鐵摻雜碳量子點(diǎn)的水熱法合成及在H 2 O 2 和多巴胺檢測中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2021-01-27 09:49
為了開發(fā)一種靈敏度高無標(biāo)記、快速和特定的多巴胺比色檢測法,通過一步水熱法以β-環(huán)糊精、尿素、三氯化鐵為原料制備了鐵摻雜碳量子點(diǎn)(Fe-CDs),該Fe-CDs顯示出理想的類過氧化物酶活性,可催化H2O2氧化3,3′,5,5′-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)并顯色,而強(qiáng)還原性的多巴胺抑制其催化氧化,從而使反應(yīng)體系褪色。當(dāng)Fe-CDs濃度為30μg/mL、TMB濃度為500μmol/L、H2O2濃度為0.1 mmol/L、pH 3.0、反應(yīng)溫度為35℃、反應(yīng)時(shí)間為20 min時(shí),多巴胺濃度在0~100μmol/L范圍內(nèi)與體系吸光度呈良好的線性關(guān)系,檢出限可達(dá)55.1 nmol/L。表明Fe-CDs作為類過氧化物酶具備檢測多巴胺的性能。
【文章來源】:化學(xué)試劑. 2020,42(08)北大核心
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
Fe-CDs的TEM圖和FT-IR光譜圖
Fe-CDs的XPS譜
實(shí)驗(yàn)探討了合成材料Fe-CDs的類過氧化物酶催化特性。在pH 3.0醋酸鹽緩沖溶液中,以3,3′,5,5′-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為顯色底物,在H2O2存在下,Fe-CDs可催化氧化TMB并生成深藍(lán)色的氧化產(chǎn)物。圖3對比了不同條件下TMB的氧化變色情況?梢钥闯,當(dāng)無H2O2存在時(shí),CDs或Fe-CDs幾乎完全不使TMB變色;當(dāng)TMB溶液中加入H2O2,或同時(shí)加入CDs,溶液的吸光度略有增加;當(dāng)Fe-CDs和TMB、H2O2共存時(shí),溶液在658 nm處的吸光度顯著變大,說明了Fe-CDs在氧化變色過程中起到了關(guān)鍵作用。進(jìn)一步探討了Fe-CDs濃度(5~50 μg/mL)、pH(2.0~7.0)、反應(yīng)溫度(20~50 ℃)、反應(yīng)時(shí)間(5~50 min)及TMB濃度(100~900 μmol/L)對催化反應(yīng)的影響(見圖4)。由圖4可以看出,對該催化反應(yīng),Fe-CDs濃度逐漸增大,體系吸光度逐漸增大并達(dá)到一個(gè)最大值;當(dāng)其他條件固定時(shí),底物TMB濃度增大,吸光度達(dá)到一個(gè)最大值后略有下降;Fe-CDs具有類生物酶的性質(zhì),反應(yīng)有一個(gè)最佳適用的pH值;反應(yīng)隨著時(shí)間的延長吸光度達(dá)到一個(gè)最大值后下降;體系的反應(yīng)溫度有一個(gè)最佳值。該體系的優(yōu)化條件為:Fe-CDs濃度為30 μg/mL,TMB濃度為500 μmol/L,pH 3.0,反應(yīng)溫度為35 ℃,反應(yīng)時(shí)間為20 min。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]羧基化熒光碳量子點(diǎn)的合成及其在汞離子檢測中的應(yīng)用[J]. 牛靜,王利瑤,楊恩暖,張寧,胡鵬. 化學(xué)試劑. 2020(03)
[2]微波一步法制備氮摻雜碳量子點(diǎn)及其對蛇莓中Cu2+的檢測[J]. 孟鐵宏,鐘婷,姜艷萍,王恒,胡先運(yùn),趙鴻賓,李春榮. 化學(xué)研究與應(yīng)用. 2019(10)
[3]活體原位電化學(xué)檢測鼠腦內(nèi)的過氧化氫和多巴胺[J]. 張帥,馮濤濤,張麗,張美寧. 分析化學(xué). 2019(10)
[4]微波一步法制備氮摻雜碳量子點(diǎn)及用于Fe3+的檢測[J]. 孟鐵宏,李春榮,趙鴻賓,姜艷萍,王恒,余躍生,鐘婷,黃曉玲,胡先運(yùn). 分析試驗(yàn)室. 2019(07)
[5]基于氮摻雜碳量子點(diǎn)熒光猝滅效應(yīng)的方法檢測多巴胺[J]. 蔡萌,趙純希,魏大巧,楊亞玲. 昆明理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2019(01)
[6]碳量子點(diǎn)的制備及其在半胱氨酸比色測定中的應(yīng)用[J]. 文輝忠,梁英彩,肖程月,邱子情,李娟,李妍妍,鐘青梅,舒馨,王益林. 分析化學(xué). 2019(04)
[7]硫氮共摻雜碳量子點(diǎn)熒光識別Pb2+[J]. 丁志杰,魏居孟,郭雨,郭騰,周永生,陳君華,張雪梅. 分析試驗(yàn)室. 2018(09)
[8]以碳量子點(diǎn)為過氧化物模擬酶的葡萄糖測定方法[J]. 鐘青梅,黃欣虹,覃慶敏,蘇安梅,陳羽燁,劉馨宇,王益林. 分析化學(xué). 2018(07)
