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8周間歇運(yùn)動(dòng)激活LIF-LIFR-STAT3信號(hào)和誘導(dǎo)骨骼肌細(xì)胞增殖

發(fā)布時(shí)間:2018-12-31 16:20
【摘要】:目的:探討間歇運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠骨骼肌細(xì)胞增殖和白血病抑制因子(Leukemia inhibitory factor,LIF)及其下游信號(hào)分子表征的影響。方法:3月齡雄性SD大鼠,隨機(jī)分為安靜對(duì)照組(C)、間歇運(yùn)動(dòng)組(CE),每組15只。運(yùn)動(dòng)組采用小動(dòng)物跑臺(tái)運(yùn)動(dòng),運(yùn)動(dòng)方式為先以10 m/min×10 min,再以25 m/min×7 min和15m/min×3 min,依次交替,60 min/d,5 d/周×8周。運(yùn)動(dòng)結(jié)束后次日,分離切取大鼠腓腸肌組織,稱(chēng)重。組織學(xué)方法測(cè)定腓腸肌細(xì)胞橫截面積(cross-section area,CSA);Western blot檢測(cè)腓腸肌LIF及其受體(Leukemia inhibitory factor receptor,LIFR)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT3)及其磷酸化水平(p-STAT3)和增殖細(xì)胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)蛋白表達(dá);免疫熒光化學(xué)觀察分析腓腸肌LIF、LIFR、PCNA和細(xì)胞增殖抗原標(biāo)記物(ki67)表達(dá);RT-q PCR檢測(cè)腓腸肌LIF/LIFR mRNA水平。結(jié)果:與C組比較,CE組大鼠腓腸肌重量和細(xì)胞CSA增大(P0.01),LIF/LIFR基因和蛋白表達(dá)均顯著增加(P0.01,P0.05),STAT3磷酸化水平顯著升高(P0.01),PCNA和ki67蛋白表達(dá)顯著增加(P0.01)。結(jié)論:8周間歇運(yùn)動(dòng)可促進(jìn)正常大鼠骨骼肌細(xì)胞肥大,激活LIF-LIFR-STAT3信號(hào)通路,誘導(dǎo)骨骼肌細(xì)胞增殖。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of intermittent exercise on the proliferation of skeletal muscle cells and the characterization of leukemia inhibitory factor (Leukemia inhibitory factor,LIF) and its downstream signal molecules in rats. Methods: three month old male SD rats were randomly divided into quiet control group (C), intermittent exercise group) and (CE), group (15 rats in each group). In the exercise group, 10 m/min 脳 10 min, followed by 25 m/min 脳 7 min and 15m/min 脳 3 min, 60 min/d,5 d / week 脳 8 weeks. The next day after exercise, the gastrocnemius muscle tissue was removed and weighed. The cross sectional area (cross-section area,CSA) of gastrocnemius muscle cells was measured by histological method. The expression of LIF and its receptor (Leukemia inhibitory factor receptor,LIFR, signal transduction and transcription activator (signal transducer and activator of transcription,STAT3 (signal transducer and activator of transcription,STAT3) and its phosphorylation level (p-STAT3) and proliferating cell nuclear antigen (proliferating cell nuclear antigen,PCNA) in gastrocnemius muscle were detected by Western blot. The expression of LIF,LIFR,PCNA and cell proliferation antigen marker (ki67) in gastrocnemius was detected by immunofluorescence, and the LIF/LIFR mRNA level in gastrocnemius was detected by RT-q PCR. Results: compared with group C, the weight of gastrocnemius muscle and the expression of LIF/LIFR gene and protein in gastrocnemius muscle increased significantly (P0.01), the expression of LIF/LIFR gene and protein increased significantly (P0.01), and the level of STAT3 phosphorylation increased significantly (P0.01) in CE group. The expression of PCNA and ki67 protein increased significantly (P0.01). Conclusion: 8 weeks intermittent exercise can promote the hypertrophy of skeletal muscle cells, activate the LIF-LIFR-STAT3 signal pathway and induce the proliferation of skeletal muscle cells.
【作者單位】: 陜西師范大學(xué)體育學(xué)院暨運(yùn)動(dòng)生物學(xué)研究所;DepartmentofBiochemistryandMolecularBiologyUniversityofMarylandSchoolofMedicineBaltimore21202;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):31371199,31171141) 陜西師范大學(xué)“211工程”重點(diǎn)建設(shè)學(xué)科——運(yùn)動(dòng)生物學(xué)學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目(編號(hào):2014-12)
【分類(lèi)號(hào)】:G804.2

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本文編號(hào):2396828

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