【摘要】：本文利用水熱法和種子層誘導(dǎo)法在微通道內(nèi)實(shí)現(xiàn)了ZnO納米棒的合成,并研究了合成時間、通道中的流速及位置對ZnO納米棒形貌的影響。在此基礎(chǔ)上,以異硫氰酸熒光素標(biāo)記的羊抗牛IgG抗體(FITC-antilgG)為例對ZnO納米棒在生物熒光檢測中的應(yīng)用進(jìn)行了研究。主要研究內(nèi)容如下：1.分別在傳統(tǒng)條件下和微通道內(nèi)合成ZnO納米棒,研究在相同合成時間(3h)下,ZnO納米棒形貌的變化規(guī)律,發(fā)現(xiàn)在微通道內(nèi)合成的ZnO納米棒比傳統(tǒng)條件下合成的更加致密,c軸取向性更好。同時研究了ZnO納米棒在微通道中不同位置的生長規(guī)律,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在微通道的不同位置ZnO納米棒的生長也呈現(xiàn)規(guī)律性的變化。2.保持微通道內(nèi)生長溶液的灌注流速為10μL/min,在1-6h的合成時間內(nèi),研究ZnO納米棒形貌隨合成時間的變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著合成時間的增加,在微通道內(nèi)合成的ZnO納米棒的直徑和長度均呈現(xiàn)先增大后減小的變化趨勢。3.保持微通道內(nèi)合成ZnO納米棒的時間為3 h,使通道中生長溶液的流速在2-12 μL/min之間變化,研究流速對ZnO納米棒形貌的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),微通道內(nèi)合成的ZnO納米棒的長度和直徑隨流速的增大呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。4.利用不同合成條件下制備的ZnO納米棒作為生物熒光檢測的載體,研究不同形貌的ZnO納米棒檢測FITC-antiIgG時的熒光增強(qiáng)性能。結(jié)果表明,流速為10μL/min,合成時間為3h時制備的ZnO納米棒的熒光檢測性能最佳。并發(fā)現(xiàn)當(dāng)?shù)鞍诐舛仍?.O×104～10.0 μg/mL濃度范圍內(nèi)時,熒光強(qiáng)度與蛋白濃度的對數(shù)值呈線性變化,檢測限可以達(dá)到1.Ox104 μg/mL。
[Abstract]:In this paper, ZnO nanorods were synthesized in microchannels by hydrothermal method and seed layer induction method. The effects of synthesis time, flow rate and position in the channel on the morphology of ZnO nanorods were studied. On this basis, the application of ZnO nanorods in the detection of biological fluorescence was studied by using sheep anti-bovine IgG antibody (FITC-antilgG) labeled with fluorescein isothiocyanate as an example. The main contents are as follows: 1. ZnO nanorods were synthesized under traditional conditions and in microchannels. The morphology of ZnO nanorods was studied at the same time (3 h). It was found that the ZnO nanorods synthesized in microchannels were denser than those synthesized in traditional conditions. The orientation of C axis is better. At the same time, the growth of ZnO nanorods in different positions in microchannels was studied. The results showed that the growth of ZnO nanorods in different locations of microchannels also showed regular changes. 2. The flow rate of growth solution was 10 渭 L / min, and the morphology of ZnO nanorods varied with the synthesis time during 1-6 h. The results showed that the diameter and length of ZnO nanorods synthesized in microchannels increased first and then decreased with the increase of synthesis time. ZnO nanorods were synthesized in microchannels for 3 h, and the flow rate of growth solution varied from 2 to 12 渭 L/min. The effect of flow rate on the morphology of ZnO nanorods was studied. The results show that the length and diameter of the ZnO nanorods synthesized in the microchannels increase first and then decrease with the increase of flow velocity. ZnO nanorods prepared under different synthetic conditions were used as carriers for the detection of biological fluorescence. The fluorescence enhancement of ZnO nanorods with different morphologies for FITC-antiIgG detection was studied. The results showed that the ZnO nanorods prepared at a flow rate of 10 渭 L / min and synthesis time of 3 h had the best fluorescence detection performance. It was found that when the concentration of protein was in the range of 1.0 脳 104 渭 g/mL, the logarithmic value of fluorescence intensity and protein concentration showed a linear change, and the detection limit could reach 1.Ox104 渭 g / mL.
【學(xué)位授予單位】：華東師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：TB383.1;O614.241

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