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不同運(yùn)動強(qiáng)度與共軛亞油酸對青春期肥胖大鼠PPARγ的影響

發(fā)布時間:2017-12-26 15:00

  本文關(guān)鍵詞:不同運(yùn)動強(qiáng)度與共軛亞油酸對青春期肥胖大鼠PPARγ的影響 出處:《安徽師范大學(xué)》2015年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文


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【摘要】:目的:探討不同運(yùn)動強(qiáng)度與CLA對青春期肥胖大鼠血脂,內(nèi)臟脂肪組織PPARγmRNA基因表達(dá)、蛋白表達(dá)以及血漿PPARγ濃度的影響。方法:采用雄性SD大鼠建立肥胖大鼠模型,選取建模成功大鼠64只,隨機(jī)分為8組每組8只。分別為對照組、靜止+CLA組、低運(yùn)動強(qiáng)度組、低強(qiáng)度+CLA組、中運(yùn)動強(qiáng)度組、中強(qiáng)度+CLA組、高運(yùn)動強(qiáng)度組、高強(qiáng)度+CLA組。各運(yùn)動組及運(yùn)動+CLA組進(jìn)行8周跑臺訓(xùn)練,低、中、高運(yùn)動組速度分別為15-18m/min、21-25 m/min和28-32 m/min,跑臺坡度均為0,60min/天,5次/周;其中低強(qiáng)度+CLA組、中強(qiáng)度+CLA組、高強(qiáng)度+CLA組采用CLA灌胃,1.6g/kg/次/日,5次/周,持續(xù)干預(yù)8周。8周后采集大鼠血液及脂肪組織,測血脂,用qRT-PCR法測脂肪組織PPARγmRNA的表達(dá),免疫組化染色法測PPARγ蛋白表達(dá),ELISA測血漿PPARγ濃度。結(jié)果:不同運(yùn)動強(qiáng)度與補(bǔ)充CLA對青春期肥胖大鼠干預(yù)8周后,血脂、內(nèi)臟脂肪組織PPARγmRNA表達(dá)、蛋白表達(dá)及血漿PPARγ濃度結(jié)果顯示:1.血脂相關(guān)指標(biāo)(1)不同運(yùn)動強(qiáng)度干預(yù),中、高強(qiáng)度組TC濃度低于對照組(P0.05),運(yùn)動各組TG濃度均低于對照組(P0.01),中、高強(qiáng)度組LDL-c高于對照組(P0.05),中、高強(qiáng)度影響明顯,HDL-c各組間無差異(P0.05)。(2)運(yùn)動與CLA干預(yù),運(yùn)動組和靜止+CLA組TC水平低于對照組(P0.05),運(yùn)動組、運(yùn)動+CLA組TG水平低于對照組、靜止+CLA組(P0.01),運(yùn)動組、運(yùn)動+CLA組LDL-c高于對照組、靜止+CLA組(P0.05),HDL-c組間無差異(P0.05),運(yùn)動優(yōu)于單純補(bǔ)充CLA,運(yùn)動與運(yùn)動結(jié)合CLA之間無差異(P0.05)。(3)不同運(yùn)動強(qiáng)度結(jié)合CLA干預(yù),靜止+CLA組、高強(qiáng)度+CLA組TC濃度低于對照組(P0.05),低、中、高強(qiáng)度+CLA組TG濃度低于對照組和靜止+CLA組(P0.01,P0.05),低、中、高強(qiáng)度+CLA組LDL-c濃度高于對照組和靜止+CLA組(P0.01,P0.05)。上述各指標(biāo)(除TC外)對照組和靜止+CLA組間均無差異(P0.05)。2.內(nèi)臟脂肪組織PPARγmRNA表達(dá)(1)不同運(yùn)動強(qiáng)度干預(yù),低、中、高運(yùn)動強(qiáng)度組內(nèi)臟脂肪組織PPARγmRNA的表達(dá)高于對照組(P0.05),低、中運(yùn)動強(qiáng)度低于高運(yùn)動強(qiáng)度(P0.05)。(2)運(yùn)動與CLA干預(yù),運(yùn)動組、運(yùn)動+CLA組內(nèi)臟脂肪組織PPARγmRNA的表達(dá)高于對照組和靜止+CLA組(P0.01),靜止+CLA組與對照組、運(yùn)動組與運(yùn)動+CLA組間無差異(P0.05)。(3)不同運(yùn)動強(qiáng)度結(jié)合CLA干預(yù),低、中、高強(qiáng)度+CLA組內(nèi)臟脂肪組織PPARγmRNA的表達(dá)高于對照組和靜止+CLA組(P0.01),低、中運(yùn)動強(qiáng)度低于高運(yùn)動強(qiáng)度(P0.05)。3.血漿PPARγ濃度(1)不同運(yùn)動強(qiáng)度干預(yù),低、中、高運(yùn)動強(qiáng)度組血漿PPARγ濃度高于對照組(P0.05),低、中運(yùn)動強(qiáng)度低于高運(yùn)動強(qiáng)度(P0.05)。(2)運(yùn)動與CLA干預(yù),運(yùn)動組、運(yùn)動+CLA組血漿PPARγ水平高于對照組和靜止+CLA組(P0.01);靜止+CLA組與對照組、運(yùn)動組與運(yùn)動+CLA組間無差異(P0.05)。(3)不同運(yùn)動強(qiáng)度結(jié)合CLA干預(yù),低、中、高運(yùn)動強(qiáng)度+CLA組血漿PPARγ濃度高于對照組和靜止+CLA組(P0.01),低、中運(yùn)動強(qiáng)度低于高運(yùn)動強(qiáng)度(P0.05)。4.脂肪組織PPARγ蛋白表達(dá)不同運(yùn)動強(qiáng)度干預(yù)、運(yùn)動與CLA干預(yù)、不同強(qiáng)度運(yùn)動結(jié)合CLA干預(yù)均增加了大鼠內(nèi)臟脂肪組織PPARγ蛋白表達(dá)量,PPARγ免疫組化結(jié)果與PPARγmRNA的表達(dá)情況具有一致性。結(jié)論:通過本實驗研究得出如下結(jié)論:(1)不同運(yùn)動強(qiáng)度能降低青春期肥胖大鼠TC、TG水平,增加脂肪組織PPARγmRNA的表達(dá)和血漿PPARγ的濃度,增強(qiáng)脂肪組織中PPARγ表達(dá),高強(qiáng)度優(yōu)于低、中強(qiáng)度。(2)不同運(yùn)動強(qiáng)度結(jié)合CLA降低TG水平,提高內(nèi)臟脂肪組織中PPARγmRNA的基因表達(dá)和蛋白表達(dá)、血漿PPARγ的濃度增加,高強(qiáng)度優(yōu)于中、低強(qiáng)度;運(yùn)動結(jié)合CLA優(yōu)于單純補(bǔ)充CLA。(3)單純運(yùn)動在青春期肥胖大鼠TG、TC、內(nèi)臟脂肪組織中PPARγmRNA的基因表達(dá)、蛋白表達(dá)和血漿PPARγ濃度等相關(guān)指標(biāo)優(yōu)于單純補(bǔ)充CLA,運(yùn)動結(jié)合CLA與單純運(yùn)動無差異。
【學(xué)位授予單位】:安徽師范大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:G804.2

【參考文獻(xiàn)】

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1 位風(fēng)芝;宋晶;段竹梅;曲新棟;李蘭秀;許培斌;;肥胖嬰兒與亞臨床佝僂病的關(guān)系[J];中國婦幼保健;2009年33期

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本文編號:1337702

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