利用納米顆�？娠@著強(qiáng)化高溫熔融鹽的儲(chǔ)熱和熱輸運(yùn)性能,但在實(shí)際應(yīng)用中,面臨納米顆粒團(tuán)聚導(dǎo)致的強(qiáng)化作用衰減。采用兩步法配制了質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的SiO₂-Solar Salt納米流體,并設(shè)置長(zhǎng)時(shí)間高溫保溫工況,以比熱容衰減幅度和樣品微觀結(jié)構(gòu)為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),探究?jī)刹椒ㄖ苽錁悠返姆�(wěn)定性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,兩步法所制備樣品的比熱容提升幅度較為明顯,但其穩(wěn)定性較差,經(jīng)長(zhǎng)期高溫保溫工況后,比熱容提升幅度衰減較為明顯,且微觀形貌顯示其中SiO₂納米顆粒含量大幅減少。為探究改善高溫熔鹽基納米流體穩(wěn)定性的方法,本工作從納米流體制備方法和納米顆粒選材角度入手進(jìn)行研究。選取高溫熔融法制備相同樣品,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,其比熱容提升幅度與兩步法所制備樣品相差不大,但經(jīng)長(zhǎng)期高溫保溫工況后,比熱容提升幅度的衰減小于兩步法所制備樣品,SiO₂納米顆粒含量也有所提升,穩(wěn)定性得以初步改善。在采用高溫熔融法的基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究,添加少量Al₂O₃、TiO₂或CuO,與SiO₂形成混合納米顆粒以... 

【文章來源】：儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù). 2020年06期

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

圖1 兩步法制備熔鹽基納米流體流程

純基鹽及初始納米復(fù)合物的掃描電鏡照片如圖3所示。圖3(b)顯示，兩步法制備的無機(jī)鹽納米復(fù)合物中，分立的納米顆粒較多，團(tuán)聚體尺寸也較小且數(shù)量較少，即所制備的樣品中納米顆粒分散性良好，樣品質(zhì)量可靠，這也是熔鹽納米流體比熱容提升幅度較為明顯的原因。圖3 SEM照片

圖2 兩步法樣品及高溫工況各樣品比熱容100 h、300 h、500 h高溫工況下的納米復(fù)合物的掃描電鏡照片如圖4所示。圖4顯示，相較于初始納米復(fù)合物，經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間高溫保溫工況后，Si O2納米顆粒的含量有明顯的下降，如圖4(c)所示，至500 h高溫保溫工況樣品時(shí)，視野內(nèi)幾乎無納米顆�？梢姟＿@是直接導(dǎo)致其比熱容出現(xiàn)大幅度衰減的原因。由以上比熱容測(cè)量結(jié)果及微觀形貌觀測(cè)結(jié)果可知，采用兩步法制備的無機(jī)鹽納米復(fù)合物分散性較好，比熱容提升幅度較為明顯，但其穩(wěn)定性較差，納米顆粒較易團(tuán)聚，長(zhǎng)時(shí)間使用后，比熱容提升幅度衰減十分明顯。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]納米流體制備技術(shù)與組成結(jié)構(gòu)的研究進(jìn)展[J]. 姚遠(yuǎn),陳穎,陸振能,龔宇烈.  流體機(jī)械. 2016(11)



本文編號(hào)：2934530