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靶向EGFRvⅢ包裹液態(tài)氟碳的高分子納米球的制備及其體外靶向能力的評(píng)價(jià)

發(fā)布時(shí)間:2018-11-23 10:51
【摘要】:目的制備靶向表皮細(xì)胞生長因子受體突變體Ⅲ(EGFRvⅢ)并包裹液態(tài)氟碳高分子納米球,評(píng)價(jià)其性質(zhì)和體外靶向結(jié)合能力。方法采用Western Blot和流式細(xì)胞術(shù)驗(yàn)證抗EGFRvⅢ單克隆抗體(4G1)的特異性;雙乳化溶劑揮發(fā)法制備包裹液態(tài)氟碳的高分子納米球(P-NPs),光鏡和掃描電鏡觀察其形態(tài)及分布;激光粒徑儀檢測其粒徑及電位;碳二亞胺法耦聯(lián)4G1制備P-NPs-4G1,流式細(xì)胞術(shù)觀察二者連接情況;超聲觀察其體外經(jīng)低強(qiáng)度聚焦超聲(LIFU)致相變后的表現(xiàn);流式細(xì)胞術(shù)和共聚焦顯微鏡檢測P-NPs-4G1體外靶向結(jié)合能力。結(jié)果 P-NPs-4G1粒徑為(563.8±60.3)nm,Zeta電位為(-32.4±3.37)mV;4G1與P-NPs的連接率為(97.37±1.57)%;P-NPs-4G1在體外經(jīng)LIFU輻照后可增強(qiáng)其顯像效果;體外靶向?qū)嶒?yàn)證實(shí)P-NPs-4G1可與F98__(npEGFRvⅢ)(EGFR-/EGFRvⅢ+)細(xì)胞特異性結(jié)合,且不與F98EGFR(EGFR+/EGFRvⅢ-)細(xì)胞結(jié)合。結(jié)論本研究成功制備P-NPs-4G1,經(jīng)體外LIFU輻照后可顯著增強(qiáng)超聲顯像效果,同時(shí)可與F98npEGFRvⅢ細(xì)胞特異性結(jié)合。
[Abstract]:Objective to prepare and encapsulate liquid fluorocarbon polymer nanospheres targeting epidermal growth factor receptor mutant 鈪,

本文編號(hào):2351331

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