本論文采用溶膠—凝膠法和物理活化法兩步法，以海藻酸鈉為碳源和還原劑，以硝酸鐵為鐵源和交聯(lián)劑，合成了一種Fe3O4/C的多孔材料，并表征了其結構。探究了這種多孔材料對硝基苯的吸附性能，并通過對苯系物吸附平衡的研究，進一步討論了吸附機理。1、從綠色化學的角度出發(fā)，利用廉價易得的生物質材料海藻酸鈉在以Fe（Ⅲ）為交聯(lián)劑的條件下，生成了具有一定孔道結構的凝膠球，將凝膠球冷凍干燥后，在氮氣的氛圍中，不同溫度下進行煅燒，F(xiàn)e（Ⅲ）可被海藻酸鈉還原，得到Fe3O4，同時，海藻酸鈉為碳源，最終得到一種Fe3O4/C的多孔材料。通過XRD、SEM、TEM、BET等一系列的表征手段，確定了該材料的物理和結構性質。2、以Fe3O4/C復合材料為吸附劑，研究了其對硝基苯的吸附效果，探究了吸附時間、吸附劑量、吸附質初始濃度對吸附過程的影響。結果表明，F(xiàn)e3O4/C-1000復合材料能夠在1小時實現(xiàn)對硝基苯的快速吸附，吸附量可達到57.48mg/g；隨著吸附劑投入量的不斷增加，硝基苯去除率不斷提高，可高于97%；隨著硝基苯初始濃度的增加，去除率呈下降趨勢，但是相對吸附量則呈現(xiàn)上升趨勢，吸附過程符合Langmuir... 

【文章來源】：北京理工大學北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

MCM-41的吸附動力學圖

An-Hui Lu[17]等人合成了 Fe3O4@h-C@Pt 的孔殼結構，方法如圖 1.2 所示，先合成可 Fe3O4納米粒子，將其放入到油酸的水溶液中，超聲分散后，加入 DA/HMT 溶液中，轉移至反應釜內，160 ℃，反應 4 小時，得到 Fe3O4@h—C，將產物放到 Pt2+溶液中的，干燥后，產物在氫氬氣氛中，500℃反應 2 小時，即得到 Pt 金屬分散很好的Fe3O4@h-C@Pt。用該材料進行硝基苯在氫氣氛圍下降解為苯胺的催化反應，發(fā)現(xiàn)出第一輪催化外，以煅燒的方法回收催化劑后，第 2 到 4 輪催化效果均大于 99%。

-Fe2O3的表面為聚多巴胺，碳化后得到摻雜 N 的碳包裹的 Fe3O4。超聲分散得到的赤鐵礦溶液中加入多巴胺，攪拌干燥后，在氬氣氛圍中加熱到 150℃保溫 1 小時，繼續(xù)加熱到 500℃反應 4 小時，即得到了 N 摻雜碳包裹的 Fe3O4。通過調節(jié)多巴胺濃度，可以得到不同厚度的碳層，發(fā)現(xiàn)當多巴胺濃度為 1mg/mL 是碳含量為 3%，碳層厚度為 2 nm，當濃度為 3mg/ml 時碳含量增長到 28%，碳層厚度為 24 nm。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3020980