模擬酶催化的“活性”/可控自由基聚合及功能材料的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間：2021-02-06 00:23
生物催化劑的出現(xiàn)豐富了聚合方法,并為生物醫(yī)用材料的合成開辟了一個(gè)綠色的平臺(tái)。由于酶可以在室溫下展現(xiàn)良好的催化性能,能夠催化“活性”/可控自由基聚合,制備分子量可控,分子量分布指數(shù)窄,結(jié)構(gòu)明確的聚合物,因此酶促“活性”/可控自由基聚合是構(gòu)造聚合物很有效的手段。然而,由于比較昂貴的價(jià)格、苛刻的使用條件以及難以純化等因素使得酶催化劑應(yīng)用大大受到了限制�；诿复呋瘎┑倪@些限制因素,酶固定化技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。過氧化物酶、葡萄糖氧化酶以及脂肪酶等都可以采用各種各樣固定化技術(shù)增加循環(huán)使用次數(shù)和回收率。但是在酶的固定化過程中,酶的活性通常會(huì)不可避免的損失,這同樣也會(huì)降低酶的催化效率。模擬酶是一類具有酶活性的人工合成材料。大多數(shù)情況,模擬酶充當(dāng)非均相催化劑角色,因此為催化劑循環(huán)利用,提高回收率提供了潛在的可能�；谝陨媳尘�,我們首先利用活性中心為卟啉鐵的次血紅素六肽催化原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）合成可以遞送基因的非病毒聚合物載體。同時(shí)將模擬酶的應(yīng)用拓展到可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合（RAFT）上,并合成一系列結(jié)構(gòu)可控的聚合物。我們分別以固定化的南極假絲酵母脂肪酶B（N435）和有過氧化物酶活性的次血紅...
【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：73 頁
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【文章目錄】：
中文摘要
abstract
第一章 緒論
1.1 酶的種類及應(yīng)用
1.2 氧化還原酶及催化乙烯基單體聚合
1.2.1 辣根過氧化物酶（HRP）
1.2.2 漆酶
1.2.3 葡萄糖氧化酶（GOx）
1.3 “活性”/可控自由基聚合
1.3.1 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）
1.3.2 可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合（RAFT）
1.4 有機(jī)-無機(jī)雜化納米花材料
1.4.1 Cu（Ⅱ）與蛋白質(zhì)形成的納米花
1.4.2 Ca（Ⅱ）與蛋白質(zhì)形成納米花
1.5 本文選題的目的和意義
第二章 酶促原子轉(zhuǎn)移自由基聚合與酶促開環(huán)聚合連用制備兩親性基因載體
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2.2 儀器表征
2.2.3 N435催化合成聚己內(nèi)酯
2.2.4 DhHP-6催化ATRP聚合制備PCL-b-PGMA
2.2.5 在無催化劑下合成PCL-b-PGEA
2.2.6 制備聚合物/pDNA復(fù)合物
2.2.7 瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)
2.2.8 無血清條件下粒徑和表面電勢(shì)的表征
2.2.9 細(xì)胞培養(yǎng)
2.2.10 細(xì)胞毒性試驗(yàn)
2.2.11 體外有血清細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 聚合物結(jié)構(gòu)的表征
2.3.2 DhHP-6催化ATRP合成嵌段聚合物動(dòng)力學(xué)研究
2.3.3 嵌段聚合物用于基因載體的研究
本章小結(jié)
第三章 過氧化物酶活性納米花對(duì)甲基丙烯酸甲酯類單體進(jìn)行RAFT聚合研究
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
3.2.2 儀器表征
3（PO4）2·3H2O納米花制備"> 3.2.3 BSA?Cu3（PO4）2·3H2O納米花制備
3（PO4）2·3H2O納米花引發(fā)的RAFT聚合"> 3.2.4 BSA?Cu3（PO4）2·3H2O納米花引發(fā)的RAFT聚合
3（PO4）2·3H2O納米花重復(fù)利用率"> 3.2.5 BSA?Cu3（PO4）2·3H2O納米花重復(fù)利用率
3.2.6 合成不同分子量的poly（DMAEMA）
3.2.7 Poly（DMAEMA）擴(kuò)鏈實(shí)驗(yàn)
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 RAFT聚合制備poly（DMAEMA）
3.3.2 重復(fù)利用納米花引發(fā)的RAFT聚合
3.3.3 底物濃度對(duì)聚合的影響
3.3.4 聚合活性特征的驗(yàn)證
3.3.5 RAFT聚合制備poly（PEGMA500）
本章小結(jié)
第四章 仿生礦化法構(gòu)筑脂肪酶-無機(jī)納米花
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
4.2.2 儀器表征
3（PO4）2·3H2O納米花制備"> 4.2.3 PPL-Cu3（PO4）2·3H2O納米花制備
3（PO4）2·3H2O納米花水解活性的研究"> 4.2.4 PPL-Cu3（PO4）2·3H2O納米花水解活性的研究
4.3 結(jié)果與討論
