核殼貫穿結(jié)構(gòu)填料增強丁苯橡膠復(fù)合材料的制備與表征
發(fā)布時間:2020-09-28 22:05
本文研究了乳液聚合法制備不同粒徑的聚苯乙烯(PS)填料粒子的實驗方法,對填料粒子的粒徑分布和形貌進行了表征。利用乳液絮凝法制備出聚苯乙烯填料粒子填充丁苯橡膠(SBR)復(fù)合材料。對其斷面形貌、靜態(tài)和動態(tài)力學(xué)性能進行了表征,并對聚合物粒子補強丁苯橡膠機的理進行了研究。開展工作如下:1、通過乳液聚合法和無皂乳液聚合法制備出了納米、亞微米交聯(lián)聚苯乙烯填料粒子,利用掃描電鏡和激光粒度分儀對粒子的形貌和粒徑進行了分析表征。實驗結(jié)果表明納米和亞微米填料粒子的形貌為規(guī)則球形、粒徑分別為25±5nm和150±20 nm,粒子呈現(xiàn)良好的單分散分布。2、利用乳液共混法制備出了聚苯乙烯粒子填充丁苯橡膠納米復(fù)合材料、亞微米復(fù)合材料和混合粒子復(fù)合材料。掃描電鏡斷面圖像表明納米、亞微米填料粒子在丁苯橡膠基體中均具有較好的分散性,納米粒子沒有出現(xiàn)明顯的團聚現(xiàn)象�?疾炝颂盍狭W恿胶吞畛浞輸�(shù)的因素對復(fù)合材料靜態(tài)力學(xué)性能的影響,當(dāng)填充30份納米粒子時復(fù)合材料具有最大拉伸強度為13.2 MPa,斷裂伸長率為580%,計算得到此時粒子的平均間距為10 nm。動態(tài)力學(xué)測試表明納米復(fù)合材料在常溫區(qū)間內(nèi)具有最大儲能模量為5×107 Pa、對應(yīng)損耗角峰值為0.6;考察了填料粒徑、填充份數(shù)和溫度因素對復(fù)合材料Payne效應(yīng)的影響,隨著納米PS粒子的填充份數(shù)從5份增加到30份,復(fù)合材料的臨界應(yīng)變從10.8%下降到了2.6%。填充30份填料時納米復(fù)合材料具有最大初始儲能模量為2.5×107 Pa。而亞微米復(fù)合材料的初始儲能模量較低,其模量平臺在較大的應(yīng)變區(qū)間內(nèi)仍保持穩(wěn)定,填充份數(shù)對臨界應(yīng)變沒有明顯影響。在變溫Payne效應(yīng)測試中,納米復(fù)合材料的初始儲能模量從20 oC時的2.5×107 Pa下降到100 oC時的1.2×107Pa。原子力顯微鏡測試表明復(fù)合材料初始儲能模量下降是由于高溫區(qū)間內(nèi)結(jié)合膠結(jié)合層厚度的減小所導(dǎo)致的。3、利用間歇式乳液聚合方法制備了聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯(PS-PGMA)納米粒子,對填料粒子的粒度、結(jié)構(gòu)和形貌進行了表征。隨著PGMA組份的增加,粒子粒徑從25 nm增加到32 nm,形貌均為規(guī)則球型。利用乳液共混法制備出PS-PGMA粒子填充丁苯橡膠復(fù)合材料。斷面形貌分析表明隨著PGMA組份的增加,填料粒子在丁苯橡膠中形成的的團聚體尺寸及團聚程度逐漸增大。復(fù)合材料的拉伸強度和斷裂伸長率呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。動態(tài)拉伸測試表明PGMA增加了復(fù)合材料的Payne效應(yīng),初始儲能模量隨著PGMA組份的增加而逐漸下降。實驗探究了填料粒子的極性因素對復(fù)合材料填充形貌以及力學(xué)性能的影響,并預(yù)測PGMA組份可能更適用于改性極性聚合物基體。
【學(xué)位單位】:寧波大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2015
【中圖分類】:TB33
【部分圖文】:
