采用原位聚合法制備了納米羥基磷灰石（n-HA）/聚苯硫醚共聚物（PPS-COOCH3）復(fù)合材料（n-HA/PPSCOOCH3）。研究了n-HA的加入對(duì)復(fù)合材料的結(jié)晶行為、熱學(xué)性能、親水性能的影響。采用透射電子顯微鏡（TEM）觀察了復(fù)合材料中無(wú)機(jī)納米粒子的大小及分散情況。結(jié)果表明,共聚物和復(fù)合材料都屬于結(jié)晶性物質(zhì),n-HA在復(fù)合材料中保持了原來(lái)的結(jié)晶形態(tài)。n-HA的加入可以提高復(fù)合材料的親水性和熱穩(wěn)定性,適量的n-HA可作為異相成核劑增加復(fù)合材料中聚合物的結(jié)晶度。n-HA在復(fù)合材料中分布均勻且保持了納米狀態(tài)。 

【文章來(lái)源】：塑料工業(yè). 2020年03期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

PPS、PPS-COOCH3、composite-1和composite-2的FTIR圖譜

圖2為所合成的聚合物、共聚物和復(fù)合材料composite-2的XRD圖譜。結(jié)果表明，所合成的聚合物、共聚物及其復(fù)合材料均為結(jié)晶性物質(zhì)。三組樣品均在2θ=17.5～22.5°之間出現(xiàn)強(qiáng)衍射峰，表明共聚物及其復(fù)合材料均保持了PPS原有的結(jié)構(gòu)。復(fù)合材料composite-2除了出現(xiàn)上述強(qiáng)衍射峰外，在31°～33°之間還出現(xiàn)了n-HA的特征衍射峰，比較n-HA的XRD圖譜和復(fù)合材料的圖譜，可以看出n-HA保持了原來(lái)的XRD譜峰，說(shuō)明其晶型沒(méi)有發(fā)生改變。2.4 TEM分析

2.4 TEM分析納米復(fù)合材料中必須有一相的尺寸在納米范圍內(nèi)(1～100 nm)，所以為了判斷所制備的復(fù)合材料是否為納米復(fù)合材料，就必須確定復(fù)合材料中無(wú)機(jī)粒子的尺寸。圖3為復(fù)合材料composite-2的TEM圖，圖中陰影部分即為n-HA，從圖3a可以明顯看到n-HA的分布較為均勻，與燃燒實(shí)驗(yàn)結(jié)果相一致，圖3b為局部放大圖，可以看出n-HA的尺寸在納米范圍內(nèi)。說(shuō)明采用此方法制備的材料是納米復(fù)合材料，具有良好的尺寸穩(wěn)定性與均一性。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]有機(jī)/無(wú)機(jī)納米復(fù)合材料的研究進(jìn)展[J]. 楊志,劉文巖,張寶青,王曉波.  機(jī)械制造. 2015(11)



本文編號(hào)：2918994