本文選題：病毒滅活 + 血小板�。� 參考：《中國輸血雜志》2016年06期

【摘要】：目的建立短波紫外線(UVC)對血小板懸液中偽狂犬病毒和辛德畢斯病毒滅活的實驗方法,探討UVC法對血小板計數(shù)的影響。方法以偽狂犬病毒和辛德畢斯病毒為試驗病毒,Vero細(xì)胞為培養(yǎng)細(xì)胞,用病毒感染細(xì)胞,制備病毒增殖液;用SSP+鹽溶液替代血漿重懸血小板;含不同濃度核黃素的血小板SSP+懸液分別以不同輻照劑量的UVC照射,通過細(xì)胞感染試驗評價滅活效果,篩選最佳滅活條件。用血液細(xì)胞分析儀測定UVC處理前后血小板的計數(shù)。結(jié)果短波紫外線對血小板病毒滅活作用顯著,單面輻照強(qiáng)度為4.32 mw/cm2,照射30 s能使血小板SSP+懸液中偽狂犬病毒和辛德畢斯病毒滴度均下降超過4個對數(shù)級;照射1 min,偽狂犬病毒全部滅活(下降5.38個對數(shù)級),辛德畢斯病毒全部滅活(下降4.59個對數(shù)級),UVC處理后血小板計數(shù)明顯下降,P0.05;UVC聯(lián)合核黃素,在相同的照射時間下,添加核黃素組與單獨使用UVC組對病毒滴度降低不明顯,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。在輻照劑量相同的條件下,添加核黃素組血小板計數(shù)降低較無核黃素組降低緩慢,兩兩比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 UVC法可有效滅活血小板中偽狂犬病毒和辛德畢斯病毒;SSP+鹽溶液替代血漿重懸血小板進(jìn)行UVC照射,能大大縮短病毒滅活時間,提升滅活效果;UVC聯(lián)合添加核黃素對病毒滅活沒有明顯的協(xié)同作用,但提示對血小板有一定的保護(hù)作用。
[Abstract]:Objective to establish a method for inactivation of pseudorabies virus and Sindbeth virus in platelet suspension by short wave ultraviolet C (UV C) and to explore the effect of UVC method on platelet count. Methods Vero cells of pseudorabies virus and Sindbeth virus were used as culture cells, virus proliferative fluid was prepared by virus infection, and SSP salt solution was used instead of plasma heavy suspension platelets. Platelet SSP suspensions with different concentrations of riboflavin were irradiated with different doses of UVC. The inactivation effect was evaluated by cell infection test and the best inactivation conditions were screened. The platelet count before and after UVC treatment was measured by blood cell analyzer. Results there was significant inactivation of platelet virus by short-wave ultraviolet radiation. The intensity of single side irradiation was 4.32 mw / cm ~ 2. The titers of pseudorabies virus and Sindbeth virus in platelet SSP suspension decreased by more than 4 logarithmic grades after 30 seconds irradiation. After irradiation for 1 min, pseudorabies virus was completely inactivated (down 5.38 logarithmic order, Sindbeth virus was completely inactivated (4.59 logarithmic order UVC decreased, platelet count decreased significantly after treatment with P0.05U VC and riboflavin, and at the same irradiation time), There was no significant difference between riboflavin group and UVC group. Under the same irradiation dose, the platelet count of riboflavin group decreased more slowly than that of no riboflavin group, and the difference was statistically significant (P 0.05). Conclusion UVC method can effectively inactivate pseudorabies virus and SSP salt solution of Sindbis virus instead of plasma heavy suspension platelets for UVC irradiation, which can greatly shorten the time of virus inactivation. The combination of UVC and riboflavin had no synergistic effect on virus inactivation, but it suggested that UVC could protect platelets.
【作者單位】： 廣州中醫(yī)藥大學(xué);廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院;
【基金】：國家科技重大專項課題(2011ZXJ09104-07C)
【分類號】：R457.1

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本文編號：1896844