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運(yùn)動(dòng)對(duì)持續(xù)2,3,7,8-四氯二苯并二惡英(TCDD)染毒大鼠腎毒性的影響

發(fā)布時(shí)間:2020-09-27 13:21
   研究目的:通過測(cè)量和分析運(yùn)動(dòng)和二惡英(TCDD)染毒干預(yù)后大鼠血清、腎臟組織氧化應(yīng)激水平以及相關(guān)蛋白表達(dá)水平,探討染毒對(duì)Sprague-Dawley(SD)大鼠腎臟的毒性效應(yīng)和對(duì)腎臟功能的影響,以及運(yùn)動(dòng)是否會(huì)對(duì)二惡英染毒SD大鼠腎毒性產(chǎn)生影響。研究方法:本研究將8周齡的40只雄性SD大鼠隨機(jī)分為4組,分別為空白對(duì)照組(NC組)、運(yùn)動(dòng)組(EC組)、染毒組(NT組)和染毒運(yùn)動(dòng)組(ET組),進(jìn)行為期8周TCDD染毒(第一周腹腔注射二惡英劑量為6.4μg/kg,第二至八周維持劑量為首次劑量的21%,每周1次)和8周負(fù)重為體重5%的游泳運(yùn)動(dòng)(每周5次)干預(yù)。干預(yù)結(jié)束后,取大鼠血清和腎臟組織,分別測(cè)量大鼠血清BUN、CREA和大鼠腎臟組織LPO、GSH、SOD、CAT、GSH-Px以及細(xì)胞色素CYP1A1蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:與NC組相比,EC組和ET組大鼠體重顯著下降(分別為P=0.000,P=0.000);與NC組相比,NT組腎臟LPO顯著升高(P=0.024),ET組非常顯著性升高(P=0.001);與ET組相比,EC組腎臟LPO顯著性降低(P=0.023);與NC組相比,NT組腎臟組織GSH-PX顯著升高(P=0.020);ET組腎臟組織GSH-PX非常顯著性升高(P=0.000);與ET組相比,NT組腎臟組織GSH-PX顯著降低(P=0.035),EC組腎臟組織GSH-PX非常顯著性降低(P=0.006);與NC組相比,NT組腎臟SOD顯著升高(P=0.046);ET組腎臟SOD非常顯著性升高(P=0.000);與ET組相比,EC組腎臟SOD顯著性降低(P=0.047);與NC組相比,ET組腎臟CAT非常顯著升高(P=0.007);與NC組相比,NT組和ET組腎臟GSH非常顯著升高(P=0.000,P=0.000);與ET組相比,EC組腎臟GSH非常顯著性降低(P=0.000);染毒對(duì)CYP1A1有可靠的主效應(yīng)(P=0.000);運(yùn)動(dòng)和染毒對(duì)CYP1A1的影響有明顯的交互作用(P=0.000);與NC組相比,EC組大鼠腎臟CYP1A1蛋白表達(dá)量顯著升高(P=0.020),NT組腎臟CYP1A1非常顯著性升高(P=0.000),ET組CYP1A1非常顯著升高(P=0.000);與ET組相比,NT組腎臟CYP1A1非常顯著性降低(P=0.000)。結(jié)論:1.8周6.4ug/kg TCDD持續(xù)染毒并未損害大鼠腎臟生理功能,但是致使腎臟組織發(fā)生氧化應(yīng)激,以及與毒物代謝有關(guān)的CYP1A1蛋白高表達(dá)。2.8周負(fù)重游泳運(yùn)動(dòng)提高了機(jī)體的適應(yīng)性,表現(xiàn)在提高腎臟組織抗氧化能力,同時(shí)抑制TCDD誘導(dǎo)的腎臟組織CYP1A1蛋白表達(dá)。
【學(xué)位單位】:北京體育大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:G804.2
【部分圖文】:

二惡英,有氧運(yùn)動(dòng),腎臟,相對(duì)含量


運(yùn)動(dòng)對(duì)二惡英染毒大鼠腎臟 CYP1A1 蛋白和二惡英染毒對(duì)大鼠體重的影響為期 8 周的觀察記錄,未發(fā)現(xiàn)有明顯度上也是反映機(jī)體健康狀況的客觀指進(jìn)行 2 μg/kg 的 TCDD 染毒試驗(yàn),發(fā) 60 天時(shí)下降更加明顯,TCDD 染毒抑消耗綜合征是 TCDD 毒性效應(yīng)的表現(xiàn)肝毒性短期時(shí)間-劑量效應(yīng)關(guān)系的研究

【參考文獻(xiàn)】

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1 閆會(huì)萍;張弛;杜樂;宋小波;丁孝民;魏東洋;許振成;陸一帆;;運(yùn)動(dòng)對(duì)急性暴露于2,3,7,8-四氯二苯并二惡英大鼠肝組織酶活性的影響[J];生態(tài)毒理學(xué)報(bào);2015年02期

2 趙麗;熊開宇;王正珍;Zsolt Radak;;運(yùn)動(dòng)與毒物興奮效應(yīng)[J];中國老年學(xué)雜志;2011年11期

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本文編號(hào):2827931

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