研究目的本研究擬通過制備人的洗滌血小板,并在TLR4/TLR2單克隆抗體阻斷前后分別給予LPS/PGN刺激,初步探討體外條件下LPS/PGN對血小板凋亡的誘導(dǎo)效應(yīng)及LPS-TLR4、PGN-TLR2通路在其中發(fā)揮的作用,為膿毒癥相關(guān)性血小板減少癥的發(fā)病機制提供基礎(chǔ)研究證據(jù),為改善膿毒癥相關(guān)性血小板減少癥患者的預(yù)后提供可能的治療靶點。內(nèi)容第一部分:體外條件下,LPS誘導(dǎo)人血小板凋亡的研究及TLR4的介導(dǎo)作用制備人洗滌血小板,濃度梯度組用不同濃度的LPS分別與洗滌血小板進行體外孵育,觀察LPS對血小板凋亡的誘導(dǎo)效應(yīng)并篩選出誘導(dǎo)血小板凋亡的LPS最適濃度。TLR4單克隆抗體阻斷組以凝血酶為陽性對照,觀察TLR4單克隆抗體阻斷前后,LPS對血小板凋亡誘導(dǎo)作用的變化。第二部分:體外條件下,PGN誘導(dǎo)人血小板凋亡的研究及TLR2的介導(dǎo)作用制備人洗滌血小板,濃度梯度組用不同濃度的PGN分別與洗滌血小板進行體外孵育,觀察PGN對血小板凋亡的誘導(dǎo)效應(yīng)并篩選出誘導(dǎo)血小板凋亡的PGN最適濃度。TLR2單克隆抗體阻斷組以凝血酶為陽性對照,觀察TLR2單克隆抗體阻斷前后,PGN對血小板凋亡誘導(dǎo)作用的變化。方法制... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

光鏡下洗滌血小板的形態(tài)特點

圖 1.2 不同濃度 LPS 對血小板 PS 外翻的影響注：**與 Control 比較 P<0.01示為 LPS 濃度梯度實驗部分各組間 FITC-Annexin Control 組 FITC-Annexin V 陽性細胞百分比為 2.43±板膜 PS 外翻的影響隨 LPS 濃度增加而不同，低濃度 Annexin V 陽性細胞百分比為 13.73±2.90，中濃度 LPnnexin V 陽性細胞百分比為 39.03±3.09，高濃度 LPnnexin V 陽性細胞百分比為 78.90±3.52。所示為組間比較的柱狀圖。單因素方差分析表明不 Ⅴ陽性細胞百分比差異有統(tǒng)計學(xué)意義（F=446.007，理組均高于 Control 組（P<0.05），中濃度 LPS（5μgPS（3μg/mL）處理組（P<0.001），高濃度 LPS（10μgPS（5μg/mL）處理組（P<0.001）。

17 1.3 TLR4 單克隆抗體阻斷對 LPS 誘導(dǎo)血小板 PS 外翻的注：**與 Control 比較 P<0.01，##與 MLPS 比較 P<0.01 所示為 TLR4MoAb 阻斷實驗部分各組間 FITC-Annexin


本文編號：3515161