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離心力竭運(yùn)動(dòng)及鈍挫傷對(duì)大鼠骨骼肌細(xì)胞自噬相關(guān)因子的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-03-22 20:04
  研究目的:觀察離心力竭運(yùn)動(dòng)、鈍挫傷對(duì)大鼠骨骼肌細(xì)胞自噬相關(guān)因子Beclin1、LC3,線粒體自噬相關(guān)因子PINK1在損傷后即刻、24h、48h不同時(shí)相的變化,探討不同損傷方式過(guò)程中相關(guān)自噬因子的變化趨勢(shì)與自噬水平的變化。研究方法:將雄性8周齡SD大鼠作為研究對(duì)象,共分為7個(gè)實(shí)驗(yàn)組,分別為安靜對(duì)照組(C組)、離心力竭運(yùn)動(dòng)即刻組(E0組)、離心力竭運(yùn)動(dòng)24h組(E24組)、離心力竭運(yùn)動(dòng)48h組(E48組)、鈍挫傷即刻組(DO組)、鈍挫傷24h組(D24組)、鈍挫傷48h組(D48組),每組各6只。安靜對(duì)照組取材:將大鼠腹腔注射麻醉后宰殺,取后肢雙側(cè)股四頭肌,分為兩份,一份待測(cè)實(shí)時(shí)熒光定量PCR,一份待測(cè)免疫印跡試驗(yàn)Western Blot。力竭運(yùn)動(dòng)組和鈍挫傷組取材相似:SD大鼠分別在損傷后即刻、24h、48h進(jìn)行同樣取材。研究結(jié)果:(1)Beclin1的RT-PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果:與C組相比E0組Beclin1 mRNA含量顯著減少(P<0.05),E24、E48組BeclinlmRNA含量沒(méi)有顯著變化;另一方面,與C組相比DO組Beclin1 mRNA含量顯著升高(P<0.01),... 

【文章來(lái)源】:揚(yáng)州大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】:47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

離心力竭運(yùn)動(dòng)及鈍挫傷對(duì)大鼠骨骼肌細(xì)胞自噬相關(guān)因子的影響


圖1力竭運(yùn)動(dòng)及鈍挫傷各時(shí)相大鼠骨骼。拢澹悖欤椋睿?mRNA平均值???表7不同建模方式對(duì)大鼠骨骼肌Beclinl?mRNA的含量方差分析

鈍挫傷,力竭運(yùn)動(dòng),含量變化,建模方式


圖2力竭運(yùn)動(dòng)及鈍挫傷各時(shí)相大鼠骨骼。拢澹悖欤椋睿?mRNA含量變力竭運(yùn)動(dòng)和鈍挫傷各時(shí)相大鼠骨骼肌PINK1?mRNA可以得出,建模方式的不同會(huì)造成組間數(shù)據(jù)具有顯著性與鈍挫傷模型中PINK1?mRNA含量變化不一致;取材時(shí)間性差異(P<〇.?05),取材時(shí)間不同會(huì)影響骨骼肌內(nèi)PINK1同時(shí)相交互作用下,研宄PINK1?mRNA含量變化更加具有表10不同建模方式對(duì)大鼠骨骼。校桑危耍?mRNA的含量描述建模方式?即刻(Oh)?24h力竭運(yùn)動(dòng)組(E?組)?0.?0026±0.?0021*?1.?4746±?1.?0688鈍挫傷俎(D?組)?7.?1846±0.?5570**?3.?9334±1.?0688*對(duì)照組?(C?組)?1.3756±1.3360??

鈍挫傷,取材時(shí)間,離心力,力竭運(yùn)動(dòng)


離心力竭運(yùn)動(dòng)及鈍挫傷對(duì)大鼠骨骼肌細(xì)胞自噬相關(guān)因子的表13不同時(shí)間同一建模方式Pinkl?mRNA的含量的多均信差信??式?取材時(shí)間?取材時(shí)間?標(biāo)準(zhǔn)誤(I一?J)??Oh?24h?-1.472?0.718?組)?Oh?48h?-11.932?2.47024h?48h?-10.460?1.843Oh?24h?3.251?0.718(D?組)?〇h?48h?4.984?2.47024h?48h?1.732?1.843PINK1?mRNA變化趨麵??實(shí)按岱??

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào):3094393

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