本文系統(tǒng)研究了熱膨脹微膠囊的制備及應(yīng)用,分析了熱膨脹微膠囊形貌結(jié)構(gòu)和膨脹性能的影響機(jī)理,成功的合成了高低溫?zé)崤蛎浳⒛z囊。并分別以微膠囊和AC作為發(fā)泡劑,制備了發(fā)泡ABS和發(fā)泡EVA復(fù)合材料,研究發(fā)泡劑對發(fā)泡制品表面質(zhì)量和泡孔結(jié)構(gòu)的影響機(jī)理。取得如下結(jié)論:1.增加均化時間,有利于合成形貌更規(guī)則的微膠囊;均化速率過大會使微膠囊的形貌不規(guī)則。其中,在均化時間為10-14min;均化速率為7000-8250r/min時微膠囊的微觀形貌較好,并且粒徑分布較窄。2.氯化鈉含量、分散液濃度、水油比的增加,有利于合成形貌規(guī)則的微膠囊;而交聯(lián)劑含量過大對微膠囊的形貌不利。其中,當(dāng)氯化鈉含量為15.1wt%、分散劑濃度為1.09mol/L、水油比為5:1、交聯(lián)劑含量不大于0.87wt%時,微膠囊的外觀形貌較規(guī)則,粒徑分布較窄。3.在理想工藝和組分含量的條件下,發(fā)泡劑含量為25wt%時;其膨脹性能較穩(wěn)定,成功合成了熱膨脹微膠囊,其外觀形貌規(guī)則,具有規(guī)則的核殼結(jié)構(gòu),膨脹溫度為201℃。4.增加聚合單體的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以提高微膠囊的膨脹溫度;提高內(nèi)核發(fā)泡劑的沸點(diǎn)可以明顯提高微膠囊的膨脹溫度。5.以丙烯腈、甲基丙烯酸羥丙酯為單體,異辛烷為發(fā)泡劑合成高溫?zé)崤蛎浳⒛z囊,發(fā)泡劑加入含量為28.5-39.9wt%,交聯(lián)劑加入含量為0.87wt%時合成的微膠囊熱脹性能較好,膨脹溫度區(qū)間在180-209℃。6.以丙烯腈、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸甲酯為單體,正己烷為發(fā)泡劑合成低溫?zé)崤蛎浳⒛z囊,發(fā)泡劑加入含量為28.5-39.9wt%,交聯(lián)劑加入含量為0.58wt%時合成的微膠囊熱脹性能較好,微膠囊受熱膨脹后能維持穩(wěn)定狀態(tài),微膠囊的膨脹溫度為81-116℃。7.以高溫微膠囊為發(fā)泡劑制備的發(fā)泡制品有著良好的表面質(zhì)量,形成的泡孔不易變形,大小較均勻。注塑條件下,微膠囊/ABS發(fā)泡試樣表面質(zhì)量較好,光澤度為52.3;AC/ABS發(fā)泡試樣表面質(zhì)量較差,其光澤度僅為8.7,泡孔粒徑大小均勻性較差,并且泡孔易變形。8.模壓條件下低溫?zé)崤蛎浳⒛z囊/EVA發(fā)泡試樣表面質(zhì)量較好,光澤度為72.9,泡孔粒徑大小和分布較均勻,形貌規(guī)則且不易變形;而AC/EVA發(fā)泡試樣表面質(zhì)量較差,表面光澤度為66.1,泡孔分布均勻,但泡孔易受基體材料流動影響,部分發(fā)生變形。
【學(xué)位單位】：貴州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：TB332
【部分圖文】：

-殼結(jié)構(gòu)的微膠囊發(fā)泡劑（見圖 2-1 所示）便是氣體可以被聚合物外殼包裹住[18]，無氣體溢出劑通過聚合物外殼將基體與氣體隔開，減少了善發(fā)泡質(zhì)量。所以，微膠囊發(fā)泡劑的研發(fā)可以發(fā)泡質(zhì)量，對高質(zhì)量發(fā)泡材料的研發(fā)和應(yīng)用泡劑的研究國內(nèi)外已經(jīng)進(jìn)行了大量的報道[17,2設(shè)備、環(huán)境等因素的影響，熱膨脹微膠囊組分因素很難有重現(xiàn)性，如何制備形貌特征規(guī)則、章研究的技術(shù)問題，為第三章高低溫微膠囊發(fā)脹微膠囊的工業(yè)化生產(chǎn)提供數(shù)據(jù)和理論參考。

