以氯金酸為金源,四氯化鈦為鈦源,采用溶膠-凝膠得到鍍膜前驅(qū)體溶液,再結(jié)合氨氣還原氮化法制備Au-TiN復(fù)合薄膜,利用XRD、FE-SEM、UV-VIS-NIR、RAMAN測(cè)試表征薄膜結(jié)構(gòu)、光學(xué)性能及SERS效應(yīng)。結(jié)果表明,在Au-TiN復(fù)合薄膜中的TiN為面心立方晶型,Au為面心立方晶型。隨Au含量的增加,Au顆粒平均粒徑由50nm增加到100nm,且在復(fù)合薄膜中分布均勻。UV-VIS-NIR分析顯示,隨Au含量的增加,薄膜在可見光區(qū)的吸收峰出現(xiàn)了藍(lán)移,并且峰形變寬。利用R6G作為探針分子研究了Au-TiN復(fù)合薄膜的SERS效應(yīng),結(jié)果表明,Au-TiN復(fù)合薄膜具有顯著的拉曼增強(qiáng)效應(yīng),當(dāng)Au含量為6mol%時(shí),復(fù)合薄膜的拉曼增強(qiáng)效應(yīng)最佳,檢測(cè)極限可達(dá)10-5 M,增強(qiáng)因子為0.55×103,且放置2個(gè)月后SERS能力僅降低28%。 

【文章來源】：化工新型材料. 2020年02期 北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

不同Au含量Au-TiN復(fù)合薄膜的XRD譜圖

圖2是不同Au含量Au-TiN復(fù)合薄膜表面的FE-SEM圖，由圖可見，隨Au含量的增加，復(fù)合薄膜中出現(xiàn)了大量嵌入顆粒，且隨Au含量增加顆粒數(shù)量增多，呈“島”狀均勻分布于TiN薄膜的“海”結(jié)構(gòu)中。經(jīng)EDS分析（圖3），不規(guī)則亮點(diǎn)為Au顆粒。隨著Au含量增加，顆粒尺寸增大，平均粒徑由50nm增加到100nm。Au納米顆粒粒徑變化，可引起等離子體共振吸收峰的偏移，進(jìn)而影響SERS效應(yīng)[13]。圖3 Au-TiN復(fù)合薄膜（Au含量為6%)FE-SEM圖中不規(guī)則亮點(diǎn)的EDS譜圖

Au-TiN復(fù)合薄膜（Au含量為6%)FE-SEM圖中不規(guī)則亮點(diǎn)的EDS譜圖


本文編號(hào)：2936493