【摘要】：近年來(lái),全球癌癥患者人數(shù)不斷攀升,癌癥死亡率亦居高不下,癌癥已然成為嚴(yán)重危害人類健康的疾病之一。光動(dòng)力療法(PDT)是通過(guò)光敏劑、光以及氧分子的共同作用進(jìn)行癌癥診治的一種新型方法,因其具有手術(shù)及放化療等傳統(tǒng)方法無(wú)法相比的優(yōu)越性和安全性等獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)而成為各國(guó)醫(yī)療、科研工作者研究的熱點(diǎn)。為了進(jìn)一步提高光動(dòng)力治療劑的生物相容性和靶向性,本文合成了以磁性復(fù)合納米粒子為載體的載藥體系,并用羅丹明6G(R6G)進(jìn)行熒光標(biāo)記,以期達(dá)到靶向治療和熒光示蹤的目的。具體工作內(nèi)容如下:(1)合成了Fe_3O_4@SiO_2-APTES-TPP和(Fe_3O_4/R6G)@SiO_2-APTES-TPP磁性復(fù)合納米粒子,并以紅外光譜、DLS、熒光光譜、XRD、紫外可見(jiàn)吸收光譜、XPS等多種方法對(duì)相應(yīng)復(fù)合納米粒子進(jìn)行了表征。(2)以前述兩種磁性復(fù)合納米粒子通過(guò)物理吸附的方法分別負(fù)載配合物Pt(DABA-Na)(OPDA),得到了兩種載藥顆粒,并利用紫外光譜測(cè)定了各自的載藥率。結(jié)果表明,Fe_3O_4@SiO_2-APTES-TPP和(Fe_3O_4/R6G)@SiO_2-APTES-TPP對(duì)配合物的載藥率分別7.8%和8.1%。(3)利用電泳法分別研究了上述兩種復(fù)合納米粒子及其相應(yīng)載藥顆粒在無(wú)光照和紅光照射條件下對(duì)pBR322 DNA的損傷作用。結(jié)果表明,無(wú)論光照與否,磁性復(fù)合納米粒子對(duì)DNA基本無(wú)損傷;兩種載藥顆粒在無(wú)光照時(shí)亦對(duì)DNA無(wú)明顯損傷,但經(jīng)紅光光照后,均對(duì)DNA存在明顯的損傷作用,且隨著濃度的增大而作用增強(qiáng)。(4)以MTT比色法分別探究了多種載藥顆粒對(duì)HepG-2細(xì)胞增殖的影響,發(fā)現(xiàn)在無(wú)光照條件下,載藥顆粒均對(duì)HepG-2細(xì)胞的增殖無(wú)顯著影響,而在紅光照射后,載藥顆粒均對(duì)HepG-2細(xì)胞的增殖存在明顯的抑制作用,且抑制效應(yīng)隨濃度的增大而不斷增強(qiáng)。還發(fā)現(xiàn)經(jīng)四甲基氫氧化銨TMAH優(yōu)化粒徑后得到的復(fù)合納米粒子在載藥之后對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖的抑制作用要強(qiáng)于未經(jīng)優(yōu)化的粒子。此外,三苯基膦修飾的復(fù)合納米粒子載藥后對(duì)HepG-2細(xì)胞增殖的抑制作用強(qiáng)于氨基硅烷修飾的復(fù)合納米粒子。
【圖文】：

等級(jí) 生產(chǎn)廠家分析純 aladdin 試劑公司銨 分析純 aladdin 試劑公司氧基硅烷 分析純 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑分析純 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑基氨基丙基)分析純 aladdin 試劑公司基溴化膦 分析純 aladdin 試劑公司成柴愛(ài)云碩士論文[59]以共沉淀法合成Fe3O4磁性納米粒子

調(diào)節(jié)溶液 PH=9，超聲溶解 15 min。將 R6G、APTES 和無(wú)水乙醇的混合溶液滴加入上述體系，攪拌反應(yīng) 1 h 后，再緩慢滴加入 1 mL TEOS、1 mL TMAH 以及 5 mL 無(wú)水乙醇的混合溶液，室溫反應(yīng) 24 h，磁分離得到固體產(chǎn)物，用無(wú)水乙醇、少量蒸餾水交替洗滌數(shù)次并烘干，得到紅褐色粉末，，即為經(jīng) TMAH 優(yōu)化并包裹 R6G 的(Fe3O4/R6G)@SiO2，記作 NPs/R。2.3.3 Fe3O4@SiO2-APTES 與(Fe3O4/R6G)@SiO2-APTES 的合成[60]將300 mg Fe3O4@SiO2分散于60 mL無(wú)水乙醇中，超聲20 min。量取200 μLAPTES溶于2.5 mL無(wú)水乙醇中，靜置5 min。超聲結(jié)束后，將APTES的醇溶液滴加入上述分散液中，以濃氨水調(diào)節(jié)溶液pH=8，50℃水浴攪拌反應(yīng)5 h。之后將固體產(chǎn)物分別用蒸餾水、無(wú)水乙醇磁分離洗滌數(shù)次，50℃烘干后得到深棕色粉末，即為經(jīng)TMAH進(jìn)行粒徑優(yōu)化后的Fe3O4@SiO2-APTES，記作NPs-APS，同實(shí)驗(yàn)室代瑞慧也曾制備過(guò)氨基硅烷修飾的復(fù)合納米粒子，亦未經(jīng)TMAH優(yōu)化，記作NPs-APS(b)，以便后續(xù)比較。用同種方法制得包裹R6G的褐色粉末(Fe3O4/R6G)@SiO2-APTES，記作NPs/R-APS。NPs-APS的合成路線如下：
【學(xué)位授予單位】：山西大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：TB383.1;TQ460.1

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2654778