【摘要】：刺激響應(yīng)性聚合物是一類可以使大分子結(jié)構(gòu)或狀態(tài)發(fā)生較大改變,影響自身的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),從而得到理想的功能的物質(zhì),這類大分子體系其主要是通過接受如溫度、光、p H值、氧化還原劑等分子外部化境的刺激信號來實(shí)現(xiàn)其“智能”行為的。近些年的研究結(jié)果表明,刺激性響應(yīng)聚合物可以不需要額外添加輔助條件下,可以利用人體內(nèi)部的不同環(huán)境之間的差異來實(shí)現(xiàn)控制藥物釋放的控制體系,是一種很理想的藥物控制系統(tǒng)。并且,其在很多領(lǐng)域都有重要的應(yīng)用價(jià)值,如納米催化、臨床醫(yī)學(xué)、化學(xué)傳感和生物技術(shù)等領(lǐng)域。在前期的研究中,我們發(fā)現(xiàn)在基于聚離子液體的納米凝膠中引入氫鍵相互作用,可以得到新型具有可逆溫度響應(yīng)性及p H響應(yīng)性的刺激響應(yīng)性高分子材料�；诖�,本文通過離子液體單體和含有二硫鍵的交聯(lián)劑在選擇性溶劑中交聯(lián)共聚制備了一種新型的具有氧化還原響應(yīng)性的納米粒子。對聚合物的不同反應(yīng)條件、粒徑分布、表面形貌等進(jìn)行了詳細(xì)表征和測定;考察了其對模型藥物羅丹明B的控制釋放性能。論文的主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面:1,制備了含有二硫鍵的交聯(lián)劑二-(2-甲基丙烯酸乙酯)二硫化物(DSDMA);制備了不同的聯(lián)咪唑離子液體:1,4-丁基-3,3′-二-1-乙烯基咪唑溴鹽([BIM-4C]Br)、1,6-己基-3,3′-二-1-乙烯基咪唑溴鹽([BIM-6C]Br),用1HNMR、13CNMR、IR、MS對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。以偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,在選擇性溶劑中通過自由基聚合一步合成基于聚離子液體納米粒子。調(diào)節(jié)單體和交聯(lián)劑的比例,考察其對納米粒子形成的影響,并通過動(dòng)態(tài)光散射(DLS)對其粒徑、ξ-電位進(jìn)行了測定。采用FTIR、TG、SEM等手段表征了該納米離子的結(jié)構(gòu)形貌、性能等。此外通過加入二硫蘇糖醇(DTT)和過氧苯甲酰(BPO)對其氧化還原響應(yīng)性作了測定,并以羅丹明B(RB)為模型藥物,對納米離子的藥物控釋進(jìn)行了考察。2,制備了氯化4-乙烯基芐基三苯基擕離子液體(PILPh),并采用上一章節(jié)含有二硫鍵的二-(2-甲基丙烯酸乙酯)二硫化物(DSDMA)和二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)為交聯(lián)劑,以偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,在選擇性溶劑中通過自由基聚合一步合成基于聚離子液體納米粒子。調(diào)節(jié)單體和交聯(lián)劑的比例,考察其對納米粒子形成的影響,并通過動(dòng)態(tài)光散射(DLS)對其粒徑、ξ-電位進(jìn)行了測定。采用FTIR、TG、SEM等手段表征了該納米離子的結(jié)構(gòu)形貌、性能等。此外通過加入二硫蘇糖醇(DTT)和過氧苯甲酰(BPO)對其氧化還原響應(yīng)性作了測定,并以羅丹明B(RB)為模型藥物,對納米離子的藥物控釋進(jìn)行了考察。3,制備了柱[5]芳烴的前體氫醌二(2-溴乙基)醚,在此基礎(chǔ)上成功合成出了完全對稱的柱[5]芳烴,并且其末端具有活性基團(tuán)。
【學(xué)位授予單位】：西北師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：TB383.1;TQ460.1
【圖文】：

圖 1-1 納米粒子載藥體系的分類Figure 1-1 Classification of nanoparticle drug system隨著該體系的發(fā)展，其中刺激性響應(yīng)納米材料成為了如今的研究重點(diǎn)，所謂刺激響應(yīng)性，可以分兩個(gè)部分：一是來自人體外部的刺激，包括光、熱、磁

圖 1-2 化療治療癌癥的副作用Figure 1-2 The side effects of chemotherapy for cancer近幾十年發(fā)展的納米材料藥物控釋體系，海內(nèi)外很多學(xué)者都致力于研學(xué)上的應(yīng)用，通過深入探索，納米材料在藥物控釋中的應(yīng)用有了很

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