碳量子點(diǎn)的制備及其痕量元素分析應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2021-01-12 12:16
隨著社會的發(fā)展,重金屬污染日趨嚴(yán)重。其具有分布廣泛、形態(tài)多樣、降解難、毒性高等特點(diǎn)。重金屬可以通過各種形式進(jìn)入到土壤、空氣和水體中,最終通過食物鏈富集,對人類健康造成不可逆轉(zhuǎn)性的損害。因此,開發(fā)快速、靈敏、準(zhǔn)確的重金屬分析方法,對于保護(hù)環(huán)境和提高人類的生存質(zhì)量均具有重要意義。碳量子點(diǎn)(Carbon dots,CDs)是一種新型碳材料,由sp2雜化碳或無定形碳組成。它具有準(zhǔn)球形結(jié)構(gòu),能穩(wěn)定發(fā)光。碳量子點(diǎn)具有優(yōu)良的水溶性、化學(xué)穩(wěn)定性、低毒性和良好的生物相容性,在生物成像、有機(jī)物分析和光催化等多個(gè)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值,其中,CDs在金屬離子識別與檢測領(lǐng)域的應(yīng)用是目前CDs所研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一;谔剂孔狱c(diǎn)的金屬離子熒光分析法具有線性范圍寬、靈敏度高和選擇性高等優(yōu)點(diǎn),且樣品制備簡單無需復(fù)雜的前處理、測試所需樣品量少。目前,CDs應(yīng)用于金屬離子分析也存在一些問題,如未經(jīng)鈍化的CDs熒光量子產(chǎn)率較低;檢測機(jī)理大多是基于金屬離子與CDs之間的絡(luò)合或靜電引力等作用而使得CDs熒光猝滅。針對上述問題,本課題的主要研究內(nèi)容如下:(1)以檸檬酸為碳源,去離子水為溶劑,通過水熱法制備了...
【文章來源】:河南工業(yè)大學(xué)河南省
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
鄰苯二胺修飾CDs的合成示意圖
表 5 水樣中痕量 Cu2+的測定(n=3,mean±SD,ng mL-1)加入值(ng m L-1) 檢測值(ng m L-1) 回收率(%)0 NG自來水 100 96.4±4.6 96.4200 201.2±12.3 100.60 NG鍋爐水 100 94.4±6.0 94.4200 201.4±5.6 100.70 NG湖水 100 103.4±6.7 103.4200 193.0±7.4 96.53 GSH 的檢測機(jī)理
50 mg RHB 和500 μL 3-氨丙基三甲氧基硅烷(APTES)溶于5mL 乙醇中于室溫下攪拌24h,RhB 與 APTES 二者通過酰胺反應(yīng),得到 RhB-APTES。移取2mL 的 RHB-APTES和500 μL 的 TEOS 溶于40 mL 乙醇中,攪拌30 min 后加入1 mL 氨水于室溫下繼續(xù)攪拌8h,再加入800 μL TEOS 于室溫下攪拌24 h。將得到的產(chǎn)物離心(4000 rpm,5 min)并用無水乙醇清洗1次。將得到的顆粒分散到40 mL 乙醇中并超聲20 min,再加入100 μL 的TEOS(正硅酸四乙酯)、500 μL 氨水于室溫下攪拌24 h,將得到的產(chǎn)物離心并用無水乙醇清洗1次,就得到了 RhB@SiO2顆粒,將得到的固體顆粒溶于40 mL 乙醇中備用。第三步:SiO2@RhB@CDs 雙發(fā)射熒光峰的制備40 mL 的 SiO2@RhB 中加入500 μL 氨水超聲10 min,再攪拌10 min 后加入100 μL 的CDs ,室溫下攪拌 15 h 。將得到的產(chǎn)物離心并用無水乙醇清洗 1 次,就得到SiO2@RhB@CDs 顆粒,以無水乙醇做溶劑,配成10 mg mL-1的 SiO2@RhB@CDs 懸浮液。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]異元素?fù)诫s碳點(diǎn)的制備及其在生物成像中的應(yīng)用[J]. 劉慧,劉夢麗,侯鵬,黃承志. 分析化學(xué). 2017(12)
[2]X射線熒光光譜法快速測定防風(fēng)中的金屬元素含量[J]. 方萍,鄒雯,史先肖,戚雪勇. 藥物分析雜志. 2017(07)
[3]HPLC法測定不同廠家注射用還原型谷胱甘肽的含量[J]. 方敬偉,林淑瑜,潘丹婷,楊舜娟,甘惠貞. 解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào). 2015(04)
[4]檸檬酸熒光碳點(diǎn)的合成及其在Fe(Ⅲ)檢測和細(xì)胞成像中的應(yīng)用[J]. 唐榮,李琛,葉志強(qiáng),張德蒙,馬小軍,譚明乾,袁景利. 分析科學(xué)學(xué)報(bào). 2015(01)
[5]電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定漁沙坦地區(qū)水中12種金屬離子[J]. 孫世宏,湛社霞,臧李納,馮竟. 中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志. 2013(08)
[6]麥胚谷胱甘肽提取與含量測定方法研究[J]. 劉千,陳黎,胡用軍,葉鳳琴,陳強(qiáng). 中國糧油學(xué)報(bào). 2012(10)
[7]一步微波法合成碳點(diǎn)及其熒光性質(zhì)研究[J]. 王珊珊,米渭清,朱紅,王芳輝. 光譜學(xué)與光譜分析. 2012(10)
[8]HPLC-MS法測定正常人血漿和全血中還原型谷胱甘肽的濃度[J]. 任亦飛,丁勁松,彭文興,朱運(yùn)貴,李煥德. 中南藥學(xué). 2004(03)
