鹵代苯醌（Halobenzoquinones,HBQs）是飲用水中一類新型未受控的消毒副產(chǎn)物（DBPs）,因具有極強(qiáng)的三致性、生殖發(fā)育毒性及細(xì)胞毒性而成為人們?nèi)找骊P(guān)注的研究熱點(diǎn)。HBQs在飲用水中含量較低為ng/L級,毒性卻遠(yuǎn)高于常規(guī)DBPs,對飲用水安全有巨大的潛在風(fēng)險(xiǎn)。因此,開展關(guān)于HBQs生成及混凝對其前體物去除的研究對于保障飲水安全有重要理論及應(yīng)用價(jià)值。首先選取腐殖酸為前體物模型,研究了氯化消毒過程中反應(yīng)時(shí)間、加氯量、溶液pH值、反應(yīng)溫度、溴離子濃度及有機(jī)物性質(zhì)等因素對二氯對苯醌（DCBQ）、二溴對苯醌（DBBQ）、2,3-二溴-5,6-二甲基對苯醌（DBDMBQ）、四溴對苯醌（TBBQ）等鹵代苯醌生成的影響。然后采用三種不同類型混凝劑,針對引黃水庫水加標(biāo)腐殖酸配水開展相應(yīng)混凝試驗(yàn),研究鋁鹽、鐵鹽及鈦鹽三種混凝劑在混凝過程中對HBQs前體物的去除作用的差異。最后根據(jù)混凝過程中濁度、DOC、UV₂₅₄、Zeta電位及絮體粒徑的變化,利用三維熒光光譜分析、液相色譜-有機(jī)碳檢測（LC-OCD）、有機(jī)物分子量分布等分析手段進(jìn)一步分析混凝對HBQs的控制作用。相關(guān)研... 

【文章來源】：山東建筑大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

苯酚生成HBQs的路徑圖

山東建筑大學(xué)碩士學(xué)位論文152.1所示。圖2.1絮體粒徑在線檢測裝置5）Zeta電位測定混凝過程中Zeta電位的變化通過Zeta電位測定儀進(jìn)行測定，檢測步驟如下：（1）開啟設(shè)備預(yù)熱15min左右，用純水將U型樣品池清洗干凈備用。（2）用待測樣品潤洗樣品池，用注射器緩慢將待測樣品注入樣品池內(nèi)，確保樣品池中沒有氣泡存在。（3）設(shè)定設(shè)備自動(dòng)檢測次數(shù)，根據(jù)檢測報(bào)告選取分布數(shù)據(jù)最好的數(shù)據(jù)作為測定結(jié)果。（4）對每個(gè)樣品取三次進(jìn)行檢測，取平均值為水樣最終Zeta電位值。6）鹵代苯醌檢測采用固相萃取-超高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（SPE-UPLC/MS）檢測氯化反應(yīng)后水樣中HBQs的含量。（1）樣品前處理樣品收集在棕色試劑瓶中，加入適量甲酸至pH值為2.6-2.8。采用固相萃取法（SPE）進(jìn)行前處理，以濃縮富集水樣中的目標(biāo)物。按照活化、洗滌、上樣、淋洗、洗脫的步驟將分析物收集于管中。將收集的洗脫液氮吹至近干，加入1mL含有0.25%甲酸的水/甲醇（80:20，v/v）溶液溶解殘留物，置于進(jìn)樣瓶中，待上機(jī)測定。（2）樣品檢測色譜條件：采用AcquityUPLCBEHC18分析柱（2.1×50mm；1.7μm）。流動(dòng)相A：


本文編號：2965974