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還原氧化石墨烯基復(fù)合材料吸波性能的研究

發(fā)布時間:2020-09-21 14:00
   隱身技術(shù)已經(jīng)在各種飛行器、艦船、橋梁和坦克等地面軍事設(shè)施中得到應(yīng)用,極大地提高了突防能力和生存率,其中吸波材料起著關(guān)鍵的作用。吸波材料由具有特定介質(zhì)參數(shù)的吸收劑組成的,吸收劑決定了吸波材料的吸波性能。隨著納米技術(shù)的高速發(fā)展,單一的吸波材料已經(jīng)不能滿足航空領(lǐng)域的要求,制備出性能更加優(yōu)異的吸波復(fù)合材料刻不容緩。石墨烯作為一種新型碳材料,獨特的單層結(jié)構(gòu)使其具有特殊的物理化學(xué)性質(zhì),這為研究新型碳基電磁波吸收材料帶來了新的機遇。石墨烯的電導(dǎo)率和熱導(dǎo)率高,比表面積大,質(zhì)量輕,是一種比較好的吸波材料。二硫化鉬(MoS_2)是由S-Mo-S三層結(jié)構(gòu)組成的新型材料,其具有特殊的電學(xué)、光學(xué)、力學(xué)性能和寬的帶隙,研究表明MoS_2與石墨烯復(fù)合可提高電磁波吸收性能。本論文先采用KH570改性MoS_2得到M/MoS_2,然后用M/MoS_2改性還原氧化石墨烯(rGO)。最后合成(M/MoS_2)/rGO納米復(fù)合材料。通過紅外(FITR)、X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)等表征了(M/MoS_2)/rGO的復(fù)合狀態(tài)。通過復(fù)介電常數(shù)、柯爾-柯爾圖(Cole-Cole)、反射損耗(RL)測試了復(fù)合材料的吸波性能,并分析了電磁波吸收機理,在厚度為3.0 mm時最大反射損耗(RL)為-49.7 dB,(M/MoS_2)/rGO復(fù)合材料具有較強的吸收性能。鈦酸鋇(BaTiO_3)在介電性能方面有明顯的弛豫現(xiàn)象,在周期性邊界條件下具有散射和聲子的耗散效應(yīng),并且隨著頻率增高相對介電常數(shù)降低,在介電損耗窄頻帶處具有共振峰;趭W斯特瓦爾德熟化和陽離子交換機制,將BaTiO_3接枝在rGO納米片上制備BaTiO_3/rGO復(fù)合材料。通過FITR、XRD、SEM、TEM表征BaTi O_3/rGO復(fù)合材料結(jié)構(gòu)。復(fù)介電常數(shù)、Cole-Cole、RL測試了復(fù)合材料的吸波性能,與純BaTiO_3納米管相比,BaTiO_3/rGO復(fù)合材料具有更好的電磁波吸收性能。在厚度為3.0 mm時最大反射損耗(RL)為-44.9 d B,BaTiO_3/rGO復(fù)合材料具有較強的吸收性能,可以作為有前途的電磁波吸收材料。
【學(xué)位單位】:華南理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:TB34
【部分圖文】:

納米復(fù)合材料,納米復(fù)合物,冷凍干燥,合成過程


用水洗滌數(shù)次。將產(chǎn)物冷凍干燥 24 h 以獲得(M/MoS2)/rGO 納米復(fù)合物。合成過程見圖2-1。圖 2-1(M/MoS2)/rGO 納米復(fù)合材料的合成Fig. 2-1 Synthesis of (M/MoS2)/rGO nanosheets2.3 結(jié)果與討論2.3.1 FITR圖 2-2 分別是 KH570,M/MoS2,rGO 和(M/MoS2)/rGO 的 FITR 光譜。如圖 2-2 所

電磁波吸收,機理,電磁波


第二章 硅烷化 MoS2/rGO 吸波復(fù)合材料的研究清晰地顯示了電磁波吸收機理。如圖 2-11,與純 rGO 相比,增強的復(fù)合材料電磁波吸波性能歸因于 rGO 和 Mo補償性能,當(dāng)電磁波照射到純 rGO 片層上,rGO 片層上的化學(xué)鍵會吸收一定的電,大部分電磁波被反射,所以純的 rGO 吸波性能較差。對于(M/MoS2)/rGO 復(fù)合材料于 rGO 和 MoS2之間的界面極化,偶極極化等形成了電磁互補效應(yīng),除了 rGO 片層化學(xué)鍵吸收部分電磁波外,MoS2中的原子也會吸收部分電磁波,導(dǎo)致原子發(fā)生躍遷樣復(fù)合材料吸收大部分電磁波被,只有少數(shù)被反射,從而提高了(M/MoS2)/rGO 復(fù)料的電磁波吸收性能, (M/MoS2)/rGO 復(fù)合材料在開發(fā)輕質(zhì)高效電磁波吸波材料方有很大的潛力。

納米,高壓釜,去離子水,吸波復(fù)合材料


第三章 BaTiO3/rGO 吸波復(fù)合材料的研究后,加入 5 mL 乙醇和去離子水的 KOH 堿性溶液。攪拌混合物 40 min,然后轉(zhuǎn)移到容量為 80 mL 的不銹鋼高壓釜中。加入 0.315 g (1mmol) Ba(OH)2·8H2O 和 A 溶液。高壓釜在 200℃加熱 28 h,離心,用甲酸(0.1 M),去離子水和乙醇水洗滌數(shù)次,冷凍干燥24 h。其合成過程見圖 3-1。

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本文編號:2823575

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