二硫化鉬（MoS₂）納米材料由于在（光）電子等領(lǐng)域的潛在應(yīng)用而受到了廣泛的關(guān)注。在不同方法和條件下合成的MoS₂納米材料的結(jié)構(gòu)和形貌存在很大差異,從而影響MoS₂的純度、結(jié)晶質(zhì)量和光催化性能。本論文使用了兩種溶劑熱法（水熱法和熱注射法）制備MoS₂納米材料,基于Mo S₂納米材料的合成及性能展開了一系列探究,具體工作如下:1、首先,以鉬酸鈉（Na₂MoO₄·2H₂O）為鉬源、硫脲（CS（NH₂）₂）為硫源,利用水熱法制備得到納米MoS₂材料,接著探究引入不同類型的表面活性劑對納米MoS₂材料形貌和光催化性能的影響。引入六種不同類型的表面活性劑輔助水熱工藝合成了MoS₂樣品,利用XRD、EDS、Mapping、SEM表征方法對產(chǎn)物進(jìn)行測試,從而探究不同類型表面活性劑對MoS₂樣品的結(jié)構(gòu)... 

【文章來源】：西北大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

(a)1L-MoS2的三維結(jié)構(gòu)示意圖，三棱柱（黑色線）表示原子的三棱柱體結(jié)構(gòu)

在 2H-MoS2中，Mo-S 鍵的鍵長是 0.24 nm，為 0.31 nm[13, 14]。每個(gè) 2D 晶體層的厚度大力相連，這為操控其結(jié)構(gòu)而調(diào)整性能提供了每一個(gè)單層是由 2 個(gè) S 原子層和夾在其中間o-S 原子在三角棱柱內(nèi)排列形成六邊晶體結(jié)構(gòu)oS2層被弱的層間相互作用所束縛，有明顯的導(dǎo)體，但隨著晶體厚度減小，1L-MoS2晶體隙是 1.29 eV，1L-MoS2帶隙是 1.75 eV[16]，這制效應(yīng)，使得自身性質(zhì)發(fā)生改變，MoS2的這電子學(xué)中得到應(yīng)用[17]。一直以來通過使用非彈oS2的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了許多積極的研究。MoS2的2H-MoS2為穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，1T-MoS2及 3R-MoS六個(gè)硫（S）原子包圍一個(gè)鉬（Mo）原子呈

圖 1-3 MoS2的原子結(jié)構(gòu) (a) 層狀 MoS2示意圖，層間距為 d；(b)、(c) MoS2體相材料的單個(gè)晶胞圖oS2具有非常高的機(jī)械強(qiáng)度并具有較高的楊氏20]。MoS2晶體層可以變形高達(dá) 11%，并且彎去它們的電子特性[21]。這些優(yōu)良的性質(zhì)使得具有壓電特性，這可以被用于機(jī)械傳感器[22表 1-1 MoS2的物理化學(xué)性質(zhì)性質(zhì) 內(nèi)子量 160度 4.68-5.0點(diǎn) >18阻 較硬度 1（莫

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]SnO微/納米材料的制備及其鋰離子電池的性能研究[D]. 郭昱希.西北大學(xué) 2017
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本文編號(hào)：2971458