通過干膠轉(zhuǎn)化法制備了整體式Na Y分子篩,采用XRD、SEM及XRF分析表征原料及產(chǎn)物,系統(tǒng)考察了合成體系的n（SiO₂）/n（Al₂O₃）、n（Na₂O）/n（SiO₂）、水量、晶化溫度和晶化時間對整體式Na Y分子篩制備的影響。結(jié)果表明,合成體系n（SiO₂）/n（Al₂O₃）=7.5時,骨架硅鋁比（二氧化硅與氧化鋁物質(zhì)的量比）最大為6.12;n（Na₂O）/n（SiO₂）逐漸增大,整體式Na Y分子篩結(jié)晶度逐漸升高,當n（Na₂O）/n（SiO₂）增至0.35時,會導致P型分子篩的生成;晶化溫度從90℃逐漸增至120℃時,整體式Na Y分子篩結(jié)晶度也隨之升高;在110℃下晶化20 h,產(chǎn)物的結(jié)晶度達到98%并趨于穩(wěn)定。干膠轉(zhuǎn)化制備整體式Na Y分子篩必須有水的參與,n（H₂O）/n（SiO_... 

【文章來源】：無機鹽工業(yè). 2020年08期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

焙燒高嶺土（a）、合成NaY分子篩樣品（b）和NaY分子篩標樣（c）的XRD譜圖

成型反應物（a）外觀照片及高嶺土（b）、合成NaY分子篩樣品（c）的SEM照片

改變合成體系中投料的硅鋁比，使SiO2與Al2O3的物質(zhì)的量比在4.0～9.0內(nèi)變化，反應體系配比n(Na2O）/n(SiO2)=0.32、n(H2O）/n(SiO2)=4.2及晶化溫度在110℃維持不變。所得產(chǎn)物骨架硅鋁比隨合成體系SiO2與Al2O3的物質(zhì)的量比的變化如圖3所示。從圖3可以看出，隨著合成體系中SiO2與Al2O3的物質(zhì)的量比從4.0逐漸增至7.5，所得Y型分子篩骨架硅鋁物質(zhì)的量比從3.82逐漸增至6.12，繼續(xù)增加合成體系的SiO2與Al2O3的物質(zhì)的量比，骨架硅鋁比很難再繼續(xù)提高。在相對較低的投料硅鋁物質(zhì)的量比（<5.0）下，合成產(chǎn)物相對結(jié)晶度維持在較高的水平，與NaY型分子篩標樣結(jié)晶度相當。隨著投料硅鋁比的提高，產(chǎn)物的結(jié)晶度開始下降，當投料硅鋁物質(zhì)的量比增至9.0時，產(chǎn)物的結(jié)晶度下降至83%。實驗表明，投料硅鋁比高時可獲得骨架硅鋁比相對較高的產(chǎn)物，但其相對結(jié)晶度會較低。高硅Y型分子篩生成時，硅酸根反應活化能高、聚合反應速率常數(shù)小，在聚合反應時很難全部晶化為分子篩，多余的硅源會以不定形相留在反應產(chǎn)物中而影響產(chǎn)物的結(jié)晶度。因此，受到晶化動力的影響，無法通過持續(xù)提高體系的投料硅鋁比合成出相應更高硅鋁比的Y型分子篩。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]FCC催化劑中高嶺土的影響及應用[J]. 鄭淑琴,索繼栓,張永明,劉宏海,王寶杰.  非金屬礦. 2002(02)



本文編號：2914079