[9]卡爾曼濾波分光光度法測定多組金屬離子[J]. 張大倫,翟巧麗,許化瑞. 武漢化工學(xué)院學(xué)報(bào). 2002(02)
[10]熒光光度法測定大豆提取液中還原型谷胱甘肽[J]. 郭黎平,劉國良,張卓勇,劉思東,王麗穎. 東北師大學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2001(01)
博士論文
[1]重金屬汞、銅、鉛、鎘的酶聯(lián)免疫吸附快速檢測方法研究[D]. 奚濤.上海交通大學(xué) 2015
碩士論文
[1]卡爾曼濾波—分光光度法同時(shí)分析三峽水域重慶主城地段地表水中的微量銅、鎘、鋅和鉛[D]. 左江帆.重慶大學(xué) 2008
[2]多波長光度法同時(shí)測定多種有毒重金屬離子的研究[D]. 石超軍.暨南大學(xué) 2005
本文編號:2972834
【文章來源】:河南工業(yè)大學(xué)河南省
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
鄰苯二胺修飾CDs的合成示意圖
表 5 水樣中痕量 Cu2+的測定(n=3,mean±SD,ng mL-1)加入值(ng m L-1) 檢測值(ng m L-1) 回收率(%)0 NG自來水 100 96.4±4.6 96.4200 201.2±12.3 100.60 NG鍋爐水 100 94.4±6.0 94.4200 201.4±5.6 100.70 NG湖水 100 103.4±6.7 103.4200 193.0±7.4 96.53 GSH 的檢測機(jī)理
50 mg RHB 和500 μL 3-氨丙基三甲氧基硅烷(APTES)溶于5mL 乙醇中于室溫下攪拌24h,RhB 與 APTES 二者通過酰胺反應(yīng),得到 RhB-APTES。移取2mL 的 RHB-APTES和500 μL 的 TEOS 溶于40 mL 乙醇中,攪拌30 min 后加入1 mL 氨水于室溫下繼續(xù)攪拌8h,再加入800 μL TEOS 于室溫下攪拌24 h。將得到的產(chǎn)物離心(4000 rpm,5 min)并用無水乙醇清洗1次。將得到的顆粒分散到40 mL 乙醇中并超聲20 min,再加入100 μL 的TEOS(正硅酸四乙酯)、500 μL 氨水于室溫下攪拌24 h,將得到的產(chǎn)物離心并用無水乙醇清洗1次,就得到了 RhB@SiO2顆粒,將得到的固體顆粒溶于40 mL 乙醇中備用。第三步:SiO2@RhB@CDs 雙發(fā)射熒光峰的制備40 mL 的 SiO2@RhB 中加入500 μL 氨水超聲10 min,再攪拌10 min 后加入100 μL 的CDs ,室溫下攪拌 15 h 。將得到的產(chǎn)物離心并用無水乙醇清洗 1 次,就得到SiO2@RhB@CDs 顆粒,以無水乙醇做溶劑,配成10 mg mL-1的 SiO2@RhB@CDs 懸浮液。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]異元素?fù)诫s碳點(diǎn)的制備及其在生物成像中的應(yīng)用[J]. 劉慧,劉夢麗,侯鵬,黃承志. 分析化學(xué). 2017(12)
[2]X射線熒光光譜法快速測定防風(fēng)中的金屬元素含量[J]. 方萍,鄒雯,史先肖,戚雪勇. 藥物分析雜志. 2017(07)
[3]HPLC法測定不同廠家注射用還原型谷胱甘肽的含量[J]. 方敬偉,林淑瑜,潘丹婷,楊舜娟,甘惠貞. 解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào). 2015(04)
[4]檸檬酸熒光碳點(diǎn)的合成及其在Fe(Ⅲ)檢測和細(xì)胞成像中的應(yīng)用[J]. 唐榮,李琛,葉志強(qiáng),張德蒙,馬小軍,譚明乾,袁景利. 分析科學(xué)學(xué)報(bào). 2015(01)
[5]電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定漁沙坦地區(qū)水中12種金屬離子[J]. 孫世宏,湛社霞,臧李納,馮竟. 中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志. 2013(08)
[6]麥胚谷胱甘肽提取與含量測定方法研究[J]. 劉千,陳黎,胡用軍,葉鳳琴,陳強(qiáng). 中國糧油學(xué)報(bào). 2012(10)
[7]一步微波法合成碳點(diǎn)及其熒光性質(zhì)研究[J]. 王珊珊,米渭清,朱紅,王芳輝. 光譜學(xué)與光譜分析. 2012(10)
[8]HPLC-MS法測定正常人血漿和全血中還原型谷胱甘肽的濃度[J]. 任亦飛,丁勁松,彭文興,朱運(yùn)貴,李煥德. 中南藥學(xué). 2004(03)
[9]卡爾曼濾波分光光度法測定多組金屬離子[J]. 張大倫,翟巧麗,許化瑞. 武漢化工學(xué)院學(xué)報(bào). 2002(02)
[10]熒光光度法測定大豆提取液中還原型谷胱甘肽[J]. 郭黎平,劉國良,張卓勇,劉思東,王麗穎. 東北師大學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2001(01)
博士論文
[1]重金屬汞、銅、鉛、鎘的酶聯(lián)免疫吸附快速檢測方法研究[D]. 奚濤.上海交通大學(xué) 2015
碩士論文
[1]卡爾曼濾波—分光光度法同時(shí)分析三峽水域重慶主城地段地表水中的微量銅、鎘、鋅和鉛[D]. 左江帆.重慶大學(xué) 2008
[2]多波長光度法同時(shí)測定多種有毒重金屬離子的研究[D]. 石超軍.暨南大學(xué) 2005
本文編號:2972834
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