【摘要】：研究目的:低氧訓(xùn)練對(duì)于減控體重具有積極作用,鎂作為體內(nèi)多種酶促反應(yīng)的激活劑,參與體內(nèi)多種代謝反應(yīng)。但是,目前尚不清楚在低氧訓(xùn)練減控體重過(guò)程中,鎂對(duì)改善脂代謝紊亂的重要作用。本研究旨在通過(guò)建立高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠模型,探討低氧訓(xùn)練結(jié)合鎂補(bǔ)充對(duì)于肥胖小鼠減控體重及肝臟脂代謝紊亂的改善作用。研究方法:選取SPF級(jí)4周齡C57 BL/6J雄性小鼠90只,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,將小鼠隨機(jī)分為普通飲食對(duì)照組(SD,n=20)和高脂飲食誘導(dǎo)組(HFD,n=70),分別給與普通飼料和高脂飼料(D12492,脂肪供能占60%)。每周記錄小鼠體重,高脂飼料喂養(yǎng)12周后,以高脂誘導(dǎo)組體重大于普通飲食對(duì)照組平均體重的20%為肥胖小鼠,部分取材用于肥胖模型驗(yàn)證。肥胖模型建好后,將肥胖小鼠隨機(jī)分為肥胖對(duì)照組(OB,n=9,高脂飲食,不進(jìn)行任何干預(yù)),運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練組(T,n=9,晚上進(jìn)行運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,跑臺(tái)坡度:0°,速度:14m/min,時(shí)間:60min,頻率:6d/w),低氧暴露組(H,n=9,白天居住在低氧環(huán)境,每天將實(shí)驗(yàn)小鼠放于TSE PhenoMaster代謝系統(tǒng)低氧倉(cāng)內(nèi),氧分壓:110mmHg,大氣氧含量:14.4%,時(shí)間:8h/d,頻率:6d/w),低氧訓(xùn)練組(HT,n=9,低氧暴露聯(lián)合運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練方案),鎂補(bǔ)充組(Mg,n=9,飲水中加入鎂的劑量為MgCl_2·6H_2O,以鎂計(jì)),低氧訓(xùn)練結(jié)合鎂補(bǔ)充組(HT+Mg,n=9,低氧訓(xùn)練聯(lián)合鎂補(bǔ)充方案),各組保持原有的高脂飲食方式不變;同時(shí)設(shè)立普通飲食對(duì)照組(CON,n=10,普通飲食,不進(jìn)行任何干預(yù))。干預(yù)4周結(jié)束后,處死取材,收集小鼠血清、紅細(xì)胞、左右股骨、左右附睪脂肪、左右腎周脂肪和肝臟。計(jì)算小鼠體重變化率、脂體比;葡萄糖氧化酶-過(guò)氧化物酶法檢測(cè)小鼠空腹血糖含量;ELISA法檢測(cè)小鼠血脂含量、血清ATGL、CPT-1含量、肝臟FFA含量;ICP-AES檢測(cè)小鼠紅細(xì)胞、股骨鎂含量;RT-qPCR法檢測(cè)小鼠肝臟相關(guān)脂代謝酶mRNA的表達(dá)水平。研究結(jié)果:1.建立高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠模型12周高脂飲食誘導(dǎo)結(jié)束后部分取材結(jié)果顯示,HFD組脂體比顯著大于SD組(P0.01);HFD組小鼠FBG(P0.01)、血清LDL(P0.01)顯著高于SD組;HFD組小鼠肝重顯著大于SD組(P0.01),且肝臟FFA含量顯著高于SD組(P0.01);2.低氧訓(xùn)練對(duì)肥胖小鼠減控體重的影響經(jīng)過(guò)4周低氧訓(xùn)練干預(yù),與OB組相比,T(P0.01)、H(P0.01)、HT(P0.01)組小鼠體重均出現(xiàn)顯著性下降,其中HT組小鼠體重下降幅度最大;與OB組相比,H(P0.01)、HT(P0.05)組小鼠脂體比明顯下降,H(P0.01)、HT(P0.01)組小鼠FBG顯著下降;3.低氧訓(xùn)練對(duì)肥胖小鼠鎂含量的影響低氧訓(xùn)練干預(yù)4周后,HT組小鼠紅細(xì)胞鎂含量顯著低于OB組(P0.01);與CON組相比,OB(P0.01)、HT(P0.01)組小鼠股骨鎂含量明顯下降;股骨鎂含量與體重(P0.01)、體脂(P0.01)呈顯著負(fù)相關(guān);4.低氧訓(xùn)練結(jié)合鎂補(bǔ)充對(duì)肥胖小鼠減控體重及肝臟脂代謝的影響4周干預(yù)后,與OB組相比,HT(P0.01)、Mg(P0.01)以及HT+Mg(P0.01)組小鼠體重均出現(xiàn)顯著下降,其中,HT與HT+Mg組小鼠體重下降幅度最多;與OB組相比,HT(P0.01)、Mg(P0.01)以及HT+Mg(P0.01)組小鼠脂體比均明顯下降;HT(P0.01)、HT+Mg(P0.01)組小鼠FBG顯著低于OB組;HT+Mg組小鼠肝重(P0.05)及肝臟FFA含量(P0.01)顯著低于OB組;HT+Mg組小鼠血清ATGL(P0.01)和CPT-1(P0.01)含量顯著高于OB組;與OB組相比,HT+Mg組小鼠肝臟ATGL mRNA表達(dá)量顯著升高(P0.01);與OB組相比,HT(P0.01)、HT+Mg(P0.01)組肝臟PPARαmRNA表達(dá)顯著升高;Mg(P0.01)、HT+Mg(P0.05)組肝臟LPL mRNA表達(dá)量顯著高于OB及HT組;HT+Mg組肝臟CPT-1A mRNA表達(dá)量顯著高于OB(P0.01)以及HT(P0.01)組。研究結(jié)論:1.相比于單純的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練或低氧暴露,低氧訓(xùn)練減控體重效果更佳,同時(shí)低氧訓(xùn)練也有助于降低空腹血糖的作用;2.肥胖、低氧訓(xùn)練加劇鎂流失,表明在低氧訓(xùn)練減控體重過(guò)程中,鎂補(bǔ)充的重要性;3.低氧訓(xùn)練結(jié)合鎂補(bǔ)充,在減控體重的同時(shí),可以促進(jìn)肝臟PPARα及其相關(guān)脂肪酸分解酶ATGL、LPL及CPT-1AmRNA的表達(dá),促進(jìn)肝臟脂肪酸分解供能,改善肝臟脂代謝紊亂。
【圖文】：

