超分子金屬凝膠模板法制備聚合物納米線的研究
發(fā)布時間:2020-05-12 16:33
【摘要】:超分子凝膠是一類低分子量凝膠,是由諸如氫鍵、π-π堆積這類非共價鍵自組裝形成的,具有一定的刺激響應性。金屬離子的加入給予超分子凝膠更優(yōu)越的性能,配位金屬凝膠的研究將在藥物輸送、傳感器、智能材料等方面具有較大應用價值。本文主要內(nèi)容包括:首次成功設計和合成新配體對苯二甲酸二-(3-吡啶)酯(配體N)、成功合成配體1,3,5-均苯三甲酸三-(3-吡啶)酯(配體L)。運用控制變量法,分別探索出九水合硝酸鐵與配體N、配體L形成凝膠的條件。研究結果表明形成凝膠的溶劑只能為四氫呋喃,最低凝膠濃度為2%,金屬離子與配體的比例范圍較廣。利用XRD、紅外、流變等測試方法對兩種凝膠的組裝、形成機理進行表征,利用TEM、SEM分析凝膠微觀形貌。隨后,以微觀形貌為納米線的九水合硝酸鐵與配體N組成的凝膠為模板,利用酰胺基團與Fe~(3+)之間的相互作用,使甲叉雙丙烯酰胺(MBA)沉積在模板表面聚合,刻錄模板形貌。聚合物凝膠的力學強度明顯高于純凝膠。利用氨水去掉凝膠模板后,成功制備出負載氫氧化鐵顆粒的聚合物納米管,擴大了配位聚合物凝膠的模板合成應用范圍。最后,通過多次實驗成功制備出由硝酸銦和配體N組裝形成的銦系配位聚合物凝膠。并對凝膠的形成條件進行探索,利用一系列測試手段對凝膠的組裝進行探討。同樣利用其帶狀微觀形貌,發(fā)揮模板作用,成功制備出聚甲叉雙丙烯酰胺納米線/管。
【圖文】:
圖 1.1 超分子凝膠形成的示意圖[6]Fig. 1.1 Schematic diagram of the formation of supramolecular gels氫鍵指氫原子與極性基團之間的靜電引力,當氫原子遇到帶負電的 N、O子,將會吸引附近其他高負電性原子。根據(jù)構成氫鍵的供體和受體原子的構及所處環(huán)境,氫鍵的能量可以高達 40 千卡/摩爾也可低于 1 千卡/摩爾。們比范德華力相互作用更強,而弱于完全共價或離子鍵。這種類型的鍵可在無機分子,如水;也可在有機分子中,如 DNA 和蛋白質(zhì)。在超分子凝膠形成過程中,氫鍵較為常見。
圖 1.1 超分子凝膠形成的示意圖[6]Fig. 1.1 Schematic diagram of the formation of supramolecular ge氫原子與極性基團之間的靜電引力,當氫原子遇到帶負電吸引附近其他高負電性原子。根據(jù)構成氫鍵的供體和受體環(huán)境,氫鍵的能量可以高達 40 千卡/摩爾也可低于 1 千卡華力相互作用更強,而弱于完全共價或離子鍵。這種類型子,如水;也可在有機分子中,如 DNA 和蛋白質(zhì)。在超分中,氫鍵較為常見。
【學位授予單位】:中國石油大學(北京)
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2018
【分類號】:TB383.1
【圖文】:
圖 1.1 超分子凝膠形成的示意圖[6]Fig. 1.1 Schematic diagram of the formation of supramolecular gels氫鍵指氫原子與極性基團之間的靜電引力,當氫原子遇到帶負電的 N、O子,將會吸引附近其他高負電性原子。根據(jù)構成氫鍵的供體和受體原子的構及所處環(huán)境,氫鍵的能量可以高達 40 千卡/摩爾也可低于 1 千卡/摩爾。們比范德華力相互作用更強,而弱于完全共價或離子鍵。這種類型的鍵可在無機分子,如水;也可在有機分子中,如 DNA 和蛋白質(zhì)。在超分子凝膠形成過程中,氫鍵較為常見。
圖 1.1 超分子凝膠形成的示意圖[6]Fig. 1.1 Schematic diagram of the formation of supramolecular ge氫原子與極性基團之間的靜電引力,當氫原子遇到帶負電吸引附近其他高負電性原子。根據(jù)構成氫鍵的供體和受體環(huán)境,氫鍵的能量可以高達 40 千卡/摩爾也可低于 1 千卡華力相互作用更強,而弱于完全共價或離子鍵。這種類型子,如水;也可在有機分子中,如 DNA 和蛋白質(zhì)。在超分中,氫鍵較為常見。
【學位授予單位】:中國石油大學(北京)
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2018
【分類號】:TB383.1
【相似文獻】
相關期刊論文 前10條
1 林雄;嚴國鴻;邱水生;潘旭東;黃燕;;芩黃凝膠劑成型工藝研究[J];海峽藥學;2019年10期
2 高正華;國內(nèi)外藥物凝膠劑研究進展[J];中國藥房;2001年11期
3 盧慧;趙冠婕;程梅;田悅;;中藥凝膠劑的研究進展[J];人人健康;2019年23期
4 黃珍珍;曹暉;;凝膠劑的研究及應用概況[J];中南藥學;2019年02期
5 劉s,
本文編號:2660515
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/2660515.html
最近更新
教材專著