還原氧化石墨烯基復(fù)合材料吸波性能的研究
【學(xué)位單位】:華南理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:TB34
【部分圖文】:
用水洗滌數(shù)次。將產(chǎn)物冷凍干燥 24 h 以獲得(M/MoS2)/rGO 納米復(fù)合物。合成過程見圖2-1。圖 2-1(M/MoS2)/rGO 納米復(fù)合材料的合成Fig. 2-1 Synthesis of (M/MoS2)/rGO nanosheets2.3 結(jié)果與討論2.3.1 FITR圖 2-2 分別是 KH570,M/MoS2,rGO 和(M/MoS2)/rGO 的 FITR 光譜。如圖 2-2 所
第二章 硅烷化 MoS2/rGO 吸波復(fù)合材料的研究清晰地顯示了電磁波吸收機理。如圖 2-11,與純 rGO 相比,增強的復(fù)合材料電磁波吸波性能歸因于 rGO 和 Mo補償性能,當(dāng)電磁波照射到純 rGO 片層上,rGO 片層上的化學(xué)鍵會吸收一定的電,大部分電磁波被反射,所以純的 rGO 吸波性能較差。對于(M/MoS2)/rGO 復(fù)合材料于 rGO 和 MoS2之間的界面極化,偶極極化等形成了電磁互補效應(yīng),除了 rGO 片層化學(xué)鍵吸收部分電磁波外,MoS2中的原子也會吸收部分電磁波,導(dǎo)致原子發(fā)生躍遷樣復(fù)合材料吸收大部分電磁波被,只有少數(shù)被反射,從而提高了(M/MoS2)/rGO 復(fù)料的電磁波吸收性能, (M/MoS2)/rGO 復(fù)合材料在開發(fā)輕質(zhì)高效電磁波吸波材料方有很大的潛力。
第三章 BaTiO3/rGO 吸波復(fù)合材料的研究后,加入 5 mL 乙醇和去離子水的 KOH 堿性溶液。攪拌混合物 40 min,然后轉(zhuǎn)移到容量為 80 mL 的不銹鋼高壓釜中。加入 0.315 g (1mmol) Ba(OH)2·8H2O 和 A 溶液。高壓釜在 200℃加熱 28 h,離心,用甲酸(0.1 M),去離子水和乙醇水洗滌數(shù)次,冷凍干燥24 h。其合成過程見圖 3-1。
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