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助劑改善聚羧酸減水劑抗泥性能研究

發(fā)布時間:2017-04-08 05:09

  本文關(guān)鍵詞:助劑改善聚羧酸減水劑抗泥性能研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:隨著聚羧酸系減水劑研究領(lǐng)域的不斷深入和應(yīng)用領(lǐng)域的不斷擴大,發(fā)現(xiàn)混凝土原材料對聚羧酸系減水劑應(yīng)用性能的影響非常明顯,特別是砂石中含泥量對聚羧酸系減水劑的性能發(fā)揮影響顯著。目前關(guān)于系統(tǒng)的研究改善聚羧酸減水劑抗泥性能的規(guī)律和機理較少,為了更好的指導(dǎo)聚羧酸系減水劑的推廣應(yīng)用,迫切需要提出解決改善聚羧酸減水劑抗泥性能措施,并系統(tǒng)而全面的研究改善聚羧酸減水劑抗泥性能措施的規(guī)律和影響機理。本研究發(fā)現(xiàn)在蒙脫土、膨潤土、高嶺土和自篩土等粘土礦物中蒙脫石對PCA的影響最為嚴重。在常用化學(xué)物質(zhì)抗泥助劑探究實驗中,就凈漿和砂漿實驗并綜合其對混凝土性能的影響來看,有機陰離子類犧牲劑型抗泥劑中最好的為對氨基苯磺酸鈉;有機陽離子類犧牲劑型抗泥劑中最好的為四甲基氯化銨;有機中性類犧牲劑型抗泥劑中最好的抗泥劑為聚乙二醇2000;無機鹽類抗泥劑中最好的抗泥劑為無水偏硅酸鈉。通過自制抗泥劑的正交設(shè)計實驗得到了抗泥劑的最佳合成配比,且發(fā)現(xiàn)各化學(xué)物質(zhì)對抗泥劑抗泥性能影響的大小順序依次為:SMAS引發(fā)劑總量AM。再通過單因素優(yōu)化實驗,制備的抗泥劑性能得到進一步提升。紅外光譜分析合成的抗泥劑發(fā)現(xiàn),酰胺基團很有可能存在于其中,并擁有羧基、羥基、C-C等減水劑相關(guān)的官能團。相對分子量分析發(fā)現(xiàn),所合成的抗泥劑具有比聚羧酸減水劑更小的分子量,大致的分布區(qū)間應(yīng)該是分子量18000左右。而且,具有較小分子量、更均勻的分子量分布和較高的目標分子量聚合物占比的抗泥劑才具有較好的實際應(yīng)用效果。自制抗泥劑KN的混凝土實驗發(fā)現(xiàn),其明顯改善了含有一定量粘土礦物的混凝土初始坍落度和坍落度經(jīng)時損失,并且7d和28d強度也有改善提高,其中7d強度提高得更高。從復(fù)配和適應(yīng)性研究結(jié)果來看:當PCA-KN與對氨基苯磺酸鈉、四甲基氯化銨、聚乙二醇2000和無水偏硅酸鈉四種常用化學(xué)物質(zhì)抗泥助劑達到最佳配比時,PCA-KN與四種抗泥助劑復(fù)配更多的是改善了復(fù)配減水劑的經(jīng)時損失,對流動度的提高有少量的改善;PCA-KN對摻合料粉煤灰、礦粉和硅灰沒有表現(xiàn)出不適應(yīng)性;PCA-KN對基準水泥、拉法基P.O 42.5R水泥和富皇P.O 42.5R水泥沒有表現(xiàn)出不適應(yīng)性,與上述水泥的相容性較好;PCA-KN對萘系高效減水劑、脂肪族減水劑和脂肪族減水劑沒有表現(xiàn)出不適應(yīng)性。
【關(guān)鍵詞】:粘土礦物 聚羧酸減水劑 助劑 抗泥性能 適應(yīng)性
【學(xué)位授予單位】:重慶大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:TU528.042.2
【目錄】:
  • 中文摘要3-4
  • 英文摘要4-10
  • 1 緒論10-24
  • 1.1 研究背景10-11
  • 1.2 幾種常用的減水劑及其性能11-14
  • 1.2.1 萘系高效減水劑11-12
  • 1.2.2 脂肪族高效減水劑12-13
  • 1.2.3 氨基磺酸鹽高效減水劑13-14
  • 1.2.4 聚羧酸系高性能減水劑14
  • 1.3 減水劑的減水分散作用機理研究概述14-17
  • 1.4 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀17-21
  • 1.4.1 國內(nèi)研究現(xiàn)狀17-19
  • 1.4.2 國外研究現(xiàn)狀19-21
  • 1.5 本論文的研究目的和內(nèi)容21-24
  • 1.5.1 研究目的與意義21-22
  • 1.5.2 主要研究內(nèi)容22-24
  • 2 試驗原材料與試驗方法24-30
  • 2.1 試驗原材料24-26
  • 2.1.1 抗泥劑合成原料24
  • 2.1.2 水泥24-25
  • 2.1.3 礦物摻合料25
  • 2.1.4 粗集料25
  • 2.1.5 細集料25-26
  • 2.1.6 粘土礦物26
  • 2.1.7 減水劑26
  • 2.1.8 水26
  • 2.2 試驗主要儀器26-27
  • 2.2.1 合成試驗26-27
  • 2.2.2 性能檢測試驗27
  • 2.3 實驗技術(shù)與測試方法27-30