低氧訓(xùn)練結(jié)合鎂補(bǔ)充對(duì)肥胖小鼠肝臟脂代謝紊亂的改善作用（P<0.01）（如圖 4.1 A），為建立穩(wěn)定的高脂飲食誘導(dǎo)肥胖小鼠模型，則進(jìn)行12 周的高脂飲食誘導(dǎo)。12 周高脂飲食誘導(dǎo)結(jié)束后，HFD 組小鼠共有 66 只體大于 SD 組小鼠平均體重的 20%，肥胖建模成功率為 94%。12 周高脂飲食誘結(jié)束后部分取材結(jié)果顯示，HFD 組脂體比顯著大于 SD 組（P<0.01）（圖 4.1 B

T（P<0.01）、H（P<0.01）、HT（P<0.01）組小鼠體重均出現(xiàn)顯著性下降（圖4.2 A），其中 HT 組小鼠體重下降幅度最大；與 OB 組相比，H（P<0.01）、HT（P<0.05）組小鼠脂體比明顯下降（圖 4.2 B）。圖 4.2 低氧訓(xùn)練對(duì)肥胖小鼠體重與體脂的影響Figure 4.2 Effects of hypoxia training on body weight and body fat in obese miceNote: A: Rate of weight weight loss in obese mice after 4 weeks invention; B: Body fat ratioof obese mice after 4 weeks invention.Values are statistically significant at#P<0.05##P<0.01, vs OB;&&P<0.01, vs T;$$P<0.01, vsH.4.2.2 低氧訓(xùn)練對(duì)肥胖小鼠血糖與血脂的影響由表 4.3 低氧訓(xùn)練對(duì)肥胖小鼠血糖與血脂的影響可以看出，與 OB 組相比，，
【學(xué)位授予單位】：上海體育學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：G804.7

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本文編號(hào)：2665293