天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 科技論文 > 材料論文 >

石墨烯增強(qiáng)銅基復(fù)合材料組織與性能研究

發(fā)布時(shí)間:2020-04-20 20:11
【摘要】:銅具有優(yōu)良的導(dǎo)電、導(dǎo)熱和加工性能,在航空航天、海洋工程、電子和汽車等領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用。然而,銅塑性高而強(qiáng)度低的特點(diǎn)使其應(yīng)用受到一定的限制,采用傳統(tǒng)的添加碳纖維或碳納米管的方法能獲得較好的增強(qiáng)效果,有效保證其高導(dǎo)電導(dǎo)熱及耐磨等性能,但存在力學(xué)性能較差、制備比較困難等問題。因此,發(fā)展新型增強(qiáng)體對進(jìn)一步挖掘銅的應(yīng)用潛力具有重要意義。石墨烯具有超高強(qiáng)度和優(yōu)異的導(dǎo)電導(dǎo)熱性能,用于開發(fā)銅基復(fù)合材料具有顯著優(yōu)勢,但是石墨烯具有較大的比表面積使其在制備過程中易發(fā)生團(tuán)聚,在銅基體中實(shí)現(xiàn)均勻分散較困難,并且其與銅之間的潤濕性較差。本文利用鈦或鉻有利于改善銅與石墨烯之間的潤濕性的特點(diǎn),通過在銅/鈦或銅/鉻的混合粉體中引入石墨烯增強(qiáng)相,使用超聲分散和球磨法對粉體進(jìn)行均勻分散、混合,采用放電等離子燒結(jié)(SPS)的方法制備石墨烯增強(qiáng)銅基復(fù)合材料,對制得的石墨烯銅基復(fù)合材料進(jìn)行組織和性能表征,結(jié)果表明:(1)經(jīng)超聲和球磨后的復(fù)合材料粉體呈扁平狀,石墨烯在銅粉中存在部分團(tuán)聚的現(xiàn)象,經(jīng)XRD分析混粉過程未發(fā)生氧化。(2)石墨烯增強(qiáng)銅/鈦復(fù)合材料中的銅基體發(fā)生再結(jié)晶并伴隨形成孿晶組織。隨著燒結(jié)溫度的升高,復(fù)合材料組織中晶粒尺寸總體上不斷增大,孔隙等缺陷則相應(yīng)有所減少。在750~900℃范圍內(nèi)升高溫度,復(fù)合材料的密度值和硬度值呈上升趨勢,而導(dǎo)電率逐漸下降。其中,在750℃的燒結(jié)溫度下,復(fù)合材料導(dǎo)電率最高,達(dá)到56.8%IACS;在900℃的燒結(jié)溫度下,復(fù)合材料的密度值為8.54 g/cm3,達(dá)到純銅(8.51 g/cm3)水平,而布氏硬度值達(dá)到66.4,較純銅(46.6)提高了 42.5%。(3)隨著燒結(jié)壓力增加,石墨烯增強(qiáng)銅/鈦復(fù)合材料中的銅基體的晶?傮w上出現(xiàn)了較明顯的細(xì)化,有利于改善復(fù)合材料的力學(xué)性能。在5MPa~30MPa范圍內(nèi)升高燒結(jié)壓力,復(fù)合材料密度從4.47g/cm3增加至8.54g/cm3,提高了 391.1%,布氏硬度從33.4HB增加至66.4HB,提高了 98.8%,導(dǎo)電率呈現(xiàn)先增加后下降的規(guī)律,在25MPa的燒結(jié)壓力下時(shí)導(dǎo)電率最大,為51.2%IACS。(4)在750~900℃范圍內(nèi)升高溫度,石墨烯增強(qiáng)銅/鉻復(fù)合材料的密度值和硬度值呈先上升后下降,又繼續(xù)上升的趨勢,而導(dǎo)電率先持平后逐漸下降。其中,燒結(jié)溫度在750℃到850℃之間變化時(shí),復(fù)合材料導(dǎo)電率始終處于50%IACS的水平?jīng)]有變化;在900℃的溫度下復(fù)合材料密度值達(dá)到最大值8.45g/cm3;在800℃時(shí)復(fù)合材料布氏硬度達(dá)到最大值54.8HB。另外,復(fù)合材料的金相組織隨燒結(jié)壓力的增加晶?傮w上逐漸細(xì)化。當(dāng)燒結(jié)壓力從15MPa升高到35MPa時(shí),復(fù)合材料密度從7.84g/cm3增加至8.43g/cm3,提高了 7.53%,布氏硬度從43.4HB上升至57.3,提高了 32%,導(dǎo)電率呈現(xiàn)先下降后增加的規(guī)律,在35MPa的燒結(jié)壓力下時(shí)導(dǎo)電率最大,為44.5%IACS。(5)隨著石墨烯的添加量從0.1%增加至0.5%,石墨烯增強(qiáng)銅復(fù)合材料的密度先升高后降低;石墨烯增強(qiáng)銅復(fù)合材料的導(dǎo)電率從70.7%IACS下降至66.9%IACS,下降幅度較小;當(dāng)加入0.1%石墨烯時(shí),石墨烯增強(qiáng)銅復(fù)合材料硬度先上升后下降,石墨烯含量為0.3%時(shí)達(dá)到最大值51.4HB。銅/鈦復(fù)合材料密度隨石墨烯含量的變化也是先升高后降低。導(dǎo)電率則呈現(xiàn)先降低,后升高,最后又下降的趨勢。當(dāng)加入0.1wt%石墨烯時(shí),銅/鈦復(fù)合材料的導(dǎo)電率下降至55.3%IACS;當(dāng)石墨烯添加量為0.3wt%時(shí),其導(dǎo)電率小幅度上升至59.6%IACS;當(dāng)石墨烯添加量為0.5%時(shí),導(dǎo)電率略有下降至50.4%IACS。硬度隨石墨烯摻量的變化呈現(xiàn)與導(dǎo)電率相反的趨勢,并于添加量為0.5%時(shí)達(dá)到最大值63.7HB。銅/鉻復(fù)合材料密度隨石墨烯含量的變化也是先升高后降低。導(dǎo)電率則是隨添加量的增加不斷下降,當(dāng)加入石墨烯時(shí)從0增加至0.5%時(shí),導(dǎo)電率由66.6%IACS下降至41.3%IACS。硬度也是不斷下降,當(dāng)加入石墨烯時(shí)從0增加至0.5%時(shí),硬度由61.8HB下降至55HB。
【圖文】:

