【摘要】：在CaCl2·6H2O體系中統(tǒng)一添加2.0wt%硼砂、碳酸鋇、六水氯化鎂、蔗糖四種晶體常數(shù)與CaCl2·6H2O相差15%左右的品種于系統(tǒng)中,取第1、10、20次循環(huán)后的過冷度平均值,分別為6.85℃、7.84℃、9.76℃、9.66℃,較分析純空白組體系過冷度分別縮小了23.89%、12.89%、-8.4%、-7.3%,綜上,硼砂對于該體系是比較理想的過冷劑。對工業(yè)級樣品各自最佳的硼砂添加量的探究的結(jié)果精確到0.1%,對于山東�；瘶悠�,其最優(yōu)添加量為1.6wt%硼砂,使體系過冷度將為6.02℃；連云港冠蘇實業(yè)樣品最優(yōu)添加量為2.4wt%,過冷度降為6.20℃。在最優(yōu)添加量(2.4wt%硼砂)的冠蘇實業(yè)樣品中進(jìn)行循環(huán)實驗,白炭黑、黑炭黑、淀粉、蔗糖四種物質(zhì)中,抗相分離效果最佳的為黑炭黑,在800次左右的循環(huán)過程中,未出現(xiàn)明顯的相分離情況,其次為白炭黑,有效的延緩了體系的相分離,蔗糖與淀粉在600次左右的循環(huán)中即已完全相分離,喪失了相變儲能能力。DSC測試表明,在最優(yōu)硼砂添加量下的CaCl2·6H2O的焓變量為120.51J/g。 對于芒硝體系,添加2.0wt%的尿素、硼砂、無水氯化鎂、蔗糖四種備選過冷劑第1、10、20次循環(huán)后的過冷度平均值分別為17.00℃、6.08℃、9.27℃、17.24℃,較空白組分別縮小了8.06%、67.09%、49.86%、6.76%,對工業(yè)級樣品的最優(yōu)添加量測試結(jié)果確定對于川眉的樣品,其最優(yōu)添加量為2.6wt%硼砂,使過冷度將為4.93℃；對于連濟(jì)南德旺化工樣品,為2.2wt%,使過冷度降為4.13℃。在循環(huán)實驗中抗相分離效果最佳的仍為黑炭黑,在800次左右的循環(huán)過程中,未出現(xiàn)明顯的相分離情況,其次為白炭黑,蔗糖與淀粉仍表現(xiàn)不佳,在700次前后的循環(huán)中即已完全相分離,喪失相變儲能能力,此時過冷度達(dá)到峰值約為18℃。DSC測試表明,在最優(yōu)硼砂添加量下的芒硝樣品的焓變量為156.56J/g。 在向鉀明礬晶體體系加入2.0wt%NiSO4·6H2O、Mg(NO3)2·6H2O、MgCl2、蔗糖四種過冷劑后得到其分別使體系過冷度降為9.16℃、6.56℃、8.008、8.75℃,較空白組體系過冷度分別縮小了7.29%、33.60%、19.03%、11.44%,對于啟迪化工工業(yè)級樣品最優(yōu)添加量測試結(jié)果確定其最優(yōu)添加為3.0wt%Mg(NO3)2·6H2O,使體系過冷度降低到4.74℃；對于華陽化工的樣品,為14wt%Mg(NO3)2·6H2O,使過冷度降為5.17℃。在循環(huán)實驗中印證了文獻(xiàn)中關(guān)于鉀明礬無明顯相分離現(xiàn)象的說法,至500次循環(huán)后體系方出現(xiàn)些許相分離的傾向。
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但其相變潛熱低。綜合比較，固一液相變材料應(yīng)用價值較高，但需要協(xié)調(diào)好保溫和傳熱這兩者的關(guān)系，，還要尋找合適的附著結(jié)構(gòu)。圖1.1為相變儲能材料常見的具體分類。fm拔熱 潘熱 j 化學(xué)能里1氣-液相變 \

本文編號：2529705