  • 2.3.1 抗泥劑及減水劑固含量測定27
  • 2.3.2 水泥凈漿流動度及其分散保持性能測定27-28
  • 2.3.3 水泥膠砂流動度及其分散保持性能測定28
  • 2.3.4 水泥膠砂減水率測定28
  • 2.3.5 新拌混凝土工作性能檢測28
  • 2.3.6 混凝土力學(xué)性能檢測28-30
  • 3 常用抗泥化學(xué)物質(zhì)的抗泥性能研究30-66
  • 3.1 聚羧酸減水劑分散性能及試驗粘土礦物的選擇30-35
  • 3.1.1 聚羧酸減水劑A及粘土礦物對凈漿流動度的影響30-32
  • 3.1.2 聚羧酸減水劑A及粘土礦物對砂漿流動度的影響32-35
  • 3.2 有機陰離子類犧牲劑型抗泥助劑對抗泥效果的影響35-39
  • 3.2.1 硬脂酸鈉對抗泥效果的影響35-37
  • 3.2.2 對氨基苯磺酸鈉對抗泥效果的影響37-39
  • 3.3 有機陽離子犧牲劑型抗泥助劑對抗泥效果的影響39-44
  • 3.3.1 芐基三甲基氯化銨對抗泥效果的影響39-41
  • 3.3.2 四甲基氯化銨對抗泥效果的影響41-42
  • 3.3.3 四乙基氯化銨對抗泥效果的影響42-44
  • 3.4 有機中性類犧牲劑型抗泥助劑對抗泥效果的影響44-50
  • 3.4.1 聚乙二醇2000對抗泥效果的影響44-46
  • 3.4.2 聚乙二醇1500對抗泥效果的影響46-48
  • 3.4.3 尿素對抗泥效果的影響48-49
  • 3.4.4 聚乙烯醇1788對抗泥效果的影響49-50
  • 3.5 無機鹽類抗泥助劑對聚羧酸減水劑抗泥效果的影響50-57
  • 3.5.1 無水偏硅酸鈉對抗泥效果的影響50-52
  • 3.5.2 磷酸三鈉對抗泥效果的影響52-53
  • 3.5.3 氯化鉀對抗泥效果的影響53-55
  • 3.5.4 無水氯化鈣對抗泥效果的影響55-57
  • 3.6 減水劑與各抗泥型助劑復(fù)配后的勻質(zhì)性57
  • 3.7 減水劑試樣紅外光譜分析57-58
  • 3.8 粘土與抗泥助劑對混凝土性能的影響58-60
  • 3.9 粘土影響水泥分散性能機理的探討60-63
  • 3.9.1 粘土礦物在水中的特性60-62
  • 3.9.2 粘土自身的吸水膨脹62
  • 3.9.3 粘土對聚羧酸減水劑的吸附62-63
  • 3.10 本章小結(jié)63-66
  • 4 抗泥助劑合成研究66-84
  • 4.1 實驗原理66-67
  • 4.2 聚合反應(yīng)過程67-68
  • 4.3 抗泥劑正交實驗設(shè)計68-70
  • 4.3.1 正交實驗設(shè)計原理68-69
  • 4.3.2 正交實驗設(shè)計方案與結(jié)果69-70
  • 4.4 抗泥劑單因素優(yōu)化實驗70-79
  • 4.4.1 濃度對抗泥劑性能的影響70-74
  • 4.4.2 聚合溫度對抗泥劑性能的影響74-75
  • 4.4.3 反應(yīng)各階段時間控制對抗泥劑性能的影響75-78
  • 4.4.4 最終產(chǎn)物pH對抗泥劑性能的影響78-79
  • 4.5 抗泥劑的紅外光譜分析79
  • 4.6 抗泥劑的分子量分布79-82
  • 4.7 抗泥劑的性能82-83
  • 4.7.1 抗泥劑的勻質(zhì)性能82
  • 4.7.2 混凝土性能82-83
  • 4.8 本章小結(jié)83-84
  • 5 抗泥劑的復(fù)配與適應(yīng)性研究84-96
  • 5.1 各抗泥型助劑與合成抗泥劑復(fù)配試驗84-88
  • 5.1.1 對氨基苯磺酸鈉與合成抗泥劑復(fù)配試驗85-86
  • 5.1.2 四甲基氯化銨與合成抗泥劑復(fù)配試驗86-87
  • 5.1.3 聚乙二醇2000與合成抗泥劑復(fù)配試驗87
  • 5.1.4 無水偏硅酸鈉與合成抗泥劑復(fù)配試驗87-88
  • 5.2 礦物摻合料對抗泥劑性能的影響88-91
  • 5.2.1 粉煤灰對抗泥劑性能的影響88-89
  • 5.2.2 礦粉對抗泥劑性能的影響89-90
  • 5.2.3 硅灰對抗泥劑性能的影響90-91
  • 5.3 水泥對抗泥劑性能的影響91-92
  • 5.4 減水劑種類對抗泥劑性能的影響92-94
  • 5.4.1 萘系高效減水劑對抗泥劑性能的影響92-93
  • 5.4.2 脂肪族減水劑對抗泥劑性能的影響93-94
  • 5.4.3 氨基磺酸鹽高效減水劑對抗泥劑性能的影響94
  • 5.5 本章小結(jié)94-96
  • 6 結(jié)論與展望96-98
  • 6.1 結(jié)論96-97
  • 6.2 展望97-98
  • 致謝98-100
  • 參考文獻100-104

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本文編號:292125

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