石墨


1.1引言逡逑石墨烯(Graphene)是一種碳原子通過sp2雜化軌道組成的六角型呈蜂窩狀逡逑結(jié)構(gòu)只有單原子層厚度的二維晶體材料(實(shí)物見圖1.1)。由英國曼徹斯特大學(xué)逡逑物理學(xué)家于2004年在實(shí)驗(yàn)中首次成功分離[1]。石墨烯被稱為“工業(yè)味精”,與碳逡逑納米管類似,很難作為單一原料生產(chǎn)某種產(chǎn)品,而主要是利用其突出特性與其它逡逑材料進(jìn)行復(fù)合,從而制取具有優(yōu)異性能的新型復(fù)合材料。由于石墨烯的特殊結(jié)構(gòu),逡逑使其具備超強(qiáng)的導(dǎo)電性能、導(dǎo)熱性和強(qiáng)度,這些優(yōu)良特性使得石墨烯成為制備金逡逑屬基復(fù)合材料較為理想的增強(qiáng)體之一。以石墨烯為增強(qiáng)體制備石墨烯/銅復(fù)合材逡逑料,為生產(chǎn)出滿足現(xiàn)代工業(yè)要求的高強(qiáng)、.高導(dǎo)、耐蝕銅基復(fù)合材料提供了新的途逡逑徑。逡逑銅作為一種傳統(tǒng)而又現(xiàn)代的重要金屬材料,被廣泛應(yīng)用于航空航天、海洋工逡逑程、電子和汽車等領(lǐng)域。近年來,隨著社會(huì)和科技的快速發(fā)展,對銅提出了更多逡逑更高的使用要求

形態(tài)圖,石墨,碳材料結(jié)構(gòu),形態(tài)圖


積高達(dá)SGSOmVgW;室溫下電子遷移率達(dá)20000邋cm2/(V_s),超過商用桂片的10倍逡逑[3];熱導(dǎo)率達(dá)5150W/(m邋K),是金剛石的3倍石墨烯還具有高達(dá)130MPa逡逑的抗拉強(qiáng)度以及l.02TPa的彈性模量[5];并且具有室溫量子霍爾效應(yīng)[6]。如圖1.2逡逑所示,石墨烯彎曲成籃球狀可得到零維的富勒烯,卷曲成柱狀可得到一維的碳納逡逑米管,緊密堆積形成普通石墨。石墨烯具有超大的比表面積,高縱橫比的二維幾逡逑何形狀,以及突出的機(jī)械性能,這使得其在納米填料復(fù)合材料方面具有優(yōu)異潛能。逡逑.r,邋J.邋f.邐s.s.邋:.i.s.t.t.s.t.i邋i.l.tAi逡逑-*.邋■?.-邋*--*i-**邋*?邋?.邐??一邐?/*?一逡逑;邐本邐4逡逑I邐,

本文編號(hào):2634917

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/2634917.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶5adb5***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com
中文字幕乱子论一区二区三区| 亚洲天堂精品在线视频 | 中文字幕久久精品亚洲乱码| 99久久免费看国产精品| 国产精品视频一级香蕉| 亚洲国产香蕉视频在线观看| 日韩欧美第一页在线观看| 亚洲欧美国产精品一区二区| 国产精品熟女在线视频| 亚洲精品欧美精品一区三区| 国产免费人成视频尤物| 亚洲国产成人av毛片国产| 成人欧美精品一区二区三区| 日韩成人午夜福利免费视频| 色婷婷中文字幕在线视频| 国产精品久久三级精品| 亚洲欧美日韩综合在线成成| 亚洲天堂一区在线播放| 欧美亚洲国产日韩一区二区| 日本一区不卡在线观看| 高清国产日韩欧美熟女| 欧美午夜不卡在线观看| 亚洲综合日韩精品欧美综合区| 欧美日韩三区在线观看| 91在线爽的少妇嗷嗷叫| 日韩美女偷拍视频久久| 欧美欧美日韩综合一区| 三级理论午夜福利在线看| 99精品国产自在现线观看| 国产91麻豆精品成人区| 国产一级精品色特级色国产| 日韩精品中文字幕亚洲| 精品日韩欧美一区久久| 在线观看国产成人av天堂野外| 久久精品a毛片看国产成人| 国产精品不卡高清在线观看| 欧美黄色黑人一区二区| 国产精品日韩精品一区| 亚洲视频一区自拍偷拍另类| 国产又色又爽又黄又大| 在线观看免费视频你懂的|