利用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）對α-磷酸鋯（α-Zr P）進行有機插層改性得到有機改性磷酸鋯（OZr P）,通過溶液共混法和熱致相分離法（TIPS）制備了一種聚己內(nèi)酯（PCL）/OZr P納米復(fù)合多孔膜。通過X射線衍射儀（XRD）和傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）分別研究了α-Zr P改性前后的物理結(jié)構(gòu)、化學(xué)變化以及改性機理。通過掃描電鏡（SEM）觀察納米復(fù)合多孔膜及其不同降解時間后的表面形貌,發(fā)現(xiàn)膜表面形成了尺寸均勻的納米孔洞,孔徑約為200⁴00 nm。采用質(zhì)量虧損法來表征膜材料的降解,考察PCL、PCL/OZr P納米復(fù)合多孔膜在相同降解環(huán)境下的降解速率。結(jié)果表明:PCL及PCL/OZr P納米復(fù)合多孔膜在堿性溶液中降解性能最佳,降解60天其質(zhì)量損失率可達100%。 

【文章來源】：塑料科技. 2017年11期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

PCL/OZrP納米復(fù)合多孔膜及其在不同介質(zhì)中降解30天后的SEM照片

孔洞，其尺寸約為200~400nm，納米級孔洞形成的原因主要是烘干過程中萃取劑的揮發(fā)所致(圖3(a))。在NaOH溶液中降解30天后，納米復(fù)合多孔膜降解明顯，膜表面大量缺失并形成纖維狀殘余，這是由于在堿性溶液中多孔膜降解速度較快，而形成的纖維狀殘余擴大了接觸面積，因此會進一步促進多孔膜的降解(圖3(b))。在酸性溶液中，膜表面逐步被侵蝕成不規(guī)則的塊體，但降解速度明顯低于在堿性溶液中的降解(圖3(c))，而在中性溶液中則降解緩慢，多孔膜表面僅出現(xiàn)部分不規(guī)則空洞(圖3(d))。(a)空白(b)NaOH(c)HCl(d)去離子水▲▲圖3PCL/OZrP納米復(fù)合多孔膜及其在不同介質(zhì)中降解30天后的SEM照片F(xiàn)ig.3SEMimagesofPCL/OZrPnanoporousmembraneanddegradationindifferentmediafor30days2.3PCL/OZrP納米復(fù)合多孔膜的降解性能圖4和圖5分別為PCL多孔膜和PCL/OZrP納米復(fù)合多孔膜在濃度為0.5mol/L的溶液中，其質(zhì)量損失率隨時間的變化曲線。從圖4和圖5可以看出，伴隨著降解時間的延長，降解膜材料的失重率逐漸增大，在堿性條件下，PCL和PCL/OZrP多孔膜的質(zhì)量損失率均較大，且降解速度較快。PCL和PCL/OZrP多孔膜的初期降解速度相對較大，后期失重率的提高相對緩慢一些，這表明在降解初期是水解的過程，降解液通過多孔膜的孔洞滲入使其發(fā)生水解，而后期則是聚合物分子鏈的降解，分子鏈內(nèi)的降解需要較長時間。而在酸性及中性溶液中，PCL/OZrP納米復(fù)合多孔膜的質(zhì)量損失率及降解速度均低于PCL多孔膜。0102030405060020406080100NaOHHClH2O%/▲▲圖4PCL多孔膜在0.5mol/L溶液中的降解曲線Fig.4ThedegradationcurvesofPCLporousmembranein0.5mol/Lsolution

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2921174