本文選題：無效造血 + peripherally�。� 參考：《重慶醫(yī)學》2016年33期

【摘要】：正骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,其臨床特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭等,并呈現(xiàn)出高風險向急性髓系白血病(AML)轉化的趨勢[1],臨床以貧血、出血、感染為主要表現(xiàn),好發(fā)于中、老年患者。晚期MDS患者經(jīng)反復化療,外周血管穿刺條件極差,骨髓抑制后易并發(fā)感染、出血等,長期的無效造血血小板極度低下,約有40%~60%MDS患者血小板減少并發(fā)出血。PICC(peripherally inserted central catheter)即外周靜脈
[Abstract]:Normal myelodysplastic syndrome (myelodysplastic syndromes) is a group of heterogeneous myeloid clonal diseases originating from hematopoietic stem cells. Its clinical characteristics are myeloid cell differentiation and abnormal development, showing ineffective hematopoiesis and refractory hematopenia. Hematopoietic failure, and the tendency of high risk to acute myeloid leukemia (AML) [1]. Anemia, hemorrhage and infection are the main clinical manifestations. Patients with advanced MDS underwent repeated chemotherapy, poor peripheral vascular puncture conditions, infection and bleeding after bone marrow suppression, and prolonged ineffective hematopoietic thrombocytopenia. PICC (peripherally inserted central catheter) was associated with hemorrhage in patients with MDS.
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院血液科;
【基金】：國家自然科學基金(81400081)
【分類號】：R473.5

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本文編號：2092843