發(fā)布時間：2021-01-01 21:43

　　選擇四種改性劑對藍(lán)鎢納米顆粒表面進(jìn)行改性,利用掃描電鏡（SEM）、紅外光譜（FTIR）、沉降實驗分析得出偶聯(lián)劑KH550改性得到顆粒羥基數(shù)最少,親油能力最強(qiáng),分散在導(dǎo)熱油中的穩(wěn)定性最好;闡述納米顆粒硬團(tuán)聚形成機(jī)理及偶聯(lián)劑KH550化學(xué)改性藍(lán)鎢顆粒的反應(yīng)原理;設(shè)計三組單因素變量影響熱沖擊穩(wěn)定性的對比實驗來進(jìn)行改性工藝優(yōu)化,利用分光光度計（UV-VIS-NIR）進(jìn)行穩(wěn)定性分析,得到最佳偶聯(lián)劑用量為0.75 mL、最佳超聲時間為1 h、最佳改性溫度為70℃。經(jīng)最佳改性工藝處理得到的藍(lán)鎢顆粒分散在導(dǎo)熱油,在中低溫?zé)釠_擊環(huán)境中至少保持20 d穩(wěn)定狀態(tài)。 

【文章來源】：硅酸鹽通報. 2020年02期 北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

納米顆粒硬團(tuán)聚的形成機(jī)理

取三份1.2 g藍(lán)鎢納米顆粒(放入100 ℃干燥箱中干燥24 h)加入120 mL無水乙醇/水(體積比為3∶1)的混合液中,在恒溫磁力加熱攪拌器上攪拌使其充分分散,溫度設(shè)置為70 ℃,分別向三份分散液中加入1 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的硅烷偶聯(lián)劑KH550、 KH560、KH570,用鹽酸和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)體系pH值至6.3左右,攪拌90 min后超聲20 min,將懸浮液進(jìn)行離心處理得到WO2.9漿液,放入干燥箱內(nèi)在110 ℃下干燥后研磨,得到三種不同偶聯(lián)劑改性的納米WO2.9粉體,分別記作樣品a、b、c。另做一組硬脂酸鈉改性,方法與上述一樣,向混合液中加入1 g硬脂酸鈉,得到改性粉體記作樣品d,改性流程如圖2所示。由于導(dǎo)熱油具有高沸點、低凝點、熱損小、溫度易于控制的優(yōu)點,所以將改性后藍(lán)鎢顆粒分散在導(dǎo)熱油中。實驗采用兩步法進(jìn)行納米流體制備,如圖3所示,將0.3 g 藍(lán)鎢納米顆粒加入100 mL高溫液相導(dǎo)熱油中混合超聲振動15 min,然后加熱攪拌到70 ℃后超聲振動1 h,重復(fù)加熱攪拌到90 ℃后超聲振動1 h,得到WO2.9納米流體。

由于導(dǎo)熱油具有高沸點、低凝點、熱損小、溫度易于控制的優(yōu)點,所以將改性后藍(lán)鎢顆粒分散在導(dǎo)熱油中。實驗采用兩步法進(jìn)行納米流體制備,如圖3所示,將0.3 g 藍(lán)鎢納米顆粒加入100 mL高溫液相導(dǎo)熱油中混合超聲振動15 min,然后加熱攪拌到70 ℃后超聲振動1 h,重復(fù)加熱攪拌到90 ℃后超聲振動1 h,得到WO2.9納米流體。1.3 結(jié)果與討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2952044