硫鋁酸鹽水泥（SAC）具有早強高強,凝結(jié)時間快,抗?jié)B性和抗侵蝕能力高的特點,因此被廣泛用于搶修搶建,預(yù)制構(gòu)件和抗海水腐蝕工程等方面。但在實際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)其存在粘結(jié)能力低,7d后中后期強度增長慢的缺點。本論文的研究內(nèi)容是將磷鋁酸鹽水泥（PAC）特征礦物磷鋁酸鈣（C8A6P）引入硫鋁酸鹽水泥熟料體系,以改善SAC的粘結(jié)能力和后期強度增長。輔以XRD,IR,DSC,TAM,SEM和力學(xué)性能等測試方法,對將C8A6P分別引入硫鋁酸鈣和硫鋁酸鹽水泥兩個體系造成的影響（燒成及水化）進行了表征,提出了新型礦物磷硫鋁酸鈣（CPSA）的概念,并建立了新型磷硫鋁酸鹽水泥熟料（P-SAC）體系。主要結(jié)論如下:（1）在固定10%C4AF存在的鐵相環(huán)境中將C4A3$和C8A6P在同一體系中燒成。由于兩種礦物晶體結(jié)構(gòu)類似,XRD重疊峰位較多,因此很難單純從XRD圖譜中將兩者區(qū)分。Rietveld-XRD結(jié)果顯示,[PO4]可取代部分C4A3$晶體中的[SO4],造成C4A3$晶格畸變,晶胞體積減小,并可促進立方晶型硫鋁酸鹽（c-CSA）向正交晶型硫鋁酸鈣（o-CSA）轉(zhuǎn)化。紅外和XPS的結(jié)果表明這種取代反應(yīng)并未影響... 

【文章來源】：濟南大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

立方晶型硫鋁酸鈣結(jié)構(gòu)示意圖（Ca-O鍵隱藏）

濟南大學(xué)碩士學(xué)位論文27圖3.14硫鋁酸鈣分子中[SO4]、[PO4]同晶置換示意圖（Ca-O，Al-O鍵隱藏）由于兩者結(jié)構(gòu)類似，可能會產(chǎn)生類似于固溶體中的相似相溶的現(xiàn)象，C8A6P作為溶質(zhì)礦物溶解于溶劑礦物C4A3$，由于兩者在分子尺度上分布均勻，因此可以大致看做為一種磷硫鋁酸鈣礦物（CPSA），其分子式可以表示為C4A3$xP0.5(1-x)。3.4磷硫鋁酸鈣高溫穩(wěn)定性將SP0和SP5兩組置于1390oC下煅燒，并分別保溫2h，10h和20h，探究體系在該煅燒溫度下的耐高溫分解性能。圖3.15為經(jīng)歷不同煅燒時間的兩組樣品的XRD分析。10203040502211112θ/°SP0-20hSP0-10hSP0-2hSP5-20hSP5-10hSP5-2h1221—CA2—C4AF23.523.623.723.823.92θ/°SP0-2hSP0-10hSP0-20hSP5-2hSP5-10hSP5-20hC4A3主峰$主峰CPSA圖3.15SP0與SP5組長時間煅燒樣品XRD分析

磷硫鋁酸鹽新型膠凝體系的建立及其制備技術(shù)研究36AFm的分子式為3CaO·Al2O3·CaSO4·12H2O，鈣/硫比為4:1，鋁/硫比為3:1，由此可以判斷AFm結(jié)晶。圖4.8為5K倍下觀察的SP5組28d水化樣品微觀形貌，從各點的礦物組成并結(jié)合形貌特征來看，#1和#4處均為AFm，但兩者形貌差異巨大：#1處為晶體尺寸較大而厚實的板狀結(jié)晶，僅厚度就有1μm，#4處晶體呈現(xiàn)出晶粒尺寸較小的相互交叉的薄片狀，尺寸約在2μm左右。在元素組成上，#4處AFm的C/S比更接近4，而#1處AFm的硫元素含量則更高，兩種形貌的AFm結(jié)晶均不含有P元素。標(biāo)記點#2、#3處位于水化產(chǎn)物的中間位置，結(jié)構(gòu)十分密實，從元素組成來看與無水硫鋁酸鈣接近，應(yīng)為被水化產(chǎn)物緊緊包裹而未來得及水化的熟料顆粒。圖4.8SP5組28d水化產(chǎn)物SEM-EDS分析（5K倍）

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3248932