貴州大學(xué) 2018 屆碩士論文討論微膠囊的合成過程分析知，熱膨脹微膠囊是一種大小在微米級的核殼結(jié)構(gòu)高分密性的熱塑性高聚物組成，內(nèi)核物質(zhì)一般為低沸點(diǎn)的烴類質(zhì)的沸點(diǎn)要小于聚合物外殼的玻璃化溫度，加熱到一定溫化，內(nèi)核物質(zhì)充當(dāng)發(fā)泡劑，氣化產(chǎn)生的內(nèi)蒸汽壓使微膠囊2 所示：

第Ⅱ階段圖 2-3 微膠囊合成的過程圖圖 2-3 為微膠囊合成過程圖，從圖中可以看出：（1）第 I 階段油相界面粘結(jié)問題和油相在水相中的分散行為是獲得形貌規(guī)則和粒徑分布均勻的熱膨脹微膠囊需要解決的關(guān)鍵科學(xué)問題之一，涉及到合成熱膨脹微膠囊過程中調(diào)控工藝條件和相關(guān)組份配比的相關(guān)技術(shù)問題。（2）第Ⅱ階段聚合物外殼粘彈性問題和發(fā)泡劑的物理學(xué)特性是獲得高、低溫?zé)崤蛎浳⒛z囊需要解決的關(guān)鍵科學(xué)問題，涉及到單體反應(yīng)分子結(jié)構(gòu)特性與聚合物粘彈性構(gòu)效關(guān)系和發(fā)泡劑的沸點(diǎn)與控制微膠囊膨脹穩(wěn)定性的本質(zhì)機(jī)理。針對以上關(guān)鍵科學(xué)問題，本章針對第 I 階段油相界面粘結(jié)問題和油相在水相中的分散行為，研究工藝條件（均化時間、均化速率）及合成組份（氯化鈉
【參考文獻(xiàn)】

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1 胡歡;徐保明;陳坤;胡傳群;唐強(qiáng);;OBSH發(fā)泡劑的合成工藝優(yōu)化與應(yīng)用研究[J];湖北工業(yè)大學(xué)學(xué)報;2015年05期

2 紀(jì)立軍;姜亞帥;喬煒;吳化雨;劉竹青;梁隔;朱建;黃凱;朱愛萍;;常壓法合成低溫?zé)崤蛎浳⑶騕J];高分子學(xué)報;2015年08期

3 謝貴明;王稚陽;包永忠;;水相添加劑對熱可膨脹聚合物微球顆粒結(jié)構(gòu)和膨脹特性的影響[J];化工學(xué)報;2015年11期

4 楊洪梅;劉峰;劉兆吉;喻國聰;張玉軍;孫偉賢;陳寶生;羅穎;;十四醇相變微膠囊的合成與表征[J];塑料工業(yè);2015年04期

5 何思陽;齊會民;劉峰;朱效杰;孫偉賢;陳寶生;羅穎;;丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚低溫?zé)崤蛎浳⒛z囊的制備與性能[J];塑料工業(yè);2013年05期

6 朱效杰;劉峰;潘肇琦;何思陽;周志偉;呂國雨;孫偉賢;陳寶生;羅穎;;含甲基丙烯酸的高溫發(fā)泡微球的合成及其發(fā)泡性能研究[J];塑料工業(yè);2013年04期

7 林華端;呂耕敏;蒲玨文;洪阿樂;黃鶯;尚明屹;鄭延清;鄒友思;;交聯(lián)劑對可膨脹小球制備的影響[J];高分子材料科學(xué)與工程;2012年06期

8 繆克存;劉峰;丁婉;朱效杰;魯旭;孫偉賢;陳寶生;;含DMAA熱膨脹性微球的制備與性能[J];塑料工業(yè);2012年05期

9 林書樂;王坤;程江;楊卓如;;微膠囊技術(shù)新進(jìn)展[J];高分子材料科學(xué)與工程;2012年05期

10 龔維;丁彤;何穎;朱建華;何力;;微發(fā)泡PP/云母粉復(fù)合材料的發(fā)泡行為[J];塑料;2011年03期

本文編號：2835111