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聚酯/聚吡咯導(dǎo)電復(fù)合薄膜界面粘附性及電極性能研究

發(fā)布時間:2021-01-28 13:48
  將導(dǎo)電聚合物聚吡咯涂覆于聚酯薄膜表面形成的導(dǎo)電復(fù)合薄膜可以應(yīng)用于諸多領(lǐng)域,如作為柔性超級電容器的電極材料。但聚酯薄膜表面比較光滑,極性基團少,表面自由能低,潤濕性和粘附性較差,致使聚吡咯層與薄膜表面的粘附較弱,極易脫落,所以需要對聚酯薄膜表面進行預(yù)改性以增強聚酯/聚吡咯導(dǎo)電復(fù)合薄膜的界面粘附同時改善復(fù)合膜電極的電容性能。本文首先采用等離子體處理預(yù)改性聚酯薄膜,研究等離子體處理時間的不同對聚酯薄膜表面性能及對聚酯/聚吡咯復(fù)合膜界面粘附性的影響,結(jié)果表明,氧等離子體預(yù)處理可以使聚酯薄膜的表面粗糙度增大、表面極性含氧官能團增多(主要是C-O),表面電負性增強,可以顯著改善聚酯/聚吡咯復(fù)合膜的界面粘附性,且表面粗糙度增大和表面電負性增強是界面粘附增強的主要原因。采用等離子體引發(fā)氣相接枝聚合丙烯酸預(yù)改性聚酯薄膜,主要研究等離子體引發(fā)處理時間的不同對聚酯薄膜接枝率及表面性能以及對聚酯/聚吡咯復(fù)合膜界面粘附性的的影響,結(jié)果表明,當?shù)入x子體處理時間為500s時,聚酯薄膜表面接枝率最大,潤濕性和反應(yīng)性最好,此時聚吡咯對薄膜表面的粘附最強,這是因為聚吡咯的-NH基團與薄膜表面的-COOH基團形成了強烈的氫... 

【文章來源】:天津工業(yè)大學(xué)天津市

【文章頁數(shù)】:70 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 聚酯簡介
    1.2 聚酯薄膜的表面改性
        1.2.1 傳統(tǒng)改性方法
        1.2.2 先進改性方法
        1.2.3 等離子體處理
    1.3 導(dǎo)電聚吡咯
        1.3.1 導(dǎo)電聚吡咯的導(dǎo)電機理
        1.3.2 導(dǎo)電聚吡咯摻雜機理
        1.3.3 聚吡咯的制備方法
    1.4 聚吡咯在超級電容器方面的應(yīng)用
        1.4.1 超級電容器
        1.4.2 超級電容器的電極材料
        1.4.3 法拉第贗電容原理
        1.4.4 塑料基柔性超級電容器
    1.5 課題研究目的及主要內(nèi)容
        1.5.1 課題研究目的
        1.5.2 課題研究主要內(nèi)容
第二章 等離子體處理預(yù)改性聚酯薄膜
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 原料與試劑
        2.2.2 儀器與設(shè)備
        2.2.3 氧等離子體處理聚酯薄膜
        2.2.4 p-PET-PPy復(fù)合膜的制備
    2.3 測試與表征
        2.3.1 AFM
        2.3.2 XPS
        2.3.3 ζ電位分析
        2.3.4 耐摩擦性能測試
        2.3.5 SEM
        2.3.6 表面電阻測試
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 p-PET-PPy復(fù)合膜的表面形貌觀察
        2.4.2 p-PET-PPy復(fù)合膜耐磨性實驗
        2.4.3 聚酯薄膜的表面粗糙度分析
        2.4.4 聚酯薄膜的表面化學(xué)組成分析
        2.4.5 聚酯薄膜表面ζ電位分析
        2.4.6 PET-PPy復(fù)合膜表面ζ電位分析
    2.5 本章小結(jié)
第三章 等離子體引發(fā)氣相接枝聚合丙烯酸預(yù)改性聚酯薄膜
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 原料與試劑
        3.2.2 儀器與設(shè)備
        3.2.3 等離子體引發(fā)氣相接枝聚合丙烯酸
        3.2.4 吡咯液相沉積聚合
    3.3 測試與表征
        3.3.1 接枝率
        3.3.2 接觸角
        3.3.3 XPS
        3.3.4 FTIR
        3.3.5 耐磨性和表面電阻測試
        3.3.6 SEM
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 等離子體引發(fā)放電功率對接枝率及接觸角的影響
        3.4.2 等離子體引發(fā)處理時間對接枝率及接觸角的影響
        3.4.3 g-PET膜的XPS分析
        3.4.4 g-PET膜的FTIR分析
        3.4.5 g-PET-PPy復(fù)合膜的FTIR分析
        3.4.6 g-PET-PPy復(fù)合膜的SEM觀察
        3.4.7 PET-PPy復(fù)合膜的表面電阻分析
    3.5 本章小結(jié)
第四章 聚酯/聚吡咯導(dǎo)電復(fù)合薄膜電極性能研究
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 原料與試劑
        4.2.2 儀器與設(shè)備
        4.2.3 聚酯/聚吡咯復(fù)合膜柔性電極材料的制備
        4.2.4 超級電容器的組裝
    4.3 測試與表征
        4.3.1 聚酯/聚吡咯復(fù)合膜電極的負載量
        4.3.2 聚酯/聚吡咯復(fù)合膜電極電化學(xué)性能測試
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 聚酯/聚吡咯復(fù)合膜電極的負載量分析
        4.4.2 聚酯/聚吡咯復(fù)合膜電極的電化學(xué)性能
    4.5 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況
致謝


【參考文獻】:
期刊論文
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[2]聚酯低溫等離子體表面改性及噴墨印花應(yīng)用性能研究[D]. 王春瑩.江南大學(xué) 2011

碩士論文
[1]氧化錳一維納米材料的制備及其電化學(xué)性能研究[D]. 楊川.武漢理工大學(xué) 2010



本文編號:3005104

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