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多聚賴氨酸修飾的鈀碲納米線在腫瘤光聲成像和光熱治療中的應(yīng)用

發(fā)布時間:2020-10-26 19:49
   近年來,惡性腫瘤已經(jīng)嚴(yán)重危害人類的生命健康,研究替代傳統(tǒng)癌癥治療方法引起了廣泛關(guān)注。其中,光熱療法(PTT)是一種非侵入性的局部治療,具有遠(yuǎn)程可控性,低毒性和副作用等優(yōu)點,在腫瘤治療領(lǐng)域具有極大地發(fā)展?jié)摿ΑN覀兺ㄟ^高溫水熱合成超細(xì)的碲納米線(TeNW),與H2PdC14發(fā)生電偶反應(yīng)生成合金相的鈀碲納米線(PdTe NW),并在其表面修飾多聚賴氨酸(PLL),成功合成了具有優(yōu)異生物相容性和光熱穩(wěn)定性的PLL-PdTeNW,長度約為200 nm,能在水溶液中均勻分散。PLL-PdTeNW的光熱轉(zhuǎn)化率為41%,在體內(nèi)水平上具有良好的光聲成像和光熱成像,并且通過光熱殺傷可以完全去除腫瘤,有效抑制腫瘤細(xì)胞擴散;赑LL-PdTe NW優(yōu)異的光熱治療效果,將核磁共振成像技術(shù)與光熱治療結(jié)合起來對發(fā)展臨床光熱治療具有重要意義。羥丙基甲殼素和氧化葡甘聚糖混合通過醛基和氨基縮合反應(yīng)形成席夫堿動態(tài)鍵生成HPCT-KGM水凝膠,在HPCT-KGM 水凝膠中載入 PLL-PdTe NW 和 NaGdF4:Yb,Er@NaDyF4 核殼結(jié)構(gòu)納米顆粒,成功合成了核磁共振和光聲雙模態(tài)成像和光熱治療一體化的納米復(fù)合水凝膠。
【學(xué)位單位】:合肥工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:R730;TB383.1
【部分圖文】:

示意圖,可逆性原理,熒光探針,水凝膠


In?Vivo??Cnemo-Photothermal?Synergist-c?Cancer?Therapy?n.??圖1.?8可注射沏NIR/pH響應(yīng)性納米復(fù)合水凝膠的化學(xué)-光熱協(xié)同癌癥治療的示意圖??Figure?1.8?Schematic?illustration?of?the?formation?of?injectable,?NIR/pH-responsive??nanocomposite?hydrogel?and?chemo-photothermal?synergistic?cancer?therapy?as?long-acting??implant??徐曉宇課題組將金納米棒(GNRs)載入由N-異丙基丙烯酰胺(NIPAm)和??丙烯酸甲酯(3-環(huán)糊精(MPCD)組成的水凝膠,構(gòu)建成NIR/pH響應(yīng)性的可注射??型NIPAm-co-MPCD/GNRs納米復(fù)合水凝膠,實現(xiàn)癌癥化療-光熱治療協(xié)同治療。??納米復(fù)合水凝膠具有可調(diào)的力學(xué)性能和膨脹性能、凝膠特性和優(yōu)良的近紅外光響??應(yīng)性能。載入GNRs后提高了水凝膠的力學(xué)性能,并且該水凝膠具有高度均勻的??三維多孔結(jié)構(gòu),載入疏水性藥物DOX后,可以在一個多月的時間內(nèi)緩慢穩(wěn)定的??釋放D0X。通過近紅外光照射后GNRs通過光熱效應(yīng)產(chǎn)生大量的熱量導(dǎo)致水凝膠??網(wǎng)絡(luò)崩潰,從而加速了網(wǎng)絡(luò)中游離D0X的釋放。在體內(nèi)抗腫瘤實驗中證明了該??納米復(fù)合水凝膠具有化學(xué)-光熱協(xié)同治療能力

紅外光譜分析


Figure?3.?6?a)TG?analyze?of?PLL-PdTe?NW.?b)?Zeta?potentials?of?PdTe?NW?before?and?after?PLL??coating??如圖3.7?PLL-PdTe?NW紅外光譜圖所示,波長在1655?cm-1的峰是由于PLL??上的氨基官能團(tuán)產(chǎn)生的。波長在2925?cnr1和3433?cm-1的峰是由于PLL上的C-H??鍵和N-H鍵引起的,這些吸收峰全部來源于包覆在PdTeNW表面的多聚賴氨酸,??證明了?PLL可以修飾在PdTe?NW表面。??—PLL-PdTe?NWs??1^/??I?一xXI?"??to?^??仁?-??4000?3500?3000?2500?2000?1500?1000??Wavenumber?(cm?)??圖3.?7?PLL-PdTeNW的紅外光譜分析圖??Figure?3.?7?Infrared?spectrum?analysis?diagram?of?PLL-PdTe?NW??通過紫外-可見分光光度計(UV-Vis?spectrophotometer)檢測不同濃度(3.125、??6.25、12.5、25、50、100?(ig/mL)的?PLL-PdTeNW?的吸收光譜,如圖?3.8?a?所示,??PLL-PdTe?NW在800?nm波長后的近紅外光區(qū)域具有較強的光吸收能力,并且隨??著濃度的增加光吸收強度逐漸增加。記錄不同濃度的PLL-PdTeNW在近紅外光??區(qū)波長為808?nm處的吸光值并進(jìn)行線性擬合(圖3.8?b)

擬合曲線,吸光值,近紅外,擬合曲線


Figure?3.?6?a)TG?analyze?of?PLL-PdTe?NW.?b)?Zeta?potentials?of?PdTe?NW?before?and?after?PLL??coating??如圖3.7?PLL-PdTe?NW紅外光譜圖所示,波長在1655?cm-1的峰是由于PLL??上的氨基官能團(tuán)產(chǎn)生的。波長在2925?cnr1和3433?cm-1的峰是由于PLL上的C-H??鍵和N-H鍵引起的,這些吸收峰全部來源于包覆在PdTeNW表面的多聚賴氨酸,??證明了?PLL可以修飾在PdTe?NW表面。??—PLL-PdTe?NWs??1^/??I?一xXI?"??to?^??仁?-??4000?3500?3000?2500?2000?1500?1000??Wavenumber?(cm?)??圖3.?7?PLL-PdTeNW的紅外光譜分析圖??Figure?3.?7?Infrared?spectrum?analysis?diagram?of?PLL-PdTe?NW??通過紫外-可見分光光度計(UV-Vis?spectrophotometer)檢測不同濃度(3.125、??6.25、12.5、25、50、100?(ig/mL)的?PLL-PdTeNW?的吸收光譜,如圖?3.8?a?所示,??PLL-PdTe?NW在800?nm波長后的近紅外光區(qū)域具有較強的光吸收能力,并且隨??著濃度的增加光吸收強度逐漸增加。記錄不同濃度的PLL-PdTeNW在近紅外光??區(qū)波長為808?nm處的吸光值并進(jìn)行線性擬合(圖3.8?b)
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本文編號:2857450

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