲烷中作為內(nèi)相，利用同軸靜電噴霧技術(shù)成功制備得到了核殼結(jié)構(gòu)溶性較差藥物的口服吸收。Yuan[35]等將10.0wt%的PLGA/乙酸乙酯黃素和 1.0 wt% PLGA (Mw = 50000)溶解于丙酮中作為內(nèi)相，利用制備得到了負(fù)載姜黃素的 PLGA 核殼(圖 1-3)微球，保證了藥物的載放。

Enayati[36]等將雌二醇作為包載藥物，PLGA 溶解于二甲基乙酰胺中作為殼層材同軸靜電噴霧技術(shù)制備得到載藥效率達(dá) 70%的微納米粒子。通過調(diào)控 PLGA乙酰胺中的濃度分別為 2wt%、5wt%、10wt%，進(jìn)行電噴得到粒徑分布從納的粒子，發(fā)現(xiàn)隨著 PLGA 濃度的升高，粒子的粒徑呈逐漸增大的趨勢。Ghayempour[37]等把海藻酸鈉作為微囊的殼層材料，精油作為核層材料使用。(12kV)和流速(0.2mL/h)等條件一定的情況下，調(diào)節(jié)海藻酸鈉的濃度分別為 1.5wt%、2.5 wt%、3.0 wt%，利用同軸靜電噴霧技術(shù)制備得到了不同粒徑的微囊。隨著海藻酸鈉濃度的升高，微囊的粒徑呈逐漸增大的趨勢(圖 1-4)。Hwang[38]內(nèi)酯(Polycaprolactone, PCL)和聚苯乙烯(Polystyrene, PS)分別溶解于三氯甲烷軸靜電噴霧的外相和內(nèi)相使用，通過調(diào)節(jié) PCL 和 PS 在三氯甲烷中的濃度，不同粒徑的微囊。由實驗可知，當(dāng) PS 的濃度不變時，隨著 PCL 濃度的升高，寸先略微減小后逐漸增加；當(dāng) PCL 的濃度一定時，隨著 PS 濃度的增加，微逐漸增大。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3021207