【摘要】：目的分析亞抑菌濃度頭孢他啶在抑制臨床分離大腸埃希菌株生物膜形成過程中的濃度變化以及其作用機制。方法根據(jù)CLSI倍比稀釋法檢測大腸埃希菌臨床耐藥株E46對15種抗生素的最低抑菌濃度(minimum inhibitory concentration,MIC),通過PCR檢測其超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(superspectrumβ-lactamase,ESBLs)相關(guān)基因的表達,采用高效液相色譜法(HPLC)分析頭孢他啶在抑制E46生物膜形成過程中藥物的濃度變化。結(jié)果 E46僅對亞胺培南、美羅培南、阿米卡星、呋喃妥因敏感,對頭孢他啶等9種抗菌藥物耐藥,頭孢他啶在1/16~1/2 MIC范圍內(nèi)呈劑量依賴性地抑制E46生物膜的形成(P0.05),E46攜帶TEM和CTX-M-15型酶,在對E46生物膜的抑制過程中,頭孢他啶的濃度逐漸降低。結(jié)論亞抑菌濃度的頭孢他啶可以抑制大腸埃希菌臨床耐藥株E46生物膜的形成,但其作用濃度隨時間延長降低顯著。
[Abstract]:Aim to analyze the concentration changes of ceftazidime in inhibiting the biofilm formation of clinically isolated Escherichia coli strains and the mechanism of Ceftazidime in inhibiting biofilm formation of clinically isolated Escherichia coli strains. Methods the minimal inhibitory concentration (minimum inhibitory concentration,MIC) of clinical resistant Escherichia coli strain E46 to 15 antibiotics was detected by CLSI dilution method, and the expression of extended spectrum 尾-lactamase (superspectrum 尾-lactamase,ESBLs) related gene was detected by PCR. The concentration changes of ceftazidime during the inhibition of E46 biofilm formation were analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC). Results E46 was only sensitive to imipenem, meropenem, amikacin, furantoin, and resistant to ceftazidime. Ceftazidime inhibited the formation of E46 biomembrane in a dose-dependent manner within the range of 1 ~ 16 ~ 1 ~ 2 MIC (P0.05). The concentration of ceftazidime decreased gradually during the inhibition of E46 biofilm by carrying TEM and CTX-M- 15 enzymes. Conclusion Ceftazidime with sub-inhibitory concentration could inhibit the formation of E46 biofilm, but the concentration of ceftazidime decreased significantly with the prolongation of time.
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院藥劑科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項目(81373451)~~
【分類號】：R446.5

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本文編號：2472314