3（PO4）2·3H2O納米花形貌表征"> 4.3.1 PPL-Cu3（PO4）2·3H2O納米花形貌表征
3（PO4）2·3H2O納米花結(jié)構(gòu)確認(rèn)"> 4.3.2 PPL-Cu3（PO4）2·3H2O納米花結(jié)構(gòu)確認(rèn)
3（PO4）2·3H2O納米花氮?dú)馕奖碚?> 4.3.3 PPL-Cu3（PO4）2·3H2O納米花氮?dú)馕奖碚?br>3（PO4）2·3H2O納米花熱重分析"> 4.3.4 PPL-Cu3（PO4）2·3H2O納米花熱重分析
3（PO4）2·3H2O納米花催化底物水解"> 4.3.5 PPL-Cu3（PO4）2·3H2O納米花催化底物水解
本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
作者簡介及在學(xué)期間取得的科研成果
致謝
本文編號(hào)：3019829
【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：73 頁
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【文章目錄】：
中文摘要
abstract
第一章 緒論
1.1 酶的種類及應(yīng)用
1.2 氧化還原酶及催化乙烯基單體聚合
1.2.1 辣根過氧化物酶（HRP）
1.2.2 漆酶
1.2.3 葡萄糖氧化酶（GOx）
1.3 “活性”/可控自由基聚合
1.3.1 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）
1.3.2 可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合（RAFT）
1.4 有機(jī)-無機(jī)雜化納米花材料
1.4.1 Cu（Ⅱ）與蛋白質(zhì)形成的納米花
1.4.2 Ca（Ⅱ）與蛋白質(zhì)形成納米花
1.5 本文選題的目的和意義
第二章 酶促原子轉(zhuǎn)移自由基聚合與酶促開環(huán)聚合連用制備兩親性基因載體
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2.2 儀器表征
2.2.3 N435催化合成聚己內(nèi)酯
2.2.4 DhHP-6催化ATRP聚合制備PCL-b-PGMA
2.2.5 在無催化劑下合成PCL-b-PGEA
2.2.6 制備聚合物/pDNA復(fù)合物
2.2.7 瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)
2.2.8 無血清條件下粒徑和表面電勢(shì)的表征
2.2.9 細(xì)胞培養(yǎng)
2.2.10 細(xì)胞毒性試驗(yàn)
2.2.11 體外有血清細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 聚合物結(jié)構(gòu)的表征
2.3.2 DhHP-6催化ATRP合成嵌段聚合物動(dòng)力學(xué)研究
2.3.3 嵌段聚合物用于基因載體的研究
本章小結(jié)
第三章 過氧化物酶活性納米花對(duì)甲基丙烯酸甲酯類單體進(jìn)行RAFT聚合研究
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
3.2.2 儀器表征
3（PO4）2·3H2O納米花制備"> 3.2.3 BSA?Cu3（PO4）2·3H2O納米花制備
3（PO4）2·3H2O納米花引發(fā)的RAFT聚合"> 3.2.4 BSA?Cu3（PO4）2·3H2O納米花引發(fā)的RAFT聚合
3（PO4）2·3H2O納米花重復(fù)利用率"> 3.2.5 BSA?Cu3（PO4）2·3H2O納米花重復(fù)利用率
3.2.6 合成不同分子量的poly（DMAEMA）
3.2.7 Poly（DMAEMA）擴(kuò)鏈實(shí)驗(yàn)
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 RAFT聚合制備poly（DMAEMA）
3.3.2 重復(fù)利用納米花引發(fā)的RAFT聚合
3.3.3 底物濃度對(duì)聚合的影響
3.3.4 聚合活性特征的驗(yàn)證
3.3.5 RAFT聚合制備poly（PEGMA500）
本章小結(jié)
第四章 仿生礦化法構(gòu)筑脂肪酶-無機(jī)納米花
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
4.2.2 儀器表征
3（PO4）2·3H2O納米花制備"> 4.2.3 PPL-Cu3（PO4）2·3H2O納米花制備
3（PO4）2·3H2O納米花水解活性的研究"> 4.2.4 PPL-Cu3（PO4）2·3H2O納米花水解活性的研究
4.3 結(jié)果與討論
3（PO4）2·3H2O納米花形貌表征"> 4.3.1 PPL-Cu3（PO4）2·3H2O納米花形貌表征
3（PO4）2·3H2O納米花結(jié)構(gòu)確認(rèn)"> 4.3.2 PPL-Cu3（PO4）2·3H2O納米花結(jié)構(gòu)確認(rèn)
3（PO4）2·3H2O納米花氮?dú)馕奖碚?> 4.3.3 PPL-Cu3（PO4）2·3H2O納米花氮?dú)馕奖碚?br>3（PO4）2·3H2O納米花熱重分析"> 4.3.4 PPL-Cu3（PO4）2·3H2O納米花熱重分析
3（PO4）2·3H2O納米花催化底物水解"> 4.3.5 PPL-Cu3（PO4）2·3H2O納米花催化底物水解
本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
作者簡介及在學(xué)期間取得的科研成果
致謝
本文編號(hào)：3019829
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