[9]氮摻雜碳量子點(diǎn)的合成及作為熒光探針對Hg2+的檢測[J]. 李玲玲,倪剛,王嘉楠,李靜,李微. 光譜學(xué)與光譜分析. 2016(09)
碩士論文
[1]氮摻雜碳量子點(diǎn)的制備及在生物成像中的應(yīng)用[D]. 車明軒.太原理工大學(xué) 2019
[2]新型摻雜碳量子點(diǎn)的制備及其熒光檢測應(yīng)用研究[D]. 宋瑋.蘭州大學(xué) 2017
本文編號:3002846
【文章來源】:化學(xué)試劑. 2020,42(08)北大核心
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
Fe-CDs的TEM圖和FT-IR光譜圖
Fe-CDs的XPS譜
實(shí)驗(yàn)探討了合成材料Fe-CDs的類過氧化物酶催化特性。在pH 3.0醋酸鹽緩沖溶液中,以3,3′,5,5′-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為顯色底物,在H2O2存在下,Fe-CDs可催化氧化TMB并生成深藍(lán)色的氧化產(chǎn)物。圖3對比了不同條件下TMB的氧化變色情況?梢钥闯,當(dāng)無H2O2存在時(shí),CDs或Fe-CDs幾乎完全不使TMB變色;當(dāng)TMB溶液中加入H2O2,或同時(shí)加入CDs,溶液的吸光度略有增加;當(dāng)Fe-CDs和TMB、H2O2共存時(shí),溶液在658 nm處的吸光度顯著變大,說明了Fe-CDs在氧化變色過程中起到了關(guān)鍵作用。進(jìn)一步探討了Fe-CDs濃度(5~50 μg/mL)、pH(2.0~7.0)、反應(yīng)溫度(20~50 ℃)、反應(yīng)時(shí)間(5~50 min)及TMB濃度(100~900 μmol/L)對催化反應(yīng)的影響(見圖4)。由圖4可以看出,對該催化反應(yīng),Fe-CDs濃度逐漸增大,體系吸光度逐漸增大并達(dá)到一個(gè)最大值;當(dāng)其他條件固定時(shí),底物TMB濃度增大,吸光度達(dá)到一個(gè)最大值后略有下降;Fe-CDs具有類生物酶的性質(zhì),反應(yīng)有一個(gè)最佳適用的pH值;反應(yīng)隨著時(shí)間的延長吸光度達(dá)到一個(gè)最大值后下降;體系的反應(yīng)溫度有一個(gè)最佳值。該體系的優(yōu)化條件為:Fe-CDs濃度為30 μg/mL,TMB濃度為500 μmol/L,pH 3.0,反應(yīng)溫度為35 ℃,反應(yīng)時(shí)間為20 min。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]羧基化熒光碳量子點(diǎn)的合成及其在汞離子檢測中的應(yīng)用[J]. 牛靜,王利瑤,楊恩暖,張寧,胡鵬. 化學(xué)試劑. 2020(03)
[2]微波一步法制備氮摻雜碳量子點(diǎn)及其對蛇莓中Cu2+的檢測[J]. 孟鐵宏,鐘婷,姜艷萍,王恒,胡先運(yùn),趙鴻賓,李春榮. 化學(xué)研究與應(yīng)用. 2019(10)
[3]活體原位電化學(xué)檢測鼠腦內(nèi)的過氧化氫和多巴胺[J]. 張帥,馮濤濤,張麗,張美寧. 分析化學(xué). 2019(10)
[4]微波一步法制備氮摻雜碳量子點(diǎn)及用于Fe3+的檢測[J]. 孟鐵宏,李春榮,趙鴻賓,姜艷萍,王恒,余躍生,鐘婷,黃曉玲,胡先運(yùn). 分析試驗(yàn)室. 2019(07)
[5]基于氮摻雜碳量子點(diǎn)熒光猝滅效應(yīng)的方法檢測多巴胺[J]. 蔡萌,趙純希,魏大巧,楊亞玲. 昆明理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2019(01)
[6]碳量子點(diǎn)的制備及其在半胱氨酸比色測定中的應(yīng)用[J]. 文輝忠,梁英彩,肖程月,邱子情,李娟,李妍妍,鐘青梅,舒馨,王益林. 分析化學(xué). 2019(04)
[7]硫氮共摻雜碳量子點(diǎn)熒光識別Pb2+[J]. 丁志杰,魏居孟,郭雨,郭騰,周永生,陳君華,張雪梅. 分析試驗(yàn)室. 2018(09)
[8]以碳量子點(diǎn)為過氧化物模擬酶的葡萄糖測定方法[J]. 鐘青梅,黃欣虹,覃慶敏,蘇安梅,陳羽燁,劉馨宇,王益林. 分析化學(xué). 2018(07)
[9]氮摻雜碳量子點(diǎn)的合成及作為熒光探針對Hg2+的檢測[J]. 李玲玲,倪剛,王嘉楠,李靜,李微. 光譜學(xué)與光譜分析. 2016(09)
碩士論文
[1]氮摻雜碳量子點(diǎn)的制備及在生物成像中的應(yīng)用[D]. 車明軒.太原理工大學(xué) 2019
[2]新型摻雜碳量子點(diǎn)的制備及其熒光檢測應(yīng)用研究[D]. 宋瑋.蘭州大學(xué) 2017
本文編號:3002846
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3002846.html
最近更新
教材專著