為規(guī)范我國仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,推動"仿制藥一致性評價"政策的順利施行,文章從仿制藥的一致性評價、生產(chǎn)及流通等領(lǐng)域入手,通過對該行業(yè)當(dāng)前存在的弊病進行深入分析和探討,尤其是針對仿制藥野蠻生長了數(shù)十年所帶來的仿制藥品種短缺、仿制藥價格低廉和仿制藥國際認可度較低等問題進行重點剖析。建議企業(yè)注重仿制藥品種的篩選,大力發(fā)展生物制藥;建議政府保障短缺藥品的供應(yīng),借鑒西方國家藥品生產(chǎn)及監(jiān)督管理制度等。 

【文章來源】：中國衛(wèi)生經(jīng)濟. 2019,38(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 我國仿制藥市場規(guī)模概述
2 我國仿制藥產(chǎn)業(yè)當(dāng)下的發(fā)展困境
    2.1 仿制藥一致性評價現(xiàn)狀及問題
        2.1.1 仿制藥一致性評價發(fā)展現(xiàn)狀。
        2.1.2 仿制藥一致性評價帶來的問題。
    2.2 仿制藥生產(chǎn)行業(yè)存在的問題
        2.2.1 廉價仿制藥供應(yīng)短缺。
        2.2.2 生物藥品制造發(fā)展緩慢。
    2.3 仿制藥流通行業(yè)存在的問題
        2.3.1 醫(yī)藥工業(yè)市場集中度較低。
        2.3.2 仿制藥價格過低。
        2.3.3 仿制藥國際認可度較低。
3 仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策建議
    3.1 企業(yè)層面
        3.1.1 注重仿制藥一致性評價品種的篩選。
        3.1.2 大力發(fā)展生物制藥。
    3.2 政府層面
        3.2.1 保障短缺藥品的供應(yīng)。
        3.2.2 借鑒西方國家藥品生產(chǎn)及監(jiān)督管理制度。


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3645466