硫化亞錫復(fù)合材料的制備及其在鋰硫電池正極材料中的應(yīng)用
發(fā)布時間:2020-12-10 12:34
隨著世界能源危機、排放升級的加快,人類的經(jīng)濟發(fā)展和生存受到了嚴(yán)重威脅。因此開發(fā)新型儲能材料是降低能源投資建設(shè)成本、優(yōu)化能源結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新手段。鋰硫電池因能量密度高,續(xù)航持久,綠色環(huán)保,而且制造過程成本極低等優(yōu)勢被廣泛關(guān)注和研究。但是卻因硫利用率低、穿梭效應(yīng)、體積膨脹等問題而限制其發(fā)展。因此針對以上問題開發(fā)設(shè)計具有優(yōu)異電化學(xué)性能的正極材料迫在眉睫。而金屬硫化物來源廣泛,并且具有極性以促進化學(xué)反應(yīng)的進行。因此本文基于金屬硫化物中的硫化亞錫,采用不同碳源對其進行改性制備復(fù)合材料并應(yīng)用于鋰硫電池正極,并系統(tǒng)對該材料的電化學(xué)性能進行評估。主要研究內(nèi)容如下:(1)通過一步水熱法,構(gòu)建了具有導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)花狀硫化亞錫和碳納米管(SnS@CNTs)復(fù)合材料作為硫主體,以二硫化碳溶劑法制備了 SnS@CNTs/S正極材料。碳納米管穿插在花狀硫化亞錫間,為納米花之間的電子/離子傳輸提供了高速通道從而提高了活性材料的利用率;谔技{米管改性后,復(fù)合材料就有豐富的界面功能位點,SnS@CNTs/S電極提供了優(yōu)異的充放電比容量,在0.1C的電流密度下表現(xiàn)出的初始容量高達1314.4 mAh g-1,在0.5C的電流密度下...
【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
部短路和重大安全隱患|21]。除了形成鋰枝晶外,穿梭的??可溶性LiPS中間體還可以與金屬Li反應(yīng)并鈍化陽極表面[22—24]。陽極上形成的“死??鋰”無法為長期循環(huán)提供足夠的Li?+離子,這導(dǎo)致電池的庫侖效率差,甚至充放??電過程迅速終止。??S?^3?4^?UjS?呤喻洲咖《/£卿《?u>w?e?<**?cv??一一^^***"^?參?軌、??Wf?^?x^\k^%\k?f?1??A?3??h^:T*>?〇*?Cj^oat?^?ic?c??rev?ru^??圖1.2鋰硫電池存在問題[25!??Figure?1.2?The?problems?of?lithium-sulfur?batteries??1.3鋰硫電池正極材料研究進展??鋰硫電池比其他電池相比都表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能,但是在充放電中的??化學(xué)反應(yīng)十分復(fù)雜,從而帶來許多挑戰(zhàn)和考驗。因此,亟需對硫正極材料進行??廣泛研宄,以實現(xiàn)鋰硫電池優(yōu)異的電化學(xué)性能。理想的硫正極材料通常滿足以??下特性:(1)具有高導(dǎo)電率以確保充放電過程的進行;(2)對多硫化物的強吸??附以抑制穿梭效應(yīng);(3)具備充足的空間和穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)以儲存硫且緩沖體積膨??脹。目前,硫正極材料的改性研宄主要從結(jié)構(gòu)和種類兩個方面著手,而碳材料??4??
98?V處的還原峰表示長鏈多硫化鋰進一步還原為短鏈??Li2S/Li2S2?[117,丨18]。然而,同樣條件下,SnS/S的第一個還原峰基本消失。在充電過??程中,SnS@CNTs/S和SnS/S均在2.4V附近出現(xiàn)了氧化峰,代表Li2Sn?(論1)氧化??為S8的過程[1191。在電壓一定的條件下,SnS@CNTs/S電極表現(xiàn)出更大的響應(yīng)電流,??揭示了?SnS@CNTs/S比SnS/S具有更快的電化學(xué)動力學(xué)過程。電化學(xué)阻抗譜(EIS)??進一步驗證了復(fù)合材料中提高的動力學(xué)過程。如圖3.4b中,與SnS/S的Rct?(98.4?Q)??相比,SnS@CNTs/S電極表現(xiàn)出更小的電荷轉(zhuǎn)移電阻(66.5Q),這主要由于碳納米??管的改性可以有效提高電極電導(dǎo)率,加速了電子和離子的傳輸,進一步提升活性物??質(zhì)的儲存利用,從而有效提升了多硫化物的氧化還原反應(yīng)。???????45?i???????(a)?3?——Sr紙■?(b)An?"?SnS#CNTs/S??'?7?—SnS/S?A?'?r?40?*???SliS/S??!::氛“,'?/??、:/?vv??—2???""?1,1?.?m.j?i?t?-?li?1?^?w?i?Q?""?'^11?'^111?n??^???1?v???"?k?1?1?1?'*?i???i?1?????1.6?1.8?2.0?2.2?2.4?2.6?2,8?0?20?40?60?80?100?120?140??Voitage(V)??圖3.4?SnS@CNTs/S和SnS/S樣品的(a)?CV和(b)能斯特曲線??Figure?3.4?(a)?CV?
