本文選題：類及以上新藥 + 、類新藥市場(chǎng)　； 參考：《中國新藥雜志》2015年13期

【摘要】：回顧2008-2013年間獲得3類及以上新藥證書的藥品市場(chǎng)情況,獲批3類及以上新藥總體上獲得了市場(chǎng)成功,其價(jià)格結(jié)構(gòu)趨于合理,但可及性卻出現(xiàn)了一定的問題。從市場(chǎng)的角度分析,1、2類新藥是新藥市場(chǎng)發(fā)展的主要推動(dòng)力,但企業(yè)自身實(shí)力和相關(guān)藥品政策卻不利于3類及以上新藥尤其是1、2類新藥的有效普及。對(duì)此,我國應(yīng)當(dāng)以臨床需求引導(dǎo)新藥審評(píng)審批、加快推進(jìn)新藥價(jià)格機(jī)制改革和改善新藥使用環(huán)境等方式,提升我國醫(yī)藥行業(yè)新藥研發(fā)尤其是創(chuàng)新性藥物研發(fā)的積極性,為我國藥品創(chuàng)新發(fā)展提供相關(guān)建議。
[Abstract]:From 2008 to 2013, the market situation of drugs with 3 or more new drugs certificates was reviewed. The market success of 3 or more new drugs was obtained. The price structure of these drugs tended to be reasonable, but there were some problems in their accessibility. From the market point of view, new drugs of class 1 and 2 are the main driving force in the development of new drug market. However, the strength of enterprises and related drug policies are not conducive to the effective popularization of new drugs of class 3 and above, especially new drugs of class 1 and 2. In view of this, our country should guide the new drug review and approval with clinical needs, speed up the reform of the new drug pricing mechanism and improve the new drug use environment, and promote the enthusiasm of new drug research and development, especially innovative drug development, in the pharmaceutical industry in China. To provide relevant suggestions for the innovation and development of drugs in China.
【作者單位】： 南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所;
【分類號(hào)】：F426.72

【參考文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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