min 后通過恒壓滴液漏斗逐滴加入 40 ml 引發(fā)劑過硫酸鉀(簡稱 KPS)的水溶液(KPS 含量 0.5 %),持續(xù)攪拌反應(yīng) 5 h,得到納米 PS 粒子的乳液。圖3.1 聚苯乙烯粒子乳液聚合示意圖Fig. 3.1 Emulsion polymerization of PS亞微米 PS 粒子的制備過程中不需要加入乳化劑 SDS,為無皂乳液聚合反應(yīng),其他制備過程均與納米 PS 粒子相同。
圖 3.3 納米、亞微米聚苯乙烯粒子掃描電鏡分析圖譜Fig.3.3 SEM image of Micro PS and Nano PS3.3 PS 填料粒子紅外表征PS Fillers2981149369814497573025
4.3 復(fù)合材料斷面形貌表征(a) (b) (c)圖4.1(a) 30 份納米聚苯乙烯粒子填充丁苯橡膠復(fù)合材料, Fig. 4.1(a)SEM images of SBR compositesfilledwith 30 phr PS Nanofillers;圖 4.1(b)15 份納米聚苯乙烯粒子和15 份亞微米聚苯乙烯粒子填充丁苯橡膠復(fù)合材料, Fig. 4.1 (b) SEMimages of SBR composites filled with 15 phr Nanofillers and 15 phr Microfillers;圖 4.1(c)30 份亞微米聚苯乙烯粒子填充聚苯乙烯復(fù)合材料, Fig. 4.1(c) SEM images of the SBR compositesfilled with 30 phr PS Microfillers.圖4.2 填充不同PS 粒子的復(fù)合材料模型示意圖Fig
本文編號:2829339
【學(xué)位單位】:寧波大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2015
【中圖分類】:TB33
【部分圖文】:
min 后通過恒壓滴液漏斗逐滴加入 40 ml 引發(fā)劑過硫酸鉀(簡稱 KPS)的水溶液(KPS 含量 0.5 %),持續(xù)攪拌反應(yīng) 5 h,得到納米 PS 粒子的乳液。圖3.1 聚苯乙烯粒子乳液聚合示意圖Fig. 3.1 Emulsion polymerization of PS亞微米 PS 粒子的制備過程中不需要加入乳化劑 SDS,為無皂乳液聚合反應(yīng),其他制備過程均與納米 PS 粒子相同。
圖 3.3 納米、亞微米聚苯乙烯粒子掃描電鏡分析圖譜Fig.3.3 SEM image of Micro PS and Nano PS3.3 PS 填料粒子紅外表征PS Fillers2981149369814497573025
4.3 復(fù)合材料斷面形貌表征(a) (b) (c)圖4.1(a) 30 份納米聚苯乙烯粒子填充丁苯橡膠復(fù)合材料, Fig. 4.1(a)SEM images of SBR compositesfilledwith 30 phr PS Nanofillers;圖 4.1(b)15 份納米聚苯乙烯粒子和15 份亞微米聚苯乙烯粒子填充丁苯橡膠復(fù)合材料, Fig. 4.1 (b) SEMimages of SBR composites filled with 15 phr Nanofillers and 15 phr Microfillers;圖 4.1(c)30 份亞微米聚苯乙烯粒子填充聚苯乙烯復(fù)合材料, Fig. 4.1(c) SEM images of the SBR compositesfilled with 30 phr PS Microfillers.圖4.2 填充不同PS 粒子的復(fù)合材料模型示意圖Fig
【參考文獻】
相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條
1 陸秋宇;PI鏈修飾納米PS微球的制備及其填充橡膠復(fù)合材料的研究[D];北京化工大學(xué);2010年
本文編號:2829339
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