【摘要】：在各種生物成像探針中,光學探針由于能夠在細胞和分子水平跟蹤或者促進生物體活動,從而有助于疾病的早期檢測、精準診斷和后期監(jiān)測。與其它成像探針相比,基于熒光的光學探針具有操作簡便、靈敏度高、無電離輻射等優(yōu)點。然而,傳統(tǒng)光學探針的生物應用依然受到在生物體內(nèi)發(fā)光不穩(wěn)定、對生物體毒性較大以及信噪比低等因素的極大限制。近紅外(NIR)發(fā)光長余輝納米顆粒(PLNPs)作為一種新型的發(fā)光材料,具有較高的光學穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性、深層組織穿透能力及無生物組織背景發(fā)光等特征,所以近年來在生物體成像領域引起了廣泛關注。此外,將長余輝納米材料與其它模態(tài)成像造影劑結合,可以實現(xiàn)高分辨率、高靈敏度的多模態(tài)活體成像,達到成像優(yōu)勢互補的效果,從而在疾病的診斷、治療及監(jiān)測過程獲取更為精準可靠的信息,避免誤診誤判。但現(xiàn)有長余輝納米材料受合成路徑和方法的限制,往往具有較差的水溶性、較大的尺寸分布、較低的發(fā)光效率�；诖�,本研究采用一步水熱法成功制備了尺寸可控、高量子產(chǎn)率(絕對量子產(chǎn)率約為20%-27%)的Zn Ga2O4:Cr3+長余輝納米材料,并對其功能化修飾聚乙二醇(HOOC-PEG-COOH)和聚甲基丙烯酸(PAA)以及環(huán)狀多肽c(RGDy K)來達到靶向多模態(tài)活體成像的效果。總體來說,本文設計合成的近紅外長余輝納米探針的優(yōu)勢在于:(1)微小改變產(chǎn)生巨大影響:控制前驅物(Zn2+,Ga3+,Cr3+)的濃度,通過一步水熱法即可合成絕對量子產(chǎn)率達20%的納米顆粒,而現(xiàn)有長余輝納米材料絕對量子產(chǎn)率最高一般在10%左右。用Na HCO3替代Na OH或者NH3?H2O來調(diào)酸堿性,不僅尺寸可控,也可進一步提高量子產(chǎn)率(20%-27%)。(2)本研究制備的納米顆粒具有較強的熒光,余輝時間可持續(xù)5天之久。功能化修飾聚乙二醇(HOOC-PEG-COOH)和聚甲基丙烯酸(PAA)后,表現(xiàn)出較好的水溶性、穩(wěn)定性和生物相容性。(3)首次使用臨床應用的放射性元素99m Tc來標記長余輝納米材料,實現(xiàn)光學/單光子發(fā)射計算機斷層成像術(SPECT)/電子計算機斷層掃描(CT)多模態(tài)成像。由于SPECT/CT成像具有高靈敏度和高分辨率的特點,從而使此種多模態(tài)探針有望在疾病診斷和治療方面獲得更準確的信息。(4)本研究通過口服給藥方法,不僅操作方便,而且能夠降低對生物體的毒副作用。
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章 長余輝納米材料在生物成像中的應用，但這種方法也存在許多不容忽視的缺點，，如：制備的熒光粉尺寸較大，一微米甚至幾十微米，且形貌尺寸不均勻。這些問題極大的限制了納米長余輝在生物醫(yī)學、生命科學、能源工程和環(huán)境科學領域的應用[59]。1.3.2 溶膠-凝膠法

圖 1.2 ZGC 長余輝納米顆粒的合成及深層組織循環(huán)激發(fā)示意圖[1]。Figure 1.2 Schematic Illustration of the Synthesis and Repeated in Vivo SimulatedDeep-Tissue Imaging of ZGC PLNPs[1].1.3.4 模板法
【學位授予單位】：蘇州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：TB383.1

【參考文獻】

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1 Jinlei Li;Junpeng Shi;Jiangshan Shen;Huizi Man;Mingxi Wang;Hongwu Zhang;;Specific Recognition of Breast Cancer Cells In Vitro Using Near Infrared-Emitting Long-Persistence Luminescent Zn_3Ga_2Ge_2O_(10):Cr~(3+)Nanoprobes[J];Nano-Micro Letters;2015年02期

2 張俊文;劉應亮;張靜嫻;袁定勝;容建華;黃浪歡;;Gd_2O_2S:Ti的長余輝性能研究及機理探討[J];稀有金屬材料與工程;2006年05期

3 姜洪義,萬紅峰,陳偉;溶膠-凝膠法合成Sr_2MgSi_2O_7:Eu~(2+),Dy~(3+)長余輝發(fā)光材料[J];武漢理工大學學報;2005年07期

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1 付海霞;長余輝發(fā)光納米材料的制備及其在生物成像中的應用[D];遼寧師范大學;2013年

本文編號：2694682