【參考文獻】:
期刊論文
[1]芘對聚苯胺鋰硫電池低溫性能的影響機制研究[J]. 姚玉潔,路崎,高紅,王獻紅,王佛松. 高分子學(xué)報. 2017(09)
本文編號:2908701
【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
部短路和重大安全隱患|21]。除了形成鋰枝晶外,穿梭的??可溶性LiPS中間體還可以與金屬Li反應(yīng)并鈍化陽極表面[22—24]。陽極上形成的“死??鋰”無法為長期循環(huán)提供足夠的Li?+離子,這導(dǎo)致電池的庫侖效率差,甚至充放??電過程迅速終止。??S?^3?4^?UjS?呤喻洲咖《/£卿《?u>w?e?<**?cv??一一^^***"^?參?軌、??Wf?^?x^\k^%\k?f?1??A?3??h^:T*>?〇*?Cj^oat?^?ic?c??rev?ru^??圖1.2鋰硫電池存在問題[25!??Figure?1.2?The?problems?of?lithium-sulfur?batteries??1.3鋰硫電池正極材料研究進展??鋰硫電池比其他電池相比都表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能,但是在充放電中的??化學(xué)反應(yīng)十分復(fù)雜,從而帶來許多挑戰(zhàn)和考驗。因此,亟需對硫正極材料進行??廣泛研宄,以實現(xiàn)鋰硫電池優(yōu)異的電化學(xué)性能。理想的硫正極材料通常滿足以??下特性:(1)具有高導(dǎo)電率以確保充放電過程的進行;(2)對多硫化物的強吸??附以抑制穿梭效應(yīng);(3)具備充足的空間和穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)以儲存硫且緩沖體積膨??脹。目前,硫正極材料的改性研宄主要從結(jié)構(gòu)和種類兩個方面著手,而碳材料??4??
98?V處的還原峰表示長鏈多硫化鋰進一步還原為短鏈??Li2S/Li2S2?[117,丨18]。然而,同樣條件下,SnS/S的第一個還原峰基本消失。在充電過??程中,SnS@CNTs/S和SnS/S均在2.4V附近出現(xiàn)了氧化峰,代表Li2Sn?(論1)氧化??為S8的過程[1191。在電壓一定的條件下,SnS@CNTs/S電極表現(xiàn)出更大的響應(yīng)電流,??揭示了?SnS@CNTs/S比SnS/S具有更快的電化學(xué)動力學(xué)過程。電化學(xué)阻抗譜(EIS)??進一步驗證了復(fù)合材料中提高的動力學(xué)過程。如圖3.4b中,與SnS/S的Rct?(98.4?Q)??相比,SnS@CNTs/S電極表現(xiàn)出更小的電荷轉(zhuǎn)移電阻(66.5Q),這主要由于碳納米??管的改性可以有效提高電極電導(dǎo)率,加速了電子和離子的傳輸,進一步提升活性物??質(zhì)的儲存利用,從而有效提升了多硫化物的氧化還原反應(yīng)。???????45?i???????(a)?3?——Sr紙■?(b)An?"?SnS#CNTs/S??'?7?—SnS/S?A?'?r?40?*???SliS/S??!::氛“,'?/??、:/?vv??—2???""?1,1?.?m.j?i?t?-?li?1?^?w?i?Q?""?'^11?'^111?n??^???1?v???"?k?1?1?1?'*?i???i?1?????1.6?1.8?2.0?2.2?2.4?2.6?2,8?0?20?40?60?80?100?120?140??Voitage(V)??圖3.4?SnS@CNTs/S和SnS/S樣品的(a)?CV和(b)能斯特曲線??Figure?3.4?(a)?CV?
【參考文獻】:
期刊論文
[1]芘對聚苯胺鋰硫電池低溫性能的影響機制研究[J]. 姚玉潔,路崎,高紅,王獻紅,王佛松. 高分子學(xué)報. 2017(09)
本文編號:2908701
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