鹵代苯醌（Halobenzoquinones,HBQs）是飲用水中一類(lèi)新型未受控的消毒副產(chǎn)物（DBPs）,因具有極強(qiáng)的三致性、生殖發(fā)育毒性及細(xì)胞毒性而成為人們?nèi)找骊P(guān)注的研究熱點(diǎn)。HBQs在飲用水中含量較低為ng/L級(jí),毒性卻遠(yuǎn)高于常規(guī)DBPs,對(duì)飲用水安全有巨大的潛在風(fēng)險(xiǎn)。因此,開(kāi)展關(guān)于HBQs生成及混凝對(duì)其前體物去除的研究對(duì)于保障飲水安全有重要理論及應(yīng)用價(jià)值。首先選取腐殖酸為前體物模型,研究了氯化消毒過(guò)程中反應(yīng)時(shí)間、加氯量、溶液pH值、反應(yīng)溫度、溴離子濃度及有機(jī)物性質(zhì)等因素對(duì)二氯對(duì)苯醌（DCBQ）、二溴對(duì)苯醌（DBBQ）、2,3-二溴-5,6-二甲基對(duì)苯醌（DBDMBQ）、四溴對(duì)苯醌（TBBQ）等鹵代苯醌生成的影響。然后采用三種不同類(lèi)型混凝劑,針對(duì)引黃水庫(kù)水加標(biāo)腐殖酸配水開(kāi)展相應(yīng)混凝試驗(yàn),研究鋁鹽、鐵鹽及鈦鹽三種混凝劑在混凝過(guò)程中對(duì)HBQs前體物的去除作用的差異。最后根據(jù)混凝過(guò)程中濁度、DOC、UV₂₅₄、Zeta電位及絮體粒徑的變化,利用三維熒光光譜分析、液相色譜-有機(jī)碳檢測(cè)（LC-OCD）、有機(jī)物分子量分布等分析手段進(jìn)一步分析混凝對(duì)HBQs的控制作用。相關(guān)研... 

【文章來(lái)源】：山東建筑大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：76 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

苯酚生成HBQs的路徑圖

山東建筑大學(xué)碩士學(xué)位論文152.1所示。圖2.1絮體粒徑在線檢測(cè)裝置5）Zeta電位測(cè)定混凝過(guò)程中Zeta電位的變化通過(guò)Zeta電位測(cè)定儀進(jìn)行測(cè)定，檢測(cè)步驟如下：（1）開(kāi)啟設(shè)備預(yù)熱15min左右，用純水將U型樣品池清洗干凈備用。（2）用待測(cè)樣品潤(rùn)洗樣品池，用注射器緩慢將待測(cè)樣品注入樣品池內(nèi)，確保樣品池中沒(méi)有氣泡存在。（3）設(shè)定設(shè)備自動(dòng)檢測(cè)次數(shù)，根據(jù)檢測(cè)報(bào)告選取分布數(shù)據(jù)最好的數(shù)據(jù)作為測(cè)定結(jié)果。（4）對(duì)每個(gè)樣品取三次進(jìn)行檢測(cè)，取平均值為水樣最終Zeta電位值。6）鹵代苯醌檢測(cè)采用固相萃取-超高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（SPE-UPLC/MS）檢測(cè)氯化反應(yīng)后水樣中HBQs的含量。（1）樣品前處理樣品收集在棕色試劑瓶中，加入適量甲酸至pH值為2.6-2.8。采用固相萃取法（SPE）進(jìn)行前處理，以濃縮富集水樣中的目標(biāo)物。按照活化、洗滌、上樣、淋洗、洗脫的步驟將分析物收集于管中。將收集的洗脫液氮吹至近干，加入1mL含有0.25%甲酸的水/甲醇（80:20，v/v）溶液溶解殘留物，置于進(jìn)樣瓶中，待上機(jī)測(cè)定。（2）樣品檢測(cè)色譜條件：采用AcquityUPLCBEHC18分析柱（2.1×50mm；1.7μm）。流動(dòng)相A：


本文編號(hào)：2965974