目的探討Prader-Willi綜合征（Prader-Willi syndrome,PWS）患兒的臨床癥狀及護(hù)理管理方法。方法對2012年12月至2016年12月我院收治的14例PWS患兒臨床癥狀進(jìn)行回顧性分析,并對護(hù)理措施進(jìn)行概括總結(jié)。結(jié)果 14例PWS患兒均通過基因檢測進(jìn)行確診�；純夯蛐途鶠楦冈葱�15q11.2-q13區(qū)域缺失。對14例患兒臨床癥狀進(jìn)行回顧性分析,其中男11例、女3例,男女比例為4∶1�；純撼錾兄�31～42周,其中足月兒10例,早產(chǎn)兒3例,過期產(chǎn)1例�；純撼錾w質(zhì)量1.55～3.80 kg,確診年齡1.5～14.6歲。納入研究的患兒主要臨床癥狀表現(xiàn)為:嬰兒期肌張力低下14例（100%）、吸奶吸吮緩慢12例（86%）、唾液黏稠12例（86%）、特殊面容10例（71%）、皮膚毛發(fā)色素低14例（100%）,兒童期智能障礙14例（100%）、特征性行為14例（100%）、肥胖14例（100%）、性腺發(fā)育不良13例（93%）、皮膚受損11例（79%）等。患兒經(jīng)過行為管理、飲食干預(yù)30 d后,情緒穩(wěn)定、強(qiáng)迫行為得到有效改善,覓食行為得以緩解,體質(zhì)量、體質(zhì)量指數(shù)、腰臀比數(shù)值下... 

【文章來源】：實用醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 PWS臨床診斷及病例納入標(biāo)準(zhǔn)
    1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)
    1.3 知情同意與倫理審查
    1.4 遺傳學(xué)檢查
    1.5 納入研究對象的PWS患兒觀察指標(biāo)
    1.6 護(hù)理干預(yù)
        1.6.1醫(yī)學(xué)營養(yǎng)干預(yù)
        1.6.2 行為監(jiān)督
        1.6.3 基礎(chǔ)護(hù)理
        1.6.4 心理護(hù)理
    1.7 監(jiān)測指標(biāo)
    1.8 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 臨床資料
    2.2 基因型
    2.3 治療結(jié)局
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]急性缺血性腦卒中患者體質(zhì)量指數(shù)與臨床預(yù)后及病死率的相關(guān)性[J]. 姚濤,田柏淋,湛彥強(qiáng),李斐,劉璋.  實用醫(yī)學(xué)雜志. 2019(20)
[2]肥胖相關(guān)性腎小球病治療研究進(jìn)展[J]. 賀丹丹,張雅茹,賈俊亞,林珊.  實用醫(yī)學(xué)雜志. 2019(07)
[3]5329例遺傳咨詢兒童細(xì)胞遺傳學(xué)分析[J]. 張池,胡晞江,劉翎,向萍霞,冷培,寧麗芳.  實用醫(yī)學(xué)雜志. 2019(03)
[4]Prader-Willi綜合征46例臨床分析[J]. 李潔玲,曹潔.  中國實用兒科雜志. 2017(03)



本文編號：3262552