發(fā)布時(shí)間：2020-12-17 02:30

　　超級(jí)電容器作為具有很好應(yīng)用前景的儲(chǔ)能器件,一直備受廣大研究者們關(guān)注。目前,探索性能優(yōu)良的電極材料是超級(jí)電容器研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。與金屬氧化物電極材料相比,硫化物常擁有更高的理論電容量,然而它在倍率性和循環(huán)穩(wěn)定性上仍有待加強(qiáng)。由于材料的組成和形貌能影響材料的性能,因此,為了提高硫化物電極材料的電化學(xué)性能,合成組成和形貌可控的硫化物微納材料吸引了廣泛的研究興趣。本論文采用前驅(qū)體硫化路線來實(shí)現(xiàn)金屬硫化物微納材料組成和形貌的控制合成,并研究其作為儲(chǔ)能器件電極材料的性能,以獲得有優(yōu)越電化學(xué)性能的金屬硫化物電極材料。具體內(nèi)容概括如下:1.通過前驅(qū)體硫化路線制備了中空的Ni/Co-S微球。首先,使用Ni（NO₃）₂,Co（NO₃）₂和1,3,5-苯三甲作為原始反應(yīng)物,使用乙二醇作為溶劑,在150℃下通過溶劑熱方法獲得前驅(qū)體。然后,將前驅(qū)體在180℃的水-EG混合溶劑中硫化18小時(shí)以形成中空的Ni/Co-S微球。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),空心Ni/Co-S微球的電化學(xué)性能強(qiáng)烈地依賴于Ni²⁺/Co^2+<... 

【文章來源】：安徽師范大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：91 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

(a)所合成的樣品的形貌圖，(b)XRD圖和(c)性能測試圖

安徽師范大學(xué)碩士學(xué)位論文合物[56]。盡管世界各課題組設(shè)計(jì)和合成出了具有大表面積和很好的形態(tài)的金屬硫化物：納米片[57]，納米棒[50]和納米粒子[51]，目的都一致想要增強(qiáng) SCs 的容量。而的是，雖然它的理論容量高，但是硫化鎳缺點(diǎn)也不可忽略，因?yàn)榱蚧锊牧媳颈砻娣e很低和非活性的離子傳輸，充放電過程中的體積膨脹，倍率性和循環(huán)穩(wěn)差一直都是很棘手的問題。單體金屬離子的電容貢獻(xiàn)受到了很大的限制。MOFs 衍生的過渡金屬化合物，具有較大的可與電解液接觸的內(nèi)表面積，可促子穿過高度多孔的結(jié)構(gòu)在里面擴(kuò)散，這對(duì)于電極的電化學(xué)活性的提高是至關(guān)重。2) (3)

安徽師范大學(xué)碩士學(xué)位論文合物[56]。盡管世界各課題組設(shè)計(jì)和合成出了具有大表面積和很好的形態(tài)的金屬硫化物：納米片[57]，納米棒[50]和納米粒子[51]，目的都一致想要增強(qiáng) SCs 的容量。而的是，雖然它的理論容量高，但是硫化鎳缺點(diǎn)也不可忽略，因?yàn)榱蚧锊牧媳颈砻娣e很低和非活性的離子傳輸，充放電過程中的體積膨脹，倍率性和循環(huán)穩(wěn)差一直都是很棘手的問題。單體金屬離子的電容貢獻(xiàn)受到了很大的限制。MOFs 衍生的過渡金屬化合物，具有較大的可與電解液接觸的內(nèi)表面積，可促子穿過高度多孔的結(jié)構(gòu)在里面擴(kuò)散，這對(duì)于電極的電化學(xué)活性的提高是至關(guān)重。2) (3)


本文編號(hào)：2921246