目的制備一種靶向炎癥內(nèi)皮細胞的雙模態(tài)納米級分子探針,并對其進行體外尋靶研究。方法采用雙乳化法制備包裹金納米棒（Gold nanorods）-液態(tài)氟碳全氟己烷（PFH）的高分子聚合物納米粒（GNPs）、只包裹PFH的納米粒（NPs）和只包裹金納米棒的納米粒（Au-NPs）;采用碳二亞胺法制備靶向血管內(nèi)皮粘附因子（VCAM-1）靶向連接的納米粒（VCAM-1-GNPs）;于光鏡、電鏡下對GNPs基本性質(zhì)進行檢測;用激光輻照儀進行輻照觀察GNPs、NPs和Au-NPs的光致相變情況;采用光鏡和流式細胞儀觀察GNPs與靶向抗體連接情況;用不同濃度腫瘤壞死因子（TNF-α）作用于人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVECs）后,采用蛋白質(zhì)印跡法（Western Blot）測量HUVECs膜上VCAM-1的表達量;觀察靶向組和非靶向組與VCAM-1-GNPs的結(jié)合情況。結(jié)果成功制備包裹金納米棒-液態(tài)氟碳雙模態(tài)靶向納米粒,平均粒徑（463.67±8.23）nm;激光輻照GNPs相變明顯,而NPs和Au-NPs未見明顯相變;流式儀檢測GNPs和VCAM-1抗體的連接率為99.87%;10ng/ml濃度的TNF-α作... 

【文章來源】：中國醫(yī)學影像技術(shù). 2016,32(03)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

圖１包裹金納米棒和ＰＦＨ納米粒一般特性Ａ．光鏡圖；Ｂ．熒光顯微鏡圖；Ｃ．透射電鏡圖

），內(nèi)部見短棒狀的金納米棒（圖１Ｃ）。激光粒徑儀測得納米粒平均粒徑為（４６３．６７±８．２３）ｎｍ，電位為（－２２．８０±２．２３）Ｖ。用激光儀輻照ＧＮＰｓ５、１０、２０ｓ，均可見明顯相變（圖２），而包裹了ＰＦＨ未包裹金納米棒的ＮＰｓ和包裹了金納米棒而未包裹ＰＦＨ的Ａｕ－ＮＰｓ在同等能量激光輻照２０ｓ后未見相變（圖３、４）。圖１包裹金納米棒和ＰＦＨ納米粒一般特性Ａ．光鏡圖；Ｂ．熒光顯微鏡圖；Ｃ．透射電鏡圖圖２２００ＭＪ激光輻照包裹納米金棒的液態(tài)氟碳納米粒Ａ．輻照前；Ｂ．輻照５ｓ后；Ｃ．輻照１０ｓ后；Ｄ．輻照２０ｓ后圖３包裹金納米棒的Ａｕ－ＮＰｓ輻照前（Ａ）、輻照２０ｓ后圖像（Ｂ）圖４包裹ＰＦＨ的ＮＰｓ輻照前（Ａ）、輻照２０ｓ后圖像（Ｂ）·３３５中國醫(yī)學影像技術(shù)·２０１６年第３２卷第３期ＣｈｉｎＪＭｅｄＩｍａｇｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌ，２０１６，Ｖｏｌ３２，Ｎｏ３

２結(jié)果成功制備包裹金納米棒和ＰＦＨ的納米粒ＧＮＰｓ。其形態(tài)規(guī)則，大小均一（圖１Ａ、１Ｂ），內(nèi)部見短棒狀的金納米棒（圖１Ｃ）。激光粒徑儀測得納米粒平均粒徑為（４６３．６７±８．２３）ｎｍ，電位為（－２２．８０±２．２３）Ｖ。用激光儀輻照ＧＮＰｓ５、１０、２０ｓ，均可見明顯相變（圖２），而包裹了ＰＦＨ未包裹金納米棒的ＮＰｓ和包裹了金納米棒而未包裹ＰＦＨ的Ａｕ－ＮＰｓ在同等能量激光輻照２０ｓ后未見相變（圖３、４）。圖１包裹金納米棒和ＰＦＨ納米粒一般特性Ａ．光鏡圖；Ｂ．熒光顯微鏡圖；Ｃ．透射電鏡圖圖２２００ＭＪ激光輻照包裹納米金棒的液態(tài)氟碳納米粒Ａ．輻照前；Ｂ．輻照５ｓ后；Ｃ．輻照１０ｓ后；Ｄ．輻照２０ｓ后圖３包裹金納米棒的Ａｕ－ＮＰｓ輻照前（Ａ）、輻照２０ｓ后圖像（Ｂ）圖４包裹ＰＦＨ的ＮＰｓ輻照前（Ａ）、輻照２０ｓ后圖像（Ｂ）·３３５中國醫(yī)學影像技術(shù)·２０１６年第３２卷第３期ＣｈｉｎＪＭｅｄＩｍａｇｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌ，２０１６，Ｖｏｌ３２，Ｎｏ３

【參考文獻】：
期刊論文
[1]載印度墨水相變型光聲/超聲雙模態(tài)造影劑的制備及體外顯影[J]. 肖洋,冉海濤,夏瓊,簡嘉,張斌,王志剛.  中國醫(yī)學影像技術(shù). 2016(01)
[2]靶向VEGFR2光聲/超聲雙模態(tài)造影劑的制備及體外尋靶實驗研究[J]. 肖洋,冉海濤,夏瓊,張斌,過源,王志剛.  中國介入影像與治療學. 2015(09)
[3]包裹液態(tài)氟碳高分子納米球相變及體外超聲顯影[J]. 何坤燕,冉海濤,李茂萍,鄭元義,王志剛.  中國介入影像與治療學. 2013(11)
[4]動脈粥樣硬化不穩(wěn)定性斑塊與新生血管的關(guān)系[J]. 程蘊琳,劉莉,錢進.  中華老年醫(yī)學雜志. 2008 (06)



